-

SpeeDx获得CARB-X经费,用于开发快速医护现场诊断试剂

可在60分钟内检测衣原体和淋病感染,并确定对常用抗生素的抗微生物药物敏感性

悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--创新分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.宣布已获得全球性非营利合作组织CARB-X资助的一笔高达180万美元的经费。CARB-X致力于提供研发支持,以应对不断上升的耐药菌威胁。SpeeDx是首家获得CARB-X经费的澳大利亚诊断试剂公司,且项目一旦达到既定里程碑,即可再获得190万美元。经费将用于开发联合检测沙眼衣原体淋病奈瑟氏菌的快速检测方法,同时确定淋病感染对常用抗生素治疗的抗微生物药物耐药性(AMR)。衣原体(CT)和淋病(NG)是全球重要的性传播感染疾病,若不治疗,会产生严重的健康并发症,1而抗微生物药物耐药性淋病是一种紧急公共卫生威胁。2

当前的抗生素敏感性检测方法无法提供及时全面的敏感性/耐药性信息,在资源有限的机构尤其如此。SpeeDx旨在开发一款平价、快速(<60分钟)的医护现场检测产品,用于检测导致衣原体和淋病的细菌,此外还可确定淋病对3种廉价、口服和可及的抗生素的敏感性:头孢克肟、环丙沙星和阿奇霉素。SpeeDx将运用其最新专利InSignia™技术来评估活动性细菌感染的存在和抗微生物药物耐药性状态。SpeeDx正与QuantuMDx合作,将该检测移植到他们的Q-POC™样品上,以响应qPCR和集成微阵列系统。该系统是一款小型、电池供电、易用的设备,适合偏远机构。

SpeeDx首席执行官Colin Denver表示:“我们正与QuantuMDx紧密合作,提供平价创新诊断试剂,旨在显著改善STI处治的标准治疗和抗生素管理水平。该项目是我们最近开发的InSignia技术的出色应用,CARB-X对此项合作的支持将有助于加快此次开发,扩大关键需求领域的可及范围。”

QuantuMDx首席执行官Jonathan O’Halloran补充道:“抗微生物药物耐药性是全球性公共卫生威胁,需要全球性响应。随着抗微生物药物耐药性发生率的快速上升,仅提供病原体信息已经不够,我们还必须确定感染对哪种疗法有耐药性,以及感染对哪些疗法敏感。当患者等待时,在单次检测中检出所有这些,将具有转型意义。我们将于今年下半年推出我们的Q-POC™快速PCR诊断系统,我们期待与SpeeDx的首次商业合作。”

关于SpeeDx

SpeeDx创立于2009年,是一家总部位于澳大利亚的私营企业,在奥斯汀和伦敦设有分公司办事处,经销商遍布全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决方案,超越简单的检测,可提供改善患者处治的全面信息。创新性实时聚合酶链反应(qPCR)技术驱动市场领先的复合检测和引物策略。产品组合专注于用于性传播感染(STI)、抗生素耐药标记物和呼吸系统疾病的复合诊断试剂。欲了解有关SpeeDx的更多信息,请访问:https://plexpcr.com

关于CARB-X

Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator(助力战胜耐药细菌计划,CARB-X)是一家全球性非营利合作组织,致力于加快抗菌药物研发的早期开发,以应对全球不断上升的耐药菌威胁。CARB-X由波士顿大学牵头,经费提供方包括美国卫生与公共服务部防备与响应(ASPR)助理部长办公室下属的生物医学高级研发局(BARDA)、总部位于英国的致力于改善全球健康的全球性慈善机构Wellcome Trust德国联邦教育与研究部(BMBF)英国卫生和社会服务部全球抗菌素耐药创新基金(GAMRIF)比尔和梅琳达·盖茨基金会,并获得美国国立卫生研究院(NIH)下属的国立过敏和传染病研究所(NIAID)的实物支持。从2016年到2022年,CARB-X将投资高达4.8亿美元来支持创新抗生素和其他疗法、疫苗和快速诊断试剂。CARB-X为全球规模居首和极具创新性的抗击耐药感染的临床前产品线提供支持。CARB-X总部位于波士顿大学法学院。carb-x.org/。请在Twitter上关注@CARB_X上。

关于QuantuMDx

QuantuMDx集团是一家锐意进取的公司,其全球愿景是使全世界都能获得颠覆性的、优质的医护现场诊断技术,从而使人们能够控制和根治疾病。QuantuMDx在美国、亚洲、大洋洲、欧洲和非洲拥有业务运营和战略伙伴——这使其始终处于分子诊断的前沿。更多信息请访问www.quantumdx.com

参考文献

  1. WHO, News Release: More than 1 million new curable sexually transmitted infections every day, 6 June 2016(世界卫生组织新闻稿:每天新发超过1百万宗可治愈的性传播感染,2016年6月6日)
  2. WHO, News Release: Antibiotic-resistant gonorrhoea on the rise, new drugs needed, 7 July 2017(世界卫生组织新闻稿:抗生素耐药淋病正在增加,需要新药,2017年7月7日)

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

联系方式:
SpeeDx
澳大利亚、新西兰和欧洲
Madeline O’Donoghue - SpeeDx
+61 406 582 808

QuantuMDx
英国
Debra Daglish, QuantuMDx Group,
+44 870 803 1234

SpeeDx Pty. Ltd.



Contacts

联系方式:
SpeeDx
澳大利亚、新西兰和欧洲
Madeline O’Donoghue - SpeeDx
+61 406 582 808

QuantuMDx
英国
Debra Daglish, QuantuMDx Group,
+44 870 803 1234

More News From SpeeDx Pty. Ltd.

SpeeDx进一步扩大SARS-CoV-2基因分型系列试剂的检测范围

悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--创新分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.已进一步扩大其用于COVID-19变异株分析的研究试剂产品线,加入了与SARS-CoV-2拉姆达关注变异株(VOI)相关的一种关键的特征性突变。PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*产品线采用该公司的独家通用底物方法和获得专利的多路复用技术,自7月上市以来迅速扩大。该产品套件可单独或联合使用,用于支持对重大SARS-CoV-2关注或关切变异株的实验室研究和监测工作。 SpeeDx临床事务高级副总裁Charles Cartwright博士表示:“使用基于PCR的方法快速筛查阳性样本使实验室能在突变传播时轻松进行监测。我们的基因分型试剂套件锁定的单个突变经过精心挑选,以代表关键的谱系分化,因此我们发现,即便是最新出现的关注和关切变异株也能被我们现有产品阵容锁定,以进行进一步分析。” PlexPrime® SARS-CoV-2 L452Q拉姆达*是一种单孔混合物,旨在检测C.37关注变异株(拉姆达)中发现的SARS-CoV-2的L452Q棘蛋白突变1,以及S...

SpeeDx与SynGenis合作促进定制寡核苷酸合成

澳大利亚悉尼和本特利--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--创新型分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty, Ltd.宣布投资SynGenis Pty Ltd.,后者是西澳大利亚州的一家经验丰富的寡核苷酸生产商。此次合作将加强SpeeDx的内部能力,有助于扩大生产规模,同时还可促进和提升分子诊断所需重要原材料的自主供应能力。 SpeeDx全球运营总监Tom Lin表示:“全球疫情带来了检测业务的增长,因此我们投入大量资源来扩大生产规模。优质原材料获取能力的提升可确保我们继续致力于为公司的全球客户维护供应链安全。” 寡核苷酸是分子诊断产品的基础原料,随着新冠病毒诊断需求增长,全球对寡核苷酸的需求也水涨船高。除了因此而导致的供应链紧张外,进入澳大利亚的航班数量减少及海关防疫工作量的增加,都使得来自海外供应商的货运和交货时间变得极不稳定。SpeeDx在本国寡核苷酸生产上的投资可降低供应链风险,在关键诊断领域打造更强的自主性,并使国家卫生基础设施更加健全。 SynGenis创始人兼董事总经理Rakesh Veedu表示:“作为澳大利亚经验丰富、专业知识深厚的商业寡核苷酸生...

SpeeDx扩充SARS-CoV-2变异株分析产品管线

悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--创新分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.已扩大其用于新冠病毒变异株分析的研究试剂产品线,以纳入与SARS-CoV-2德尔塔关注变异株(variant of concern, VOC)相关的一种突变。新近上市的PlexPrime® SARS-CoV-2基因分型*产品线采用该公司独有通用底物方法和已获专利的多路复用技术,为那些寻求在SARS-CoV-2阳性样本群体中识别关键VOC的实验室提供了简化的解决方案。 此新闻稿包含多媒体内容。完整新闻稿可在以下网址查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20210816005769/en/ SpeeDx首席执行官Colin Denver表示:“我们看到全球各地的实验室都在努力满足阳性样本的测序要求,因为这些样本有助于监测VOC。采用与这些实验室的新冠病毒一线检测工作流程兼容的基于PCR的变异株识别方法是一种简单快捷的解决方案,可消除实验室瓶颈,帮助将注意力集中于真正需要进一步检测的样本。” PlexPrime® SARS-C...
Back to Newsroom