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Teva riceve l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per Seffalair® Spiromax® e BroPair® Spiromax® (salmeterolo xinafoato / fluticasone propionato)

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per Seffalair Spiromax e il suo duplicato BroPair Spiromax (salmeterolo xinafoato/ fluticasone propionato, in dosi di 12,75/100 e 12,75/202 microgrammi) come terapia di mantenimento per l'asma in adulti e adolescenti di almeno 12 anni di età. L'immissione sul mercato è prevista inizialmente in Portogallo, Svizzera, Spagna e Regno Unito.

Novità: Seffalair Spiromax e BroPair Spiromax

Il lancio di Seffalair Spiromax e BroPair Spiromax amplia ulteriormente la gamma di prodotti per l'apparato respiratorio di Teva, e offre ai professionisti sanitari un'ulteriore opzione nel trattamento delle persone che soffrono di asma.

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Fiona Cohen, + 31 6 2008 2545

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