-

Teva ontvangt EU-handelsvergunning voor Seffalair® Spiromax® en BroPair® Spiromax® (salmeterolxinafoaat / fluticasonpropionaat)

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe heeft aangekondigd dat het EU-vergunning voor het in de handel brengen heeft ontvangen voor Seffalair Spiromax en het duplicaat BroPair Spiromax (salmeterol xinafoaat / fluticasonpropionaat, 12,75 / 100 en 12,75 / 202 microgram afgegeven doses) als onderhoudsbehandeling voor astma bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder. De eerste lanceringen zijn gepland in Portugal, Zwitserland, Spanje en het VK.

Introductie van Seffalair Spiromax en BroPair Spiromax

De lancering van Seffalair Spiromax en BroPair Spiromax breidt het ademhalingsportfolio van Teva verder uit en biedt professionele zorgverleners een andere mogelijkheid bij de behandeling van mensen met astma. Sinds de lancering van DuoResp® Spiromax® (budesonide / formoterol) is de Spiromax®-inhalator goed ontvangen door professionele zorgverleners en patiënten.1,2

Inhalatietechniek en therapietrouw zijn sleutelfactoren bij het verbeteren van de resultaten voor astmapatiënten, waarvan er naar schatting 28 miljoen zijn in de EU.3,4

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

PR (Europe)
Fiona Cohen, + 31 6 2008 2545

Industry:

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

NYSE:TEVA
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

PR (Europe)
Fiona Cohen, + 31 6 2008 2545

More News From Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Samenvatting: Nieuwe AJOVY® (fremanezumab) gegevens over migrainepreventie stellen behandelingpauzes ter discussie

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE en TASE: TEVA) kondigt vandaag nieuwe gegevens aan van de 4e tussentijdse analyse van de PEARL-migrainepreventiestudie met AJOVY® (fremanezumab) die de beweegredenen voor het pauzeren van de behandeling met calcitonine gen-gerelateerde peptide monoklonale antilichamen (CGRP mAbs) ter discussie stellen. Sommige vergoedingsinstanties stellen dit verplicht of bevelen deze pauze aan na één jaar onafgebroken gebruik. Deze b...

Samenvatting: Nieuwe post hoc-gegevensanalyse van fase 3 toont aan dat AJOVY® (fremanezumab) migraineaanvallen vermindert bij volwassen met migraine en co-morbide obesitas

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) kondigt aan dat een post hoc-analyse4 van twee klinische studies in fase 3 die vandaag tijdens het European Headache Congress worden voorgesteld, de doeltreffendheid heeft aangetoond van de behandeling met AJOVY® (fremanezumab) ter preventie van migraine om migraineaanvallen te verminderen bij patiënten met migraine en co-morbide obesitas. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal....

Samenvatting: Fase IV UNITE-studie van Teva toont aan dat AJOVY® (fremanezumab) migraineaanvallen en depressiesymptomen vermindert bij mensen die aan migraine lijden met belangrijke depressieve stoornissen

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) kondigde aan dat gegevens uit de UNITE-studie die vandaag op het World Congress of Neurology te Montreal in Canada werden voorgesteld, aantonen dat AJOVY®(fremanezumab) migraineaanvallen en depressiesymptomen vermindert bij migrainepatiënten met belangrijke depressieve stoornissen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten wo...
Back to Newsroom