-

Polpharma Biologics kondigt rebranding en lancering van nieuwe waarde “We Care” aan nu 2000 L bioreactoren beginnen met validatie op hun locatie in Warschau

WARSCHAU, Polen & UTRECHT, Nederland--(BUSINESS WIRE)--Het Europese biotechnologiebedrijf Polpharma Biologics heeft een nieuw logo en bedrijfsboodschap onthuld als onderdeel van een uitgebreid rebranding-initiatief.

Dr. Joerg Windisch, CEO van Polpharma Biologics, zei: “Ons nieuwe merk vertegenwoordigt onze passie en toewijding aan innovatie, we gebruiken de nieuwste technologie en geavanceerde technieken om baanbrekende biologische geneesmiddelen te ontdekken en naar de kliniek te brengen, of dit nu onze eigen pijplijn is of die van onze partners.

De industrie verkort snel de tijd om nieuwe moleculen te ontwikkelen en te produceren, dit is te danken aan aanzienlijke verbeteringen in de automatisering waarbij veel voorheen tijdrovende stappen zijn vervangen door apparatuur die duizenden monsters in minuten en ongelooflijk nauwkeurig kan analyseren. Gedurende ons hele proces, van ontdekking in een vroeg stadium, via cellijnontwikkeling en procesontwikkeling tot aan de afwerking, hebben we de allernieuwste technologie toegepast om ervoor te zorgen dat we de beste tijdlijnen en meest uitgebreide analyses kunnen bieden om biologische geneesmiddelen van de hoogste kwaliteit te genereren, ons nieuwe merk. vertegenwoordigt onze toewijding aan deze innovatie. ”

 

Contacts

Joseph Reeds
Head of Marketing, Polpharma Biologics
Joseph.reeds@polpharmabiologics.com
+447807832776

Polpharma Biologics



Contacts

Joseph Reeds
Head of Marketing, Polpharma Biologics
Joseph.reeds@polpharmabiologics.com
+447807832776

More News From Polpharma Biologics

Samenvatting: Polpharma Biologics Group kondigt aan dat de Biologics License Application (BLA) ingediend door haar Joint Venture Bioeq voor haar biosimilar ranibizumab, is geaccepteerd voor beoordeling door de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA)

WARSCHAU, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics Group kondigt aan dat haar joint venture met Santo Holding (Strüngmann Group), Bioeq, een kennisgeving heeft ontvangen van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) dat de biologics license application (BLA) voor de voorgestelde biosimilar (formeel ook bekend als BQ201, FYB201, CHS-201) voor Lucentis®, een blockbuster oftalmologisch geneesmiddel dat ranibizumab als werkzame stof bevat, is goedgekeurd voor beoordeling. De FDA heeft een...

Samenvatting: Snelle groei van de Poolse biotechnologiesector leidt tot vraag naar buitenlandse expertise, aangezien Polpharma Biologics 70 nieuwe vacatures aankondigt

WARSCHAU, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics – een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op het ontwikkelen en produceren van biosimilars – kondigt meer dan 70 nieuwe vacatures aan. De nieuwe rollen zullen de bedrijven ondersteunen bij het voortschrijden van de pijplijn, wat leidt tot een toename van de productie-output. De nieuwe functies komen bovenop de aanzienlijke groei van het bedrijf in de afgelopen twee jaar, met 300 extra werknemers die het personeelsbestand op meer dan 800...

Samenvatting: Polpharma Biologics Group kondigt aan dat haar joint venture Bioeq een Biologics License Application (BLA) voor Biosimilar Ranibizumab heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA)

WARSCHAU, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics Group kondigt aan dat haar joint venture met Santo Holding (Strüngmann Group), Bioeq, een biologische licentieaanvraag (BLA) heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor hun biosimilar kandidaat voor het oogheelkundige geneesmiddel Ranibizumab (Lucentis®). Het referentieproduct is een monoklonaal anti-angiogeen antilichaamfragment (Fab) dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten maculaire d...
Back to Newsroom