Novaremed annonce la clôture d'un nouveau financement, la publication d'une demande de brevet PCT et sa participation à la conférence virtuelle Pain & Expo de l'IASP

BÂLE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Novaremed AG (Novaremed), une société biopharmaceutique suisse de phase clinique, annonce ce jour avoir levé 2,5 millions CHF auprès de ses actionnaires dans le cadre d'un nouveau cycle de financement sursouscrit, portant ainsi le total du financement levé par la société depuis sa création à 23,5 millions CHF. Ce montant additionnel sera utilisé pour lancer une étude clinique de Phase 2b aux États-Unis sur son nouveau médicament candidat, le NRD135S.E1, dans le traitement de la neuropathie diabétique périphérique douloureuse (NDPD). L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a récemment avalisé une demande de procédure IND (nouveau médicament expérimental) pour l'étude clinique de Phase 2b.

"La sursouscription du nouveau financement témoigne de la profonde reconnaissance de nos actionnaires pour l'accomplissement majeur de la société dans l'obtention de l'approbation de la procédure IND par la FDA", déclare Subhasis Roy, M. Com, MBA, PDG/direction de l'exploitation de Novaremed.

Novaremed annonce également la publication de sa demande de brevet PCT couvrant une thérapie ciblée pour traiter la douleur et l'inflammation en date du 30 juillet 2020 (numéro de publication: WO 2020/1522226), intitulée "Compounds for use in the treatment or prophylaxis of pain, inflammation and/or autoimmunity" (Composés à utiliser dans le traitement ou la prophylaxie de la douleur, de l'inflammation et/ou de l'autoimmunité. Cette demande PCT permet à Novaremed de soumettre des dossiers de brevet et de se protéger dans la plupart des grands pays à l'échelle mondiale. En cas d'obtention, les brevets nationaux apporteront une protection à la technologie de Novaremed, sans interruption jusqu'à 2039/40.

Dr Eli Kaplan, fondateur et directeur de l'innovation de Novaremed, déclare: "Cette demande de brevet PCT représente une avancée significative dans la protection de notre composé unique contre la douleur neuropathique pour de nombreuses années. Elle est d'autant plus importante que nous nous rapprochons du lancement de notre essai clinique de Phase 2b avec des patients atteints de NDPD."

Novaremed prendra part à la prochaine édition de la conférence "Virtual Series on Pain & Expo" parrainée par l'Association internationale de la recherche sur la douleur (IASP), qui se tiendra virtuellement entre septembre 2020 et mars 2021. L'abstract par affiche de Novaremed des résultats de l'étude de preuve de concept de Phase 2a a été accepté pour la galerie d'affiches virtuelles.

Notes aux rédacteurs:

À propos de Novaremed

Novaremed Ltd, filiale en propriété exclusive de Novaremed AG, a été créée en 2008 en Israël et Novaremed AG a été fondée en 2017 en Suisse. Novaremed Ltd développe le NRD135S.E1, une petite molécule non opiacée active par voie orale avec un nouveau mécanisme d'action contre la NDPD. Dans une étude de preuve de concept de Phase 2a, le NRD135S.E1 a montré une réduction cliniquement pertinente de la douleur déclarée par les patients et un excellent profil d'innocuité et de tolérabilité. Novaremed Ltd se prépare actuellement à mener une étude de Phase 2b chez des patients atteints de NDPD aux États-Unis.

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