Sight Diagnostics haalt $ 71 miljoen op om de wereldwijde uitbreiding van zijn FDA 510 (k) goedgekeurde, CE-gemarkeerde vingerprik bloed analysator te versnellen
Sight Diagnostics haalt $ 71 miljoen op om de wereldwijde uitbreiding van zijn FDA 510 (k) goedgekeurde, CE-gemarkeerde vingerprik bloed analysator te versnellen
De investering van Koch Disruptive Technologies, Longliv Ventures, een lid van de CK Hutchison Holdings en OurCrowd zal de R&D van Sight in de geautomatiseerde identificatie en detectie van ziekten voeden.
TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Sight DiagnosticsⓇ, het bedrijf achter de eerste door de FDA goedgekeurde Direct-from-Fingerstick Complete Blood Count (CBC) -analysator, heeft vandaag aangekondigd dat het $ 71 miljoen aan Series D-financiering heeft opgehaald met deelname van Koch Disruptive Technologies, Longliv Venturesen OurCrowd. Deze nieuwe ronde brengt de totale financiering van Sight op meer dan $ 124 miljoen en ondersteunt de uitbreiding van de commerciële activiteiten van Sight wereldwijd en bevordert Sight's R&D voor het opsporen van bijkomende ziekten en biomarkers die de ernst van COVID-19 aangeven.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Emma Baron
Senior Account Executive
VSC for Sight Diagnostics
sight@vsc.co

