-

Octapharma ottiene dati positivi in seguito all’uso di octagam® in pazienti affetti da COVID-19 in condizioni critiche

– Lo studio suggerisce che l’immunoglobulina per uso endovenoso (IVIG) aumenta la percentuale di sopravvivenza in pazienti affetti da COVID-19 in condizioni critiche che richiedono l’intubazione con ventilazione meccanica.

– Il tasso complessivo di sopravvivenza è risultato pari al 60,8% nel gruppo sottoposto a trattamento che aveva ricevuto IVIG (octagam® 5%), rispetto al 38,1% nel gruppo di controllo che non aveva ricevuto IVIG, il che corrisponde a una tendenza di rischio di decesso ridotto di 2,2 volte quando si riceve il trattamento con IVIG.

– Gli effetti dell’IVIG nella terapia della COVID-19 potrebbero essere correlati alle sue note attività immunomodulatrici in varie patologie autoimmuni.

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Sono stati divulgati i risultati principali di uno studio retrospettivo condotto su 93 pazienti affetti da COVID-19 in condizioni critiche.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

More News From Octapharma

Riassunto: Octapharma evidenzia il carico delle infezioni nei pazienti con leucemia linfatica cronica (LLC) al congresso 2023 della European Hematology Association (EHA) in modalità ibrida

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--I dati del mondo reale e i punti di vista degli esperti sulla pratica clinica di livello avanzato per il trattamento delle infezioni nei pazienti LLC saranno presentati nel corso della sessione Octapharma Update-in-Hematology al congresso dell'EHA, in modalità ibrida, il giorno 9 giugno 2023 a Francoforte, in Germania. L'immunodeficienza secondaria (IDS) è una complicanza comune nei pazienti con neoplasie ematologiche come la LLC. Fino all'85% dei pazienti LLC...

Riassunto: I risultati dello studio ProDERM sul trattamento con octagam® 10% nei pazienti con dermatomiosite sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Octapharma ha annunciato oggi i risultati dello studio ProDERM sull'efficacia e sulla sicurezza di octagam® 10% [Immune Globulina Intravenosa (Umana)], in pazienti adulti affetti da dermatomiosite (DM) e sono stati pubblicati sulla rivista New England Journal of Medicine (Aggarwal R et al. “Efficacy and safety of intravenous immunoglobulin in dermatomyositis”). La dermatomiosite è una miopatia immuno-mediata caratterizzata da un'infiammazione cronica della pel...

Riassunto: Octapharma: nuove raccomandazioni a supporto di un trattamento del deficit secondario di anticorpi in pazienti con malignità ematologiche

LACHEN, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Nuove linee guida derivate dal consenso di esperti sull'utilizzo della terapia di sostituzione dell'immunoglobulina (IgRT) in pazienti con malignità ematologiche e deficit secondario di anticorpi (DSA) sono state pubblicate recentemente in European Journal of Haematology. La pubblicazione, sponsorizzata da Octapharma, segna la prima indicazione del consenso paneuropeo sull'utilizzo di IgRT in pazienti con ipogammaglobulinemia secondaria alle malignità ematolog...
Back to Newsroom