-

Alnylam Pharmaceuticals en Taiba Group werken samen om RNAi therapie in de Golfstaten te commercialiseren

ZUG, Zwitserland en DUBAI, Verenigde Arabische Emiraten--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende RNAi-therapeutische bedrijf, en Taiba Middle East, een toonaangevend bedrijf voor zeldzame ziekten, gevestigd in de Verenigde Arabische Emiraten het Midden-Oosten, heeft vandaag aangekondigd dat ze een distributieovereenkomst hebben gesloten voor zowel ONPATTRO® als GIVLAARI®, de allereerste gecommercialiseerde RNAi-therapie, evenals een andere laat stadium therapie in ontwikkeling voor primaire hyperoxalurie type 1.

“Door de samenwerking met Taiba kunnen we tegemoet komen aan de onvervulde medische behoeften van patiënten met zeldzame ziekten, vooral wanneer die ziekten een hogere regionale prevalentie hebben. Daarom is het zo belangrijk dat patiënten in het Midden-Oosten niet worden benadeeld als het gaat om toegang tot effectieve behandelingen ‘, zegt Brendan Martin, Vice President en waarnemend hoofd van Europa, het Midden-Oosten en Afrika, en Canada, Alnylam Pharmaceuticals. “Taiba is regionaal aanwezig met activiteiten in meerdere Golfstaten en heeft een bewezen staat van dienst in het op de markt brengen en distribueren van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten. Onze samenwerking is een belangrijke eerste stap in het brengen van onze huidige en toekomstige therapieën naar patiënten met dringende medische behoeften.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Christine Regan Lindenboom
(Investors and Media)
617-682-4340

Fiona McMillan
(Media, Europe)
+44 1628 244960

Taiba Group
Jobin Korah
(Media, taiba Middle East)
taibame@taibahealthcare.com
+ 9714-3752750

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:ALNY


Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Christine Regan Lindenboom
(Investors and Media)
617-682-4340

Fiona McMillan
(Media, Europe)
+44 1628 244960

Taiba Group
Jobin Korah
(Media, taiba Middle East)
taibame@taibahealthcare.com
+ 9714-3752750

More News From Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Samenvatting: Nieuwe gegevensanalyses die zijn gepresenteerd tijdens Heart Failure 2026 tonen een robuust en consistent klinisch voordeel aan van vutrisiran als eerstelijnsbehandelingsoptie bij alle patiëntengroepen met ATTR-CM, inclusief patiënten met een hoge...

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--  Nieuwe gegevensanalyses die zijn gepresenteerd tijdens Heart Failure 2026 tonen een robuust en consistent klinisch voordeel aan van vutrisiran als eerstelijnsbehandelingsoptie bij alle patiëntengroepen met ATTR-CM, inclusief patiënten met een hoge ziektelast Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op het gebied van RNAi-therapieën, heeft vandaag nieuwe analyses bekendgemaakt van de HELIOS-B fase 3-studie naar vutrisiran bij p...

Samenvatting: Alnylam presenteert nieuwe analyses op Heart Failure 2026 die consistent klinisch profiel van vutrisiran bij ATTR-CM onderstrepen

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op het gebied van RNAi-therapieën, heeft vandaag aangekondigd dat het nieuwe data-analyses voor vutrisiran bij patiënten met de cardiomyopathie van wildtype of erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose (ATTR-CM) zal presenteren op Heart Failure 2026, een wetenschappelijk congres van de European Society of Cardiology, dat plaatsvindt van 9 t/m 12 mei 2026 in Barcelona, Spanje. ATTR-C...

Samenvatting: Nieuwe gegevens uit het baanbrekende HELIOS-B fase 3-onderzoek, gepresenteerd tijdens het ESC-congres 2025, laten het langetermijnvoordeel zien van vutrisiran voor het cardiovasculaire systeem bij ATTR-CM

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op het gebied van RNAi-therapeutica, heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van nieuwe analyses uit het HELIOS-B fase 3-onderzoek naar AMVUTTRA® (vutrisiran), een RNAi-therapeuticum dat is goedgekeurd voor de behandeling van cardiomyopathie bij volwassenen met wild-type of erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose (ATTR-CM). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele...
Back to Newsroom