Takeda presenteert positieve gegevens van klinisch onderzoek ter evaluatie van orale NINLARO ™ (ixazomib) bij multipel myeloom als eerstelijns onderhoudstherapie

– Positieve fase 3-gegevens die NINLARO evalueren als onderhoudstherapie (TOURMALINE-MM4) tonen een significante verbetering van de progressievrije overleving bij volwassen patiënten die niet behandeld zijn met stamceltransplantatie

– Real-World Community-Based Trial (US MM-6) resultaten tonen verdieping van reacties en gunstig veiligheidsprofiel bij overgang van parenterale bortezomib naar orale op NINLARO gebaseerde behandeling

– Mondelinge presentaties onder 12 door Takeda gesponsorde abstracts over NINLARO / Multipel myeloom worden benadrukt op het 25e congres van de European Hematology Association (EHA)

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat het de resultaten van twee onderzoeken mondeling zal presenteren op het 25e congres van de Europese Hematology Association (EHA). Presentaties zijn vanaf vrijdag 12 juni 2020 online beschikbaar en bevatten positieve resultaten van TOURMALINE-MM4, een gerandomiseerde klinische fase 3-studie die het effect evalueert van orale NINLARO ™ (ixazomib) als eerstelijnsbehandeling bij volwassenen patiënten met de diagnose multipel myeloom die niet waren behandeld met stamceltransplantatie. Takeda presenteert ook belangrijke inzichten uit de Amerikaanse MM-6-studie, die de effectiviteit en veiligheid van een klassentransitie naar orale NINLARO in combinatie met lenalidomide en dexamethason onderzoekt bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met multipel myeloom die eerder een parenterale bortezomib kregen triplet inductie therapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.