-

Takeda presenteert gegevens op aanstaande virtuele wetenschappelijke congressen, onderstreept de breedte van het oncologieportfolio en de opkomende pijplijn

– Wetenschappelijke vooruitgang tracht therapeutische behoeften aan te pakken in onderbediende oncologiegemeenschappen, waaronder zeldzame leukemieën en NSCLC’s

– Nieuwe klinische gegevens bieden mogelijkheden om de praktijk te veranderen bij de behandeling van chronische myeloïde leukemie

– 11 door Takeda door oncologie gesponsorde abstracts geaccepteerd voor presentatie op de 2020 American Society of Clinical Oncology (ASCO) -bijeenkomst en 22 abstracts geaccepteerd voor presentatie op het 2020-congres van de European Hematology Association (EHA)

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat het bedrijf gegevens zal presenteren van zijn groeiende oncologiepijplijn en een gevestigd productportfolio op twee aanstaande virtuele wetenschappelijke congressen: de 56e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), 29-31 mei en het 25e virtuele congres van de European Hematology Association (EHA), 11-14 juni.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan van een aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph+ ALL

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende nieuwe medicijnaanvraag (sNDA) voor ICLUSIG® (ponatinib) heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL) in combinatie met chemotherapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalinge...

Samenvatting: Takeda ontvangt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor FRUZAQLA™ (fruquintinib) voor eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA™ (fruquintinib) heeft goedgekeurd, een orale gerichte therapie voor volwassenen met uitgezaaide colorectale kanker (mCRC) die eerder zijn behandeld met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, een anti-VEGF-therapie en, indien RAS wildtype en medisch geïndiceerd, een anti-EGFR-therapie. Deze bekendm...

Samenvatting: Takeda biedt update over EXKIVITY® (mobocertinib)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het, na gesprekken met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met de FDA zal samenwerken aan een vrijwillige terugtrekking van EXKIVITY® (mobocertinib) in de VS voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20 insertie-mutatie hebben bij wie de ziekte is verergerd tijden...
Back to Newsroom