Takeda riceve l'opinione positiva del CHMP per ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in associazione con CHP (ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone) per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a grandi cellule anaplastico sistemico...

– L'opinione si è basata sullo studio di fase 3 ECHELON-2, il quale ha dimostrato che ADCETRIS, associato a chemioterapia, è risultato in un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza libera da progressione rispetto ad una terapia convenzionale –

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)-- 

Takeda riceve l'opinione positiva del CHMP per ADCETRIS^® (brentuximab vedotin) in associazione con CHP (ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone) per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a grandi cellule anaplastico sistemico precedentemente non trattato

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso un parere positivo per l'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di ADCETRIS^® (brentuximab vedotin) e ne ha raccomandato l'approvazione in associazione con CHP (ciclofosfamide, doxorubicina, prednisone) come trattamento dei pazienti adulti con linfoma a grandi cellule anaplastico sistemico (sALCL) non trattato in precedenza.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.