ADOCIA publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2026 et fait le point sur ses activités

• Position de trésorerie de 8,4 millions d’euros au 30 septembre 2026, intégrant le Crédit d’Impôt Recherche au titre de 2025 de 2,4 millions d’euros reçu en août 2026
• Horizon de trésorerie étendu au T1 2028 grâce à l’opération de financement de 7 millions d’euros menée en octobre 2026, comprenant 3 millions d’euros d’augmentation de capital et 4 millions d’euros d’augmentation de la convention d’avance en compte courant d’actionnaire établie avec Vester Finance, accompagnée d’une réduction des coûts
• Objectif de faire la jonction avec le paiement d’étape de 20 millions de dollars conditionné à l’obtention de l’AMM¹ de BioChaperone^® Lispro en Chine pour un horizon de trésorerie jusqu’en 2029
• Dossier de demande d’AMM de BioChaperone^® Lispro en Chine finalisé par Tonghua Dongbao, et soumission en préparation
• Priorité business pour BioChaperone^® avec une intensification de la promotion de cette technologie

Le management d’Adocia tiendra une webconférence à 18h00 CET, le 2 novembre 2026, pour faire le point sur sa stratégie et ses activités. Accédez en direct à la conférence en suivant ce lien.

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC, la « Société »), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement des maladies métaboliques, notamment le diabète et l’obésité, publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2026 et fait le point sur ses activités.

« Avec un horizon de trésorerie rallongé au premier trimestre 2028, nous bénéficions du temps nécessaire pour recevoir le paiement d’étape de BC Lispro sous condition de l’obtention de l’AMM en Chine, et transformer l'intérêt croissant suscité par BioChaperone^® en partenariats. A ce sujet, nous offrons désormais aux sociétés pharmaceutiques la possibilité de tester la technologie librement dans le cadre d’une collaboration R&D monétisée. Nous sommes convaincus de l’intérêt pour les pharmas de pouvoir utiliser BioChaperone^® en toute confidentialité pour des raisons stratégiques. Cette approche, complémentaire aux études de faisabilité, permettra de générer des opportunités aujourd’hui inaccessibles », déclare Olivier Soula, Directeur Général et Cofondateur d'Adocia. « Nous préparons également le terrain pour la commercialisation de BC Lispro en dehors de la Chine et de quelques pays asiatiques, où tous les droits restent détenus par Adocia. »

« L’opération financière menée la semaine dernière, associée à la réduction en cours de notre cash burn, nous permet d’étendre notre horizon de trésorerie jusqu’au premier trimestre 2028, voire 2029 sous condition de l’approbation de BC Lispro en Chine. Nous gérons également nos ressources avec rigueur et avons commencé à réduire les coûts à tous les niveaux de l’organisation afin de nous concentrer sur les activités susceptibles de déboucher sur des opportunités de partenariat à court terme », ajoute Mathieu-William Gilbert, Directeur Administratif et Financier et Directeur des Opérations d'Adocia.

Résultats financiers du 3^ème trimestre 2026

Les principaux chiffres financiers du trimestre sont les suivants :

DÉTAIL DU CHIFFRE D’AFFAIRES

En milliers d'euros, normes IFRS (non audité)	30/09/2026 (3 mois)	30/09/2025 (3 mois)	30/09/2026 (9 mois)	30/09/2025 (9 mois)
Revenus des licences	0	0	0	0
Contrats de recherche et de collaboration	0	406	43	1 437
CHIFFRE D'AFFAIRES	0	406	43	1 437

Le chiffre d’affaires des 9 premiers mois de 2026 reflète les revenus liés à une étude de faisabilité portant sur la technologie BioChaperone^® appliquée à une nouvelle combinaison de peptides pour un potentiel partenaire non divulgué à ce jour. Le chiffre d’affaires de 1,4 million d'euros réalisé sur la même période en 2025 reflétait essentiellement les revenus liés à l’étude de faisabilité relative à la technologie AdOral^®, appliquée à une nouvelle incrétine.

Situation de trésorerie nette

La trésorerie de la Société s’élève à 8,4 millions d’euros au 30 septembre 2026, comparée à 17,2 millions d’euros au 31 décembre 2025. Cette position inclut notamment la réception de l’intégralité du Crédit Impôt Recherche (CIR) dû au titre de l’année 2025 pour un montant de 2,4 millions d’euros reçu en août 2026.

La consommation de trésorerie liée aux activités s’élève à 12,4 millions d’euros pour les neuf premiers mois de l’année 2026, contre 13,2 millions d’euros l’année dernière sur la même période à périmètre comparable (y compris le remboursement du PGE).

Les dettes financières nettes au 30 septembre 2026 (hors impacts IFRS 16 et IAS 32) sont constituées exclusivement de la part de l’avance en compte courant d’actionnaire non remboursée au 30 septembre 2026, soit 1 million d’euros. Le solde des prêts garantis par l’Etat (PGE) a été intégralement remboursé sur le trimestre à hauteur de 0,7 million d’euros.

Horizon de trésorerie et perspectives

Au 30 septembre 2026, la Société disposait d’une trésorerie de 8,4 millions d’euros qui lui permettait de financer ses activités jusqu’au début du deuxième trimestre 2027, cet horizon ne tenant pas compte des revenus éventuels générés par les partenariats actuels ou futurs.

Le 20 octobre 2026², la Société a annoncé une opération de financement de 7 millions d’euros, comprenant 3 millions d’euros d’augmentation de capital souscrite par un cercle restreint d’investisseurs, incluant l’ensemble des administrateurs et le directeur général d’Adocia, et 4 millions d’euros d’augmentation de la convention d’avance en compte courant établie avec Vester Finance en avril 2026³, remboursable en actions nouvelles ou en numéraire.

Cette opération, en prenant en compte l’utilisation complète de la convention d’avance en compte courant, ainsi que la réduction des coûts initiée par la Société depuis septembre 2026⁴, permet d’étendre l’horizon de trésorerie jusqu’au T1 2028. Compte tenu de ce nouvel horizon de trésorerie, la Société devrait atteindre le paiement d’étape de 20 millions de dollars sous condition de l’approbation de BC Lispro en Chine. Dans ce cas de figure, l’horizon de trésorerie s’étendrait à 2029.

Faits marquants du 3^ème trimestre 2026

BioChaperone^® Lispro en Chine : Résultats positifs des essais cliniques de Phase 3 chez les personnes atteintes de diabète de type 1 et type 2 et préparation du dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché

Les résultats positifs des deux études de Phase 3 menées par le partenaire Tonghua Dongbao sur l'insuline ultra-rapide BioChaperone^® Lispro chez les personnes atteintes de diabète de type 1 ou 2 en Chine ont été annoncés respectivement en juillet et octobre 2025.^5,6

Les résultats complets de l'essai clinique mené chez des personnes atteintes de diabète de type 2 ont fait l’objet d’une présentation orale au 62^ème congrès de l’EASD (European Association for the Study of Diabetes), qui a eu lieu du 28 septembre au 2 octobre 2026 à Milan.

Le contrat avec Tonghua Dongbao prévoit un paiement d'étape de 20 millions de dollars U.S., conditionné par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché en Chine, et des redevances à deux chiffres sur les ventes à percevoir par Adocia.

Le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché est sous la responsabilité de Tonghua Dongbao. Le partenaire a finalisé le dossier et prépare activement la soumission.

BioChaperone^® 449 : combiner les hormones, nouvelle génération de traitements anti-obésité

La co-formulation directe de peptides peut présenter des défis majeurs de compatibilité physico-chimique. La technologie BioChaperone^® 449 permet de résoudre ces problèmes de formulation.

Adocia a mis au point, entre autres applications, une combinaison stable de cagrilintide et de semaglutide, BioChaperone^® CagriSema, compatible avec un stylo à injections multiples. Les données générées à ce jour sont prometteuses en ce qui concerne ses avantages commerciaux et de fabrication par rapport à la combinaison de cagrilintide et de semaglutide actuellement développée par Novo Nordisk qui, pour l'instant, nécessite que chaque peptide soit dans des chambres séparées, dans un stylo à usage unique. BioChaperone^® CagriSema offre des avantages significatifs en termes de fabrication et d'usage. L'utilisation d'un stylo multi-dose existant permet de remplacer quatre auto-injecteurs pour 4 semaines de traitement par un seul stylo, ce qui offre une flexibilité du dosage et pourrait constituer une évolution prochaine de ces traitements hormonaux.

La technologie BioChaperone^® 449 sera présentée sous forme de poster au congrès PEGS Europe (Protein & Antibody Engineering Summit) qui aura lieu du 16 au 19 novembre 2026 à Lisbonne.

Les études de faisabilité menées avec les différents partenaires pharmaceutiques ont montré que la technologie BioChaperone^® peut s’appliquer aux peptides, protéines, et autres applications récemment brevetées, tout en étant agnostique d’aire thérapeutique.

À la suite des résultats positifs obtenus dans le cadre d’études de faisabilité, la Société est actuellement en discussion avec deux entreprises pharmaceutiques, dont les noms ne sont pas divulgués, concernant les prochaines étapes potentielles de partenariat et développement.

Par ailleurs, dans un contexte d’intérêt croissant pour la technologie BioChaperone^®, la Société propose des accords de collaboration R&D monétisés avec les entreprises pharmaceutiques qui le souhaitent, leur permettant de tester la technologie BioChaperone^® librement, en toute confidentialité, jusqu’à la preuve de concept in vitro. Ces collaborations R&D ont pour objectif de créer des opportunités nouvelles car inaccessibles à la Société, et de déclencher un accord de licence dès lors que le partenaire souhaiterait une évaluation in vivo.

Pour soutenir ces études et de potentielles futures études cliniques, un nouveau lot GMP⁷ de BioChaperone^® 449 a été produit à l’échelle industrielle au cours du premier trimestre 2026.

Nouvelle plateforme à action prolongée : AdoXLong™

Adocia a développé une nouvelle plateforme, AdoXLong™, pour relever un défi majeur dans le traitement du diabète et de l’obésité fondé sur les agonistes du GLP‑1, de l’amyline ou d’autres peptides métaboliques : prolonger la durée d’action de produits aujourd’hui administrés chaque semaine afin d’atteindre une injection mensuelle. Au-delà du confort visé pour le patient, une forme mensuelle a l’ambition de réduire le taux d’abandon de ces traitements actuellement très élevé dès la première année, et ainsi de répondre à leur principale limite dans la mesure où tous les bénéfices attendus sont long terme et disparaissent avec l’arrêt du traitement.

La technologie brevetée AdoXLong™, pour laquelle Adocia a déposé une demande de brevet en novembre 2025⁸, est une nouvelle plateforme de peptides à action prolongée composée d’un polymère biocompatible lié chimiquement aux peptides sans modifier leurs mécanismes d’action. La technologie est conçue pour offrir un peptide à circulation prolongée pendant au moins un mois.

La technologie peut s’appliquer à une variété de peptides tels que GLP-1, GIP, amyline, ou double/triple agonistes – comme semaglutide, tirzepatide, cagrilintide - avec la possibilité de combiner ces peptides modifiés entre eux.

La demande de brevet déposée, sous réserve d’obtention, apporterait une protection mondiale jusqu’en 2046. Les peptides auxquels la technologie serait appliquée verraient également leur propriété intellectuelle renforcée car étendue jusqu’en 2046. La technologie est applicable aux peptides innovants ou biosimilaires, dont le semaglutide qui sera libre de droit à partir de 2026 sur certains territoires.

Des résultats préliminaires positifs, in vitro et in vivo, ont été obtenus avec AdoXL Sema et seront présentés sous forme de poster lors de l’Obesity Week (14-17 novembre 2026, Washington DC, USA).

Des résultats préliminaires in vitro positifs ont également été obtenus avec AdoXL Retatrutide, confirmant le caractère de plateforme d’AdoXLong. Adocia compte poursuivre le développement de sa plateforme AdoXLong™ pour avancer vers la clinique.

AdOral^® : Administration de peptides par voie orale pour remplacer les injections

Adocia a mis au point une technologie de délivrance orale de peptides et a obtenu des résultats précliniques prometteurs sur le semaglutide (GLP-1). Les formes orales de semaglutide, avec Rybelsus^®, approuvé depuis 2019 pour le diabète de type 2, et la Wegovy^® Pill, approuvée par la FDA en décembre 2025 pour le traitement de l’obésité, représentent une avancée majeure dans la prise en charge de ces maladies. La délivrance orale est en effet un facteur clé pour augmenter l’adhésion des patients atteints de diabète et/ou d’obésité.

En 2026, le semaglutide devient libre de droit dans de nombreux pays, et de nombreuses sociétés se préparent au lancement de biosimilaires d’Ozempic (forme injectable). Cette situation crée une opportunité pour AdOral^® Sema puisque ce produit est breveté et sera libre d’exploitation, alors que la Wegovy^® Pill est protégée jusqu’en 2038.

La technologie AdOral^® d'Adocia a démontré jusqu'à présent une biodisponibilité nettement améliorée, ce qui suggère que pour une même capacité de fabrication de peptides, un plus grand nombre de patients pourrait être traité à un coût de revient beaucoup plus faible. La technologie AdOral^® a également démontré une variabilité inter-sujets plus faible en termes d'absorption orale des peptides, ce qui suggère un meilleur contrôle potentiel du profil pharmacocinétique des peptides administrés par voie orale via la technologie AdOral^® par rapport aux technologies existantes.

L’étude de faisabilité avec un partenaire non divulgué pour une application à une nouvelle incrétine sur AdOral^® est terminée. Le caractère de plateforme d’AdOral^® a été confirmé à travers cette étude. La décision de la suite à donner au programme dépendra de la stratégie du partenaire.

AdoShell^®

AdoShell^® est un biomatériau immuno-protecteur conçu pour implanter des cellules humaines sécrétrices d'insuline, dans l'objectif de proposer une guérison du diabète de type 1 sans immunosuppression. Les derniers résultats précliniques d'AdoShell^® ont fait l’objet de deux présentations orales à l’occasion du 62^ème congrès de l’EASD (European Association for the Study of Diabetes) qui a eu lieu du 28 septembre au 2 octobre à Milan, et du premier congrès Breakthrough T1D Clinical & Research qui s’est tenu à Philadelphie du 9 au 11 octobre.

Au cours du premier trimestre 2026, la Société a décidé de prioriser le développement de sa technologie BioChaperone^®, et de suspendre les activités en lien avec la soumission de la demande d'essai clinique pour AdoShell^® avec des îlots pancréatiques humains, initialement prévue au troisième trimestre 2026.

La Société recherche des partenaires pour faire avancer le programme AdoShell^® avec des cellules souches en clinique. La technologie suscite ces derniers mois un intérêt renforcé.

M1Pram

M1Pram est une combinaison fixe d’analogues de l’insuline et de l’amyline qui a pour ambition de répondre au besoin médical non couvert de l’obésité chez les personnes insulino-dépendantes, en particulier les personnes atteintes d’un diabète de type 1.

En juillet 2023, Adocia a accordé à Sanofi un droit exclusif de négociation d’un partenariat sur M1Pram en contrepartie d’un paiement de 10 millions d’euros⁹. Le 3 juillet 2026, la Société a annoncé l'expiration du droit exclusif de négociation accordé à Sanofi pour un partenariat portant sur M1Pram¹⁰.

Adocia conserve l’intégralité des droits mondiaux sur M1Pram. Compte tenu de ses priorités actuelles, la Société a décidé de mettre en pause le développement de M1Pram, et continuera d’évaluer les perspectives pour M1Pram au fil de l’évolution des traitements pour le diabète de type 1.

Gouvernance

Le 18 août 2026, le conseil d’administration a acté le départ de Madame Ekaterina Smirnyagina, qui a quitté ses fonctions d’administratrice après treize années de contribution. Le conseil d'administration a coopté Madame Maureen Deehan en qualité d'administratrice indépendante. Sa cooptation en tant qu’administratrice sera soumise à l’approbation des actionnaires lors de la prochaine assemblée générale annuelle des actionnaires d'Adocia.

Par ailleurs, Madame Suman Shirodkar, M.B., B.S., Ph.D., a été nommée en qualité de censeure au sein du conseil d'administration. Sa candidature en qualité d’administratrice sera présentée à la prochaine assemblée générale annuelle des actionnaires d'Adocia.

Le conseil d'administration est désormais composé de six administrateurs dont cinq indépendants, et d’une censeure (quatre hommes et trois femmes).

Evénements post-période

En octobre 2026, la Société a annoncé une opération de financement de 7 millions d’euros, comprenant 3 millions d’euros d’augmentation de capital souscrite par un cercle restreint d’investisseurs et 4 millions d’euros d’augmentation de la convention d’avance en compte courant d’actionnaire établie avec Vester Finance en avril 2026, remboursable en actions nouvelles ou en numéraire. Les caractéristiques de cette opération sont décrites dans le communiqué de presse de la Société en date du 20 octobre 2026.

À propos d’Adocia

Adocia est une société de biotechnologie spécialisée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques dans le domaine des maladies métaboliques, principalement le diabète et l’obésité.

La Société dispose d’un large portefeuille de candidats-médicaments issus de quatre plateformes technologiques propriétaires : 1) BioChaperone^®, pour la stabilisation et l’amélioration de formulations et combinaisons peptidiques ; 2) AdoXLong^™, pour l’action longue durée de peptides ; 3) AdOral^®, une technologie de délivrance orale de peptides et 4) AdoShell^®, un biomatériau synthétique immunoprotecteur pour la greffe de cellules, avec une première application aux cellules pancréatiques.

Adocia détient plus de 25 familles de brevets. Installée à Lyon, l’entreprise compte environ 80 collaborateurs. Adocia est une société cotée sur le marché Euronext^TM Paris (Euronext : ADOC ; ISIN : FR0011184241).

Avertissement

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Adocia, à ses activités et les marchés sur lesquels Adocia est présente. Adocia estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques. Les principaux risques auxquels fait face la Société sont décrits dans le document d’enregistrement universel d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 29 avril 2026, tels qu’ils ont été mis à jour par le rapport semestriel financier 2026 de la Société publié le 25 septembre 2026. Ces deux documents sont disponibles gratuitement sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com). L’attention des investisseurs est en particulier attirée sur les risques et incertitudes inhérents au besoin en fonds de roulement à court ou moyen terme d’Adocia, à la recherche et développement, aux futures données cliniques et analyses et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Adocia est présente qui pourraient impacter les besoins de financement à court terme de la Société et à sa capacité de lever des fonds supplémentaires.

Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations. Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays.

¹ AMM : Autorisation de mise sur le marché
² Communiqué de presse, 20 octobre 2026, ADOCIA annonce un financement de 7 millions d’euros et l’extension de son horizon de trésorerie à 2028
³ Communiqué de presse, 21 avril 2026, ADOCIA et Vester Finance signent une convention d'avance en compte courant d’actionnaire permettant à ADOCIA d’étendre son horizon de trésorerie jusqu’au début du T2 2027
⁴ Communiqué de presse, 24 septembre 2026, ADOCIA publie ses résultats financiers du premier semestre 2026 et dresse un bilan de ses activités
⁵ Communiqué de presse, 25 juillet 2025, ADOCIA et Tonghua Dongbao annoncent les résultats positifs de l'essai clinique de Phase 3 sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone^® Lispro (injection THDB0206) chez les personnes atteintes de diabète de Type 2
⁶ Communiqué de presse, 15 octobre 2025, ADOCIA et Tonghua Dongbao annoncent les résultats positifs de l’essai clinique de Phase 3 sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro (THDB0206 injection) chez les personnes atteintes de Diabète de Type 1
⁷ GMP = Good Manufacturing Practices / BPF = Bonnes Pratiques de Fabrication
⁸ Communiqué de presse, 12 novembre 2025, ADOCIA annonce le dépôt de brevet d’une nouvelle plateforme de peptides à action prolongée pour le diabète et l’obésité - AdoXLong - et fait le point sur sa plateforme BioChaperone^®
9 Communiqué de presse, 5 juillet 2023, ADOCIA accorde à Sanofi un droit exclusif de négociation d’un partenariat sur M1Pram pour 10 millions d’euros et obtient l’engagement d’investisseurs pour une levée de fonds de 10 millions d’euros
¹⁰Communiqué de presse, 3 juillet 2026, ADOCIA annonce l’expiration du droit exclusif à négocier un partenariat pour M1Pram avec SANOFI