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安提瓜法院作出临时裁决:授予董事会在2025 年股东会议争议案庭审前对公司的控制权

北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 中国领先的生物制药企业——科兴控股生物技术有限公司(纳斯达克股票代码:SVA,以下简称 “SINOVAC 科兴” 或 “公司”)今日宣布,安提瓜高等法院已裁定,Simon Anderson先生、付山先生、焦树阁先生、卢毓琳先生、裘育敏先生、王宇先生、阎焱先生及尹卫东先生组成公司的董事会(下称"董事会"),履行公司董事会职权,直至2025 年特别股东大会争议案(“股东会议争议案”)庭审。

安提瓜高等法院的上述裁定源于 2025 年10月27日举行的一场听证会。在该听证会上,赛富基金(SAIF Partners IV L.P.)与奥博资本及强新资本(OrbiMed Partners Master Fund Limited & 1Globe Capital LLC)双方分别向法院申请禁令,请求在法院就2025年7月8日举行的公司特别股东大会结果争议作出最终裁决前,确认其各自所支持的董事会组成。安提瓜高等法院已将该股东会议争议案的正式审理时间安排在2026年4月下旬至5月初,法院将在审理结束后作出判决。

董事会已于2025年12月17日召开董事会会议,重申董事会将坚定不移地致力于股东价值创造,并将与公司管理层及专业顾问保持密切合作,积极推进公司股票在纳斯达克恢复交易的相关工作,探索依法、妥善解决公司当前争议事项的可行路径,并采取包括促成各相关方消除分歧达成和解在内的相关措施,以确保公司经营的稳定性,通过协作不断为股东创造更大价值。

董事会主席阎焱先生表示:“现任董事会坚定致力于公司长期、可持续的发展。董事会及其审计委员会将与审计机构保持紧密合作完成审计工作。董事会信任并支持首席执行官及其带领的管理团队继续执行公司既定发展战略,保持公司经营的稳定性,通过持续的业务增长不断提升股东价值,协同推进公司的全面发展。”

关于 SINOVAC 科兴

科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,SINOVAC 科兴)是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业,公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命,专注于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和销售,为全球疾病防控提供高质量疫苗产品和相关解决方案。

SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合,覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌性疾病等多个重点领域。其中,甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织(WHO)预认证。

在应对新兴传染病方面,SINOVAC 科兴具有领先优势,在SARS、H5N1、H1N1及新冠疫情等多次重大公共卫生事件中率先开展疫苗研发,并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗(完成I期临床)、中国第一支大流行流感灭活疫苗(H5N1)盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®,以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®

除已上市产品之外,SINOVAC 科兴正持续推进涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA、抗体等新一代技术平台的创新研发管线,进一步拓展疾病预防的技术边界。

秉持对创新与全球健康的长期承诺,SINOVAC 科兴不断深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作,拓展全球业务布局。通过加强技术协作、推动本地化生产与产业合作,公司致力于加快疫苗研发与供应速度,提升高质量疫苗在不同地区的可及性,更好地满足不同地区尚未满足的医疗需求,提升对未来公共卫生挑战的应对能力。

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Investor and Media Contact
Sinovac Biotech Ltd.
Email: ir@sinovac.com

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科兴生物新当选董事召开首次董事会会议

北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 中国领先的生物制药产品供应商科兴控股生物技术有限公司(纳斯达克股票代码:SVA,以下简称“科兴”或“公司”)今日宣布,公司新当选的董事会(以下简称“董事会”) - 包括Simon Anderson先生、付山先生、焦树阁先生、李嘉强先生、卢毓琳博士、裘育敏先生、王宇先生、肖瑞平女士、阎焱先生以及尹卫东先生(合称“新任董事”) - 已于今日在公司北京总部召开首次董事会会议。 本次会议是继2025年7月8日大西洋标准时间晚8点召开的股东特别大会之后召开的首场董事会会议。该次特别大会上,共有33,248,861票(占到场并投票总数的54.71%)支持新任董事的当选。 会议共有10位新任董事中的8位出席,另有一位因行程冲突未能参会的新董事也表达了对本次会议和董事会的支持。在会议议程的第一项中,与会董事一致选举赛富基金管理合伙人阎焱先生担任董事会主席。 会议期间,董事会强调了对提升股东价值的坚定承诺,并表示将积极探索未来分红方案。作为纠正此前董事会造成的混乱局面的第一步,董事会一致决议,将与公司管理层及相关顾问密切协作,尽快聘任新的审...

科兴生物董事会全体一致拒绝由对方发出的部分收购要约

北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 科兴控股生物技术有限公司(纳斯达克股票代码: SVA,以下简称“科兴生物”或“公司”)是中国一流的生物医药产品供应商。该公司今日宣称其董事会已一致决定,Alternative Liquidity Index LP(下称“Alternative Liquidity”)提出的以每股0.03美元现金收购至多1000万股科兴生物普通股(以下简称“股票”)的部分要约收购并不可取,亦不符合公司或其股东(以下简称“股东”)的最佳利益。因此,董事会建议股东拒绝接受要约收购,不按照Alternative Liquidity的收购要约投标其股份。 公司已向美国证券交易委员会(“SEC”)提交了一份附表14D-9,详细说明其拒绝Alternative Liquidity收购要约的原因。 收购要约由董事会审查和考虑,董事会成员均不隶属于Alternative Liquidity。董事会在评估收购要约时考虑了各种因素,并支持其建议股东拒绝收购要约,不在收购要约中投标其股份,包括以下因素: 公司认为,基于要约价格的隐含估值低于公司资产的价值。董事会认...

SINOVAC报告其抗新冠病毒抗体SA55注射液的临床试验进展情况

北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 中国领先的生物制药产品供应商Sinovac Biotech Ltd.(以下简称“SINOVAC”或 “公司”)(NASDAQ: SVA)宣布,公司的广谱中和抗体产品——抗新冠病毒抗体SA55注射液(以下简称“SA55注射液”)已在北京完成了I期临床试验,并于近期在上海成功招募了第一例受试者,进入II期临床试验。 SINOVAC的SA55注射液用于治疗新冠病毒感染,于2023年5月24日获准在中国进行临床试验。I期临床试验涉及中国40名18至65岁的健康成年人,并证实了其初步安全性。 II期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。预计将有来自中国近20家医疗机构的150名18岁及以上轻度至中度新冠病毒感染患者参加试验。参与者将被随机分配到不同剂量的SA55注射液或安慰剂组,以评估其降低SARS-CoV-2病毒载量和缓解临床症状的能力,同时评估其安全性。预计年底将得出初步结果。 SINOVAC董事长、总裁兼首席执行官尹卫东先生表示:“在向全球提供了超过29亿剂的SINOVAC新冠病毒疫苗之后,我们仍期望通过尖端技术来...
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