-

Biocytogen risponde alle rivendicazioni del brevetto di Harbour BioMed: RenNano® è una piattaforma sviluppata indipendentemente con un'innovazione distinta e piena legittimità

PECHINO--(BUSINESS WIRE)--In risposta al recente comunicato stampa di Harbour BioMed riguardante uno sviluppo nelle procedure della loro richiesta legale in corso, Biocytogen rilascia la seguente dichiarazione:

Biocytogen difende i suoi valori fondamentali di innovazione indipendente, rispetto per la proprietà intellettuale e impegno nella concorrenza leale. La piattaforma RenNano® è il risultato di una R&S originale e indipendente, basata sulle tecnologie di editing genomico proprietarie di Biocytogen. I suoi principi tecnici, la strategia di progettazione e la portata dell'IP sono essenzialmente diversi dai brevetti contestati.

120 vs. 9 – Un divario tecnico significativo della piattaforma RenNano®; Biocytogen avvierà rigorosamente azioni legali per proteggere i propri diritti

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti per Biocytogen
Piattaforma e risorse per anticorpi: BD-Licensing@biocytogen.com
Modelli e servizi preclinici: info@biocytogen.com
Media: marketing@biocytogen.com

Biocytogen

SEHK:02315


Contacts

Contatti per Biocytogen
Piattaforma e risorse per anticorpi: BD-Licensing@biocytogen.com
Modelli e servizi preclinici: info@biocytogen.com
Media: marketing@biocytogen.com

More News From Biocytogen

Riassunto: DE034, un ADC bispecifico concesso in licenza da Biocytogen a IDEAYA, ottiene l’autorizzazione FDA per IND

PECHINO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pechino) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) oggi ha annunciato che il suo partner IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), azienda specializzata nell’oncologia di precisione, ha ricevuto l’autorizzazione della U.S. Food and Drug Administration (FDA) riguardante la domanda relativa a nuovo farmaco sperimentale (IND) per l’avvio di uno studio clinico di fase 1 su IDE034, un potenziale coniugato farmaco-anticorpo (ADC) bispecifico B7H3/PTK7 “f...

Riassunto: Biocytogen annuncia che Tubulis, impresa che sviluppa ADC innovativi, ha siglato un accordo di licenza globale ed esclusiva per un singolo anticorpo

PECHINO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pechino) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), un’azienda biotecnologica globale che dà impulso alla ricerca e sviluppo di farmaci innovativi basati su anticorpi impiegando tecnologie all’avanguardia, oggi ha annunciato che Tubulis, impresa che sviluppa terapie basate sui coniugati anticorpo-farmaco (ADC), ha esercitato un’opzione di licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione a livello mondiale di un anticorpo completamente um...

Riassunto: Biocytogen firma un accordo con Merck, KGaA, Darmstadt, Germany per promuovere soluzioni di rilascio su base lipidica coniugate con anticorpi

PECHINO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), società biotecnologica globale che promuove la ricerca e lo sviluppo di nuovi farmaci a base di anticorpi con tecnologie innovative e Merck KGaA, Darmstadt, Germania, azienda leader in ambito scientifico e tecnologico, hanno firmato un accordo di valutazione e opzione per portare avanti lo sviluppo di soluzioni di rilascio su base lipidica coniugate con anticorpi per carichi utili di acido nuclei...
Back to Newsroom