-

專家們將國際和跨領域合作列為肺動脈高壓管理的優先事項

西班牙巴塞隆納--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 由製藥公司Ferrer主辦的第七屆肺動脈高壓臨床治療國際會議(IMPAHCT)於上週末在巴塞隆納舉行,來自30多個國家的150多位肺病學和心臟病學專家齊聚一堂。此次會議重申了臨床界透過跨領域和國際合作來改善肺動脈高壓(PH)治療的承諾。肺動脈高壓是一種嚴重的疾病,影響著全球1%的人口。肺動脈高壓通常伴有使人衰弱的症狀,並且致死風險也會增加。

專家們概述了因應肺動脈高壓的關鍵優先事項。馬德里拉普拉森西亞大學醫院(Hospital Universitario La Princesa)肺病部間質性肺病科的肺病專家Claudia Valenzuela強調,需要採取由各類醫療保健專業人員參與的綜合治療方法:「跨領域治療方法有助於對病患進行準確診斷和及時治療。就肺動脈高壓而言,我們還面臨著將這些病患轉診至專業中心的挑戰,以便他們能得到正確的診斷和全面的護理。」

與此同時,羅馬大學心血管與呼吸科學系教授Roberto Badagliacca強調了早期診斷的重要性,他表示:「肺動脈高壓是一種退化性疾病,診斷得越早,就能越早開始針對性治療。」

Ferrer行銷與市場准入長David Ferrando評論道:「透過第七屆IMPAHCT,我們重申了Ferrer對醫療保健專業人員的承諾,即改變肺動脈高壓病患及其家人和護理人員的生活。秉承我們利用商業力量為社會正義而奮鬥的宗旨,我們致力於為罕見疾病或低發病率疾病提供變革性的治療方案。」

此外,Ferrer醫療長Jorge Cuneo表示:「透過持續的培訓、研究以及最佳實務經驗的交流,我們旨在推動創新解決方案的產生,這些方案能切實改變對這種複雜且限制頗多的疾病的治療方式。在這方面,與醫療保健專業人員的合作對於改善日常臨床實務至關重要,最終將對病患產生正向影響。」

IMPAHCT已成為肺動脈高壓領域享譽國際的盛會,為知識交流和瞭解最新治療進展提供了平台。

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

查詢詳情
Gorka Ortiz de Zárate
Ferrer傳播顧問
gortizdez@ferrer.com
電話:+34 936 003 779

Ferrer



Contacts

查詢詳情
Gorka Ortiz de Zárate
Ferrer傳播顧問
gortizdez@ferrer.com
電話:+34 936 003 779

More News From Ferrer

Ferrer提前兩個月完成PROSPER研究(一項針對進行性核上性麻痹(PSP)的第二期臨床試驗)220名病患的招募

西班牙巴塞隆納--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 西班牙國際製藥公司Ferrer宣布,已完成PROSPER研究的病患招募工作。PROSPER研究是一項第二期臨床試驗,旨在評估FNP-223的療效、安全性和藥物動力學特徵。FNP-223是一種口服、強效且選擇性的OGA酶抑制劑,由Ferrer從Asceneuron授權引進,旨在延緩進行性核上性麻痹(PSP)的疾病惡化1。 PSP是一種罕見、進展迅速且最終致命的神經退化性疾病2。截至目前,尚無獲准用於PSP的疾病修正療法。 PROSPER研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗3,僅用14個月便成功招募到計畫的220名PSP病患,於10月6日達成這一里程碑, 較原計劃提前兩個月。共有來自歐盟、英國和美國的44個研究中心參與了該研究。研究設計包括6周的篩選期,隨後是52周的FNP-223或安慰劑治療期,治療結束後還有4周的隨訪期3。 該研究重點納入早期進行性核上性麻痹-理查森症候群(PSP-RS)病患——這是疾病的關鍵階段,在此階段進行早期介入,對延緩疾病惡化可能產生最大影響。由於進展迅速且診斷複雜,在該階段辨識疾病存在重...

Ferrer就Pridopidine的商業化和共同開發與Prilenia達成合作與授權協議

西班牙巴塞隆納--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 日益專注於罕見神經疾病領域的國際B型企業製藥公司Ferrer與處於臨床階段的生物科技公司Prilenia Therapeutics B.V.宣布簽署一項策略性共同開發與授權協議。根據該協議,Ferrer將獲得在歐洲、中東和北非、南部非洲、中南美洲以及獨立國協地區開發、生產和商業化Pridopidine的權利。 Pridopidine是一種強效且高度選擇性的口服σ-1受體促效劑,旨在調節在神經退化性疾病中常常受損的關鍵神經保護機制,是治療亨丁頓舞蹈症(HD)的有前景的候選藥物,而這一罕見的遺傳性神經退化性疾病存在著大量未被滿足的醫療需求1。已有超過1700人參與了對它的研究,並且從先前的臨床研究中可獲得長達7年的長期安全性資料2。這些研究性試驗顯示,在治療劑量下,Pridopidine的安全性和耐受性表現與安慰劑相當2。 目前,Pridopidine正由歐洲藥品管理局進行審評,該局已受理了用於治療亨丁頓舞蹈症的上市授權申請。預計人用藥品委員會將在2025年下半年給出意見。 該協議條款包括一筆預付款,以及多項基於監管...
Back to Newsroom