-

BeiGene宣布擬更名為BeOne Medicines,重申其聯合全球社會抗擊癌症的使命

  • 新名稱反映了公司透過利用全球合作和多部門夥伴關係的變革力量根除癌症的宏偉願景
  • 公司將把那斯達克股票代號更改為ONC

加州聖馬提歐和瑞士巴塞爾--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235)今天宣布,公司打算更名為 BeOne Medicines Ltd.,重申公司致力於開發創新藥物,透過與全球社會合作根除癌症,並為盡可能多的病患提供服務。

BeiGene共同創辦人、董事長兼執行長John V. Oyler表示:「癌症是導致全球死亡的主要原因之一,給個人、家庭和社群造成了巨大損失。任何個人、家庭、科學家、臨床醫生、醫院、決策者、公司或國家都不能也不應該獨自面對這一毀滅性疾病。我們所有人都必須齊心協力,才能取得勝利,這也是我們致力於扮演關鍵角色,團結全球社會抗擊癌症的原因所在。我們的工作重點不僅是為盡可能多的人提供創新藥物,而且要找出並解決阻礙藥物取得的挑戰,使治療更容易獲得且更可負擔。我們已經為超過140萬病患提供了協助,而且憑藉業界最豐富的腫瘤研發產品線之一,今年我們將有超過10種新的潛在藥物進入臨床。我期待著以BeOne的名義進入下一個發展篇章。」

關於我們的品牌演變:BeOne Medicines

擬議的新名稱和標誌體現了我們對齊心協力抗擊癌症的專注。新標誌設計的主要特徵包括:

  • 「Be」代表所有癌症病患的基本目標——遠離疾病;
  • 「One」強調我們做為一個團隊團結一致,專注於將病患、護理人員、科學家、醫療服務提供者、政府和產業聯合起來,共同完成消除癌症的使命;
  • 「One」中的紅色詞「Onc」顯示了我們對腫瘤學的加倍承諾;以及
  • 最後一個「e」中的電源按鈕代表我們始終處於「打開」狀態,透過干擾癌細胞生長和存活的關鍵驅動因素、利用人體的免疫系統攻擊腫瘤以及靶向特定的癌症生物標記,開發能 「關閉」癌症的新型藥物。按鈕的傾斜角度體現了我們在推動科學發展的道路上並非總是一帆風順。

新名稱是公司更廣泛的策略成長計畫的一部分。該計畫使公司自2010年成立以來一直保持全球腫瘤領域的領先地位。在美國和歐洲產品收入強勁成長的推動下,公司最近公布的季度總收入達到10億美元。為支援其龐大的臨床產品組合和全球成長,公司於7月份在紐澤西州霍普韋爾的普林斯頓西部創新園區啟用了價值8億美元的旗艦臨床研發和生產設施。一旦新名稱獲得股東核准,公司在那斯達克的股票代號將變更為「ONC」。

公司近11,000名員工已將20多種分子推進到臨床,並獲得了五大洲的監管核准,其獨特的全球臨床團隊由1800多名員工組成,在歐洲、北美、南美、澳洲和亞洲的超過45個國家展開臨床試驗。其產品組合策略強調快速生成早期臨床概念驗證資料,這歸功於其具有速度和成本優勢的全球臨床營運模式(「快速驗證概念」)。公司憑藉BRUKINSA® (zanubrutinib)鞏固了其在血液學領域的領先地位。該藥在所有BTK抑制劑中擁有最廣泛的適應症標籤。在美國,除了做為所有其他獲准的B細胞惡性腫瘤的首選藥物外,該藥也是一線和復發/難治性慢性淋巴性白血病的新病患啟動治療時的主流藥物。公司正在推進這一已在70多個市場獲准的極具影響力的療法,將其做為血液主營業務的基石,既做為單一療法,也做為與晚期BCL2抑制劑sonrotoclax和BTK降解劑BGB-16673的潛在同類最佳組合療法的核心藥物。此外,公司還專注于利用其PD-1抑制劑TEVIMBRA® (tislelizumab)擴大在實質腫瘤領域的領先地位,並透過多種模式(包括抗體藥物偶聯物、多特異性抗體、靶向蛋白降解劑和小分子抑制劑)推進用於乳癌、肺癌和胃腸道癌的潛在最佳藥物。

關於百濟神州

計畫更名為BeOne Medicines的BeiGene是一家全球性腫瘤公司,致力於發現和開發對全球癌症病患而言更可負擔且易於取得的創新療法。憑藉廣泛的產品組合,我們正透過內部能力及合作加快開發多元化的新型療法研發產品線。我們致力於為更多需要藥物的病患從根本上改善藥物的取得途徑。我們日益壯大的全球團隊由遍布五大洲的近11,000名同事組成。如欲瞭解有關BeiGene的更多資訊,請造訪www.beigene.com並在LinkedInX(前身為Twitter)、FacebookInstagram上關注我們。

前瞻性聲明

本新聞稿包含《1995年私人證券訴訟改革法案》和其他聯邦證券法所定義的前瞻性陳述,包括關於BeiGene開發創新藥物並與全球社群合作的能力;BeiGene使各類療法變得更易獲得且更可負擔的能力;公司的未來成長;以及「關於BeiGene」標題下所述BeiGene的計畫、承諾、抱負和目標的陳述。由於各類重大因素影響,實際結果可能與前瞻性陳述中所述的結果大相逕庭,包括BeiGene證明其候選藥物療效和安全性的能力;其候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市核准;主管機關的行動可能影響臨床試驗及上市核准的開始、時機和進展;BeiGene的上市藥物和獲准的候選藥物獲得商業成功的能力;BeiGene為其藥物和技術取得和維護智慧財產權保護的能力;BeiGene依賴第三方進行藥物開發、製造、商業化和其他服務;BeiGene在獲得監管核准和實現藥品商業化方面的經驗有限;BeiGene獲得額外營運資金和完成候選藥物開發以及實現並維持盈利的能力;以及BeiGene在最近的Form 10-Q季度報告中題為「風險因素」的部分進一步討論的風險,與BeiGene隨後向美國證券交易委員會遞交的文件中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。本新聞稿中的所有資訊反映的是新聞稿發表當日的情況,除非法律要求,否則BeiGene無義務更新此類資訊。

如欲存取BeiGene媒體資源,請造訪我們的 資訊與媒體 網站。

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

投資人
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

媒體
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

投資人
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

媒體
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

美國FDA向sonrotoclax頒發用於治療復發或難治性套細胞淋巴瘤的優先審評資格

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)今日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已受理其下一代BCL2抑制劑sonrotoclax的新藥申請(NDA),並頒發優先審評資格。該藥物擬用於治療接受過布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑治療後的復發或難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)成年病患。 BeOne全球研發負責人Lai Wang博士表示:「sonrotoclax的進展速度驚人,從突破性療法認定到優先審評,整個過程都非常迅速。這一速度既反映了研究資料的可靠性,也彰顯了R/R MCL病患的迫切醫療需求。sonrotoclax具有快速、深度且持久的療效,同時安全性可控,正逐漸成為同類最佳的BCL2抑制劑候選藥物,與我們另外兩款變革性血液腫瘤資產——BTK抑制劑BRUKINSA和試驗中BTK降解劑BGB-16673相輔相成。」 該NDA以一項全球性、多中心、單臂、開放標籤的第1/2期研究BGB-11417-201 (NCT05471...

BeOne Medicines在2025年美國血液學會年會上彰顯B細胞惡性腫瘤領域領導地位

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)宣布,將於12月6日至9日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第67屆美國血液學會(ASH)年會暨展覽會上展示其差異化血液腫瘤產品組合的多項新資料,進一步推進其成為全球領先腫瘤公司的願景。此次會議共接受了近50篇摘要,包括6篇口頭報告,重點呈現公司三款具有變革性的已獲准和試驗中血液腫瘤資產——BTK抑制劑BRUKINSA® (zanubrutinib)、BCL2抑制劑sonrotoclax以及BTK降解劑BGB-16673。 核心報告內容包括: SEQUOIA:在初治慢性淋巴性白血病或小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)病患中,BRUKINSA展現出持續的總存活期(84%;經新冠疫情調整後為88%),且在里程碑式無進展存活期(PFS)方面優於bendamustine聯合rituximab的方案,6年PFS估計達74%(海報展示:2129) ALPINE: BRUKINSA對比ibrutinib治療...

第三期陽性結果支援ZIIHERA®成為HER2標靶首選治療方案,其聯合TEVIMBRA®和化療時可望成為HER2陽性局部晚期或轉移性胃食管腺癌一線治療的新基準

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)今日宣布第三期HERIZON-GEA-01臨床試驗取得陽性頂線結果。該試驗評估了HER2標靶雙特異性抗體ZIIHERA® (zanidatamab)聯合化療(加用或不加用PD-1抑制劑TEVIMBRA® (tislelizumab)),用於HER2陽性(HER2+)局部晚期或轉移性胃食管腺癌(GEA)的一線治療,涵蓋胃癌、胃食管結合部癌和食管癌。 相較於對照組(trastuzumab聯合化療),ZIIHERA聯合TEVIMBRA和化療組、ZIIHERA聯合化療組均在無進展存活期(PFS)方面展現出具有臨床意義和高度統計學顯著性的改善。 ZIIHERA聯合TEVIMBRA和化療組在總存活期(OS)方面同樣展現出具有臨床意義和統計學顯著性的改善,並且在本次首次分析中,ZIIHERA聯合化療組相較於對照組,OS呈現出具有臨床意義的獲益,且有明顯的統計學顯著性趨勢。該試驗仍在進行中,計畫於2...
Back to Newsroom