美國國際貿易委員會發布Apple Watch侵權排除令，裁定Apple違反美國貿易法

判決要求全球第一大公司為其專利侵權負責

華盛頓--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Masimo (NASDAQ: MASI)今天宣布，美國國際貿易委員會(USITC)建議對具有光基脈搏血氧測量功能的侵權Apple Watch發布有限排除令。USITC認定Apple (NASDAQ: AAPL)在其產品中採用了Masimo已獲專利的光基脈搏血氧測量技術，因而違反了美國法律。排除令將於60天的總統審查期後生效。

Masimo創辦人、董事長兼執行長Joe Kiani表示：「USITC今天的裁決發出了強有力的訊息：即使是全世界最大的公司也不能淩駕於法律之上。這一重要裁決強力地證明了我們的努力，將讓Apple對非法盜用我們的專利技術負責。」

來自24家學術機構、知名反壟斷和智慧財產權學者、醫生、投資人、非營利組織和國會議員的意見都支持排除令對公眾利益的保護。這些意見傳達了相似的訊息：為保護創新（如Masimo的技術）和公眾健康，有必要維護鼓勵創新的激勵措施，保護智慧財產權和公平競爭。

美國消費者聯合會在提交給美國國際貿易委員會的意見中指出：「對壟斷法和智慧財產權法的最大冒犯，莫過於一家占支配地位的公司侵犯一家規模較小的競爭對手（實際或潛在的競爭對手）的專利。本案與其他涵蓋Apple嚴重濫用市場支配力的其他案件一樣，弊遠大於利。事實上，由於競爭產品將迅速取代Apple因排除令而無法再提供的任何服務或產品，因此對消費者和整個經濟而言，損害很小，利益很大。」

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關於Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性醫療技術公司，開發生產各種業界領先的監護技術，包括創新的測量裝置、感測器、病患監護儀、自動化及互通解決方案。此外，Masimo Consumer Audio旗下有八個成功的音響品牌，包括Bowers & Wilkins、Denon、Marantz和Polk Audio。我們的使命是提高生命品質，改善病患治療成效並降低治療成本。1995年，公司推出了Masimo SET^®移動和低灌注下測量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脈搏血氧飽和度儀，100多項獨立客觀研究顯示其效能優於其他脈搏血氧飽和度儀技術。¹ Masimo SET^®可幫助臨床醫生減少早產新生兒的重度視網膜病變²、改善新生兒的CCHD篩查³ ，在用於術後病房的Masimo Patient SafetyNet™連續監護時，可減少快速回應團隊動員、ICU轉床和成本。^4-7 Masimo SET^®據估計已應用於全世界領先醫院及其他醫療機構中的超過2億病患⁸，是《美國新聞與世界報導》(U.S. News and World Report) 2022-23年最佳醫院榮譽榜排名前10位醫院中9家醫院採用的主要脈搏血氧飽和度儀。⁹2005年，Masimo推出了rainbow^®脈搏碳氧-氧飽和度儀技術，達成了以往只能侵入性測量的非侵入性連續血液成份監測，包括總血紅蛋白(SpHb^®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血紅蛋白(SpCO^®)、高鐵血紅蛋白(SpMet^®)、脈搏灌注變異指數(PVi^®)、RPVi™ (rainbow^® PVi)和氧儲備指數(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root^®病患監護和互通平台，該平台採用全新設計，盡可能靈活和具有可擴充性，以便添加其他Masimo和第三方監護技術；添加的關鍵Masimo技術包括下一代SedLine^®腦功能監護儀、O3^®局部血氧飽和度儀、搭配NomoLine^®取樣線纜的ISA™二氧化碳分析儀。Masimo的連續及點檢監護儀Pulse CO-Oximeters^®系列包括旨在用於各類臨床及非臨床場合的裝置，包括無線可穿戴技術（例如Radius-7^®、Radius PPG^®和Radius VSM™）、可擕式裝置（例如Rad-67^®）、指尖脈搏氧飽和度儀（例如MightySat^® Rx）、醫院及居家兩用裝置（例如Rad-97^®。Masimo醫院和居家自動化和互通解決方案以Masimo Hospital Automation™平台為中心，包括Iris^® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica^®、Halo ION^®、UniView^®、UniView :60™和Masimo SafetyNet^®。公司不斷壯大的健康和病患福祉解決方案組合包括Radius Tº^®、Masimo W1™以及Masimo Stork™。如欲瞭解有關Masimo及其產品的進一步資訊，請造訪www.masimo.com。有關Masimo產品的已發表臨床研究，請造訪www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。

RPVi尚未獲得FDA 510(k)許可，無法在美國銷售。Patient SafetyNet商標的使用得到了University HealthSystem Consortium的授權。

參考文獻

1. 有關已發表的脈搏血氧飽和度臨床試驗以及Masimo SET^®的優點，詳見本公司網站：http://www.masimo.com。對照研究包括一些獨立、客觀的研究，後者包括在科學會議上呈報的摘要和同行評議期刊上的論著。
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8. 估計值：Masimo存檔資料。
9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview。

前瞻性陳述

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