-

RenMice系列全人抗體/TCR小鼠彰顯百奧賽圖在生物藥開發領域的創新能力

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,股票代碼:02315. HK)宣佈RenMice®為公司自主研發、具有獨立智慧財產權的系列全人抗體/TCR小鼠的統稱。「Ren」取自於中文「人」字的拼音,既含有東方文化色彩的元素,同時也代表了百奧賽圖堅持透過技術創新實現持續新藥產出,守護人類健康的使命。RenMice系列小鼠包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR、RenTCR-mimic五大全人抗體/TCR小鼠,對全人單抗、雙抗、雙抗ADC、奈米抗體、全人TCR、類TCR抗體的藥物研發提供了強有力的支撐。同時公司還在開發MHC、NK cluster等基因簇的全人小鼠,用於多種類型的藥物開發;這些全人小鼠開發成功后也將納入RenMice。

RenMab小鼠:全人單抗平臺

基於其自主研發的超大片段染色體工程技術-SUPCE(size-unlimited precise chromosome engineering),百奧賽圖將小鼠的抗體重鏈、輕鏈可變區基因原位替換為人的相應基因,製成RenMab小鼠模型。RenMab小鼠是百奧賽圖自主研發的、全球領先的成功將人源抗體重鏈和輕鏈可變區基因完整替換的小鼠模型。RenMab小鼠模型完整地保留了人抗體序列的多樣性,經免疫后可直接產生針對不同表位的多樣化的全人單克隆抗體序列。這些抗體的親合力與野生型小鼠類似,且具有良好的特異性和理化性質,未來不需要經過體外人源化改造,大大節省了下游的開發時間、成本並提高了臨床轉化成功率。RenMab是在中國自主研發的全人抗體小鼠,已於2023年成功獲得中國專利授權。

RenLite小鼠:全人雙抗/雙抗ADC平臺

與RenMab小鼠類似,RenLite小鼠也具有完整的原位替換的人抗體重鏈可變區基因;與RenMab小鼠不同,RenLite小鼠具有單一人抗體輕鏈可變區基因。RenLite小鼠產生的抗體具有共同輕鏈,組裝成雙抗時可有效避免輕重鏈錯配。結合knobs-into-holes(KIH)技術,可進一步避免重鏈錯配,擁有95%以上的組裝正確率,可顯著降低CMC工藝開發的難度。RenLite小鼠抗體組成的雙抗分子結構與單抗類似,具有良好的理化性質。除開發雙抗藥物外,百奧賽圖還利用RenLite小鼠規模化開發雙抗ADC。

RenNano小鼠:全人奈米抗體平臺

RenNano小鼠是在RenMab小鼠的基礎上進一步改造抗體恆定區獲得的。免疫后的RenNano小鼠可直接產生全人奈米抗體。這些奈米抗體結合抗原不依賴輕鏈,具有多樣的CDR3序列,可識別豐富的表位,同時具有良好的特異性和親合力。RenNano來源的抗體在體外、體內具有良好的生物學功能,適宜組裝雙抗、多抗、細胞治療等藥物形式。基於RenNano小鼠,百奧賽圖今年初啟動了「Nano 100計畫」,以規模化開發針對100+靶點的全人治療性奈米抗體。

RenTCR小鼠:全人TCR平臺

RenTCR小鼠由SUPCE技術開發,經免疫后可直接產生全人TCR序列,用於TCR-T以及細胞銜接器等的開發。該小鼠缺乏對人類、病毒等異種抗原的耐受性,能夠產生針對人類TAAs、病毒抗原等的高親和力TCRs。由於這些TCRs使用人類基因,也避免了免疫原性。此外,它們不需要在高脫靶毒性的風險下進一步突變以提高結合親和力。與TILs療法相比,利用RenTCR小鼠開發全人TCR無需獲得病患樣本,且可產生比TILs更為豐富的TCR序列。RenTCR小鼠的成功開發將極大加速百奧賽圖與治療性TCR分子研究機構及TCR-T細胞治療公司的合作。

RenTCR-mimic小鼠:全人TCR-mimic抗體平臺

RenTCR-mimic小鼠是在RenMab/RenLite小鼠的基礎上將其I類MHC分子人源化獲得的RenMab/HLA或RenLite/HLA小鼠。免疫pHLA複合物后可獲得靶向pHLA且不識別人HLA的類TCR(TCR-mimic)抗體。與傳統抗體只能識別細胞表面或胞外抗原不同,RenTCR-mimic小鼠產生的抗體可以識別被呈遞到細胞表面的胞內抗原-HLA複合物,顯著擴大了成藥靶點的範圍。結合自有的高通量抗體篩選平臺,可以快速篩選得到高特異性和高親和力的類TCR抗體,克服內源性TCR對相應抗原親和力低、易造成腫瘤免疫逃逸的局限。全人TCRm抗體序列可用於開發T細胞銜接器及CAR-T等。目前已開發出靶向十多個胞內TAA、CTA、突變抗原、病毒抗原的抗體分子。

RenMice KO小鼠及「千鼠萬抗」計畫

由於免疫耐受的存在,常規小鼠免疫方法很難獲得靶向人鼠同源區的抗體。對RenMice小鼠進行靶點基因敲除,可破壞小鼠對該抗原的耐受,免疫后對於人鼠同源、異源區域均有可能獲得親合力好、特異性高的全人抗體,極大的豐富了抗體的多樣性。該策略可針對GPCR等困難靶點及人鼠同源性高的靶點獲得更多樣的序列,提高篩選成功率,同時也提高了獲得多物種交叉識別抗體的幾率,為下游多物種體內藥效及安全性驗證提供便利。在過去三年多的時間里,百奧賽圖透過「千鼠萬抗」計畫,運用RenMice KO小鼠針對1000多個靶點進行了規模化全人抗體藥物開發,獲得了眾多可跨物種交叉識別的全人抗體,建立了由40-50萬條抗體序列組成的抗體貨架,抗體貨架的建成可幫助合作夥伴極大提高專案開發的確定性,減少開發的時間成本和開發風險,提高藥物開發成功率。

RenMice系列小鼠自2019年陸續發佈以來,得到了全球生物醫藥領域的廣泛認可和支援。截至2023年6月30日,百奧賽圖已與包括多家MNC在內的20家生物製藥/生物科技公司達成RenMice小鼠授權用於42個靶點抗體開發專案。「千鼠萬抗」啟動后,我們就RenMice小鼠產生的全人抗體分子已達成50項藥物合作開發/授權/轉讓協議,隨著「千鼠萬抗」計畫達到階段性里程碑進展,完成了近千個靶點抗體分子貨架構建,對外分子轉讓、授權、共同開發的節奏與專案數量必然會大大提高。未來,公司還將繼續研發不同遺傳背景的RenMice系列小鼠,滿足不同靶點藥物的開發需求;同時針對MHC、NK cluster等基因簇的全人小鼠的開發正在進行中。新的技術平臺的成功研發將會進一步增強百奧賽圖在藥物開發中的技術實力,與全球合作夥伴一起加速新藥開發,惠及人類健康。

關於百奧賽圖

百奧賽圖(股票代碼:02315. HK)是一家以創新科技驅動新藥研發的國際性生物技術公司,致力於成為全球新藥發源地,以專注技術創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命。基於百奧賽圖自主研發並擁有完全獨立智慧財產權的全人抗體RenMice®平臺(RenMab®、RenLite®和RenNano®小鼠),將單抗、雙抗和奈米抗體開發技術平臺、動物體內藥效篩選平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新葯研發能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發(「千鼠萬抗TM」計畫),截至2023年6月30日,百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議,並與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點專案RenMice®平臺授權開發合作。同時百奧賽圖建立了由10項在研藥物組成的核心管線,並且我們已就其中多項臨床資產與外部合作方建立了專案合作關係。未來,百奧賽圖將繼續攜手全球合作夥伴,持續產出眾多抗體藥物,更好地造福病患。百奧賽圖總部位於北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機構。欲瞭解更多資訊,請造訪官網https://www.biocytogen.com.cn/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

百奧賽圖聯絡人
RenMice系列小鼠、全人抗體/TCR技術平臺及新藥資產:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen

SEHK:02315


Contacts

百奧賽圖聯絡人
RenMice系列小鼠、全人抗體/TCR技術平臺及新藥資產:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen

百奧賽圖授權IDEAYA的雙抗ADC專案IDE034獲FDA IND核准,合作取得關鍵里程碑進展

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,HKEX:02315)欣然宣布,其合作夥伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家專注於腫瘤精準治療藥物研發的公司,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的臨床試驗用新藥(IND)核准,推進同類首創B7H3/PTK7雙特異性抗體複合體(ADC)專案的第一期臨床試驗。IDEAYA可望在2026年第一季開始病患入組,初步評估B7H3和PTK7共表達的實質腫瘤類型,包括肺癌、大腸直腸癌、頭頸癌及卵巢/婦科腫瘤。 IDE034是一款潛在同類首創的雙標靶B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奧賽圖自主開發,並於2024年7月授權給IDEAYA公司。此次IND獲准代表雙方合作邁入重要里程碑,為推進IDE034後續的臨床開發奠定基礎,同時彰顯了百奧賽圖在雙抗ADC發現與開發領域的技術實力。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「IDE034獲准IND,是IDEAYA將首創TOP1 ADC研發產品線擴大至雙特異性、精準靶向策略的重...

百奧賽圖宣布Tubulis簽署抗體授權合約以推進ADC療法開發

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 以創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)今日宣布,致力於開發下一代抗體偶聯藥物(ADC)的生物科技公司Tubulis已簽署一項抗體授權合約,利用百奧賽圖自主開發的全人抗體推進其ADC產品的研發和商業化。此次授權合約源自雙方此前達成的研究合作與選擇權協議,旨在以百奧賽圖的全人抗體發現平台為基礎,共同探索並推進用於ADC產品開發和商業化的抗體分子。 該抗體源自百奧賽圖自主開發的RenMice®全人抗體開發平台,具備高親和力、低免疫原性和良好的開發潛力。Tubulis將結合其專有的連結劑和有效負載技術,將該抗體用於開發創新ADC療法,以滿足癌症治療領域未被滿足的臨床需求。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們非常高興Tubulis決定行使選擇權,這體現了我們全人抗體開發平台的國際競爭力和藥物轉化潛力。我們期待該抗體在Tubulis強大的ADC平台推動下,加快進入臨床開發,為全球病患帶來新的治療希望。」 Tubulis科...

百奧賽圖與默克簽署協議,推進抗體偶聯脂質遞送解決方案

北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)與全球首屈一指的科技公司默克(Merck)已簽署一項抗體選擇權的評估協議,推進開發應用於核酸藥物的抗體偶聯脂質遞送解決方案,例如抗體偶聯脂質奈米顆粒(LNP)。 根據協議條款,百奧賽圖將提供以其RenMice®平台為基礎自主開發的全人抗體,由默克評估將其用於抗體偶聯LNP製劑服務的可行性。默克獲授取得選中抗體資產權益的獨家選擇權,百奧賽圖有權獲得相應的費用給付及銷售分成和再授權分成。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們很高興再次與默克攜手合作,探索抗體偶聯脂質遞送系統的潛力。這一合作不僅彰顯了我們全人抗體平台的多樣性,也展現了全人抗體在傳統療法之外的廣闊應用前景。我們希望透過百奧賽圖在抗體發現方面的專業能力,結合默克在LNP領域的深厚累積,加快下一代核酸遞送解決方案的開發。」 德國默克執行總監、藥物遞送創新負責人Kahina Lang博士表示:「此次合作將強化默克在以LNP為基礎的遞送解決方案領域...
Back to Newsroom