-

RenMice系列全人抗體/TCR小鼠彰顯百奧賽圖在生物藥開發領域的創新能力

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,股票代碼:02315. HK)宣佈RenMice®為公司自主研發、具有獨立智慧財產權的系列全人抗體/TCR小鼠的統稱。「Ren」取自於中文「人」字的拼音,既含有東方文化色彩的元素,同時也代表了百奧賽圖堅持透過技術創新實現持續新藥產出,守護人類健康的使命。RenMice系列小鼠包括RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR、RenTCR-mimic五大全人抗體/TCR小鼠,對全人單抗、雙抗、雙抗ADC、奈米抗體、全人TCR、類TCR抗體的藥物研發提供了強有力的支撐。同時公司還在開發MHC、NK cluster等基因簇的全人小鼠,用於多種類型的藥物開發;這些全人小鼠開發成功后也將納入RenMice。

RenMab小鼠:全人單抗平臺

基於其自主研發的超大片段染色體工程技術-SUPCE(size-unlimited precise chromosome engineering),百奧賽圖將小鼠的抗體重鏈、輕鏈可變區基因原位替換為人的相應基因,製成RenMab小鼠模型。RenMab小鼠是百奧賽圖自主研發的、全球領先的成功將人源抗體重鏈和輕鏈可變區基因完整替換的小鼠模型。RenMab小鼠模型完整地保留了人抗體序列的多樣性,經免疫后可直接產生針對不同表位的多樣化的全人單克隆抗體序列。這些抗體的親合力與野生型小鼠類似,且具有良好的特異性和理化性質,未來不需要經過體外人源化改造,大大節省了下游的開發時間、成本並提高了臨床轉化成功率。RenMab是在中國自主研發的全人抗體小鼠,已於2023年成功獲得中國專利授權。

RenLite小鼠:全人雙抗/雙抗ADC平臺

與RenMab小鼠類似,RenLite小鼠也具有完整的原位替換的人抗體重鏈可變區基因;與RenMab小鼠不同,RenLite小鼠具有單一人抗體輕鏈可變區基因。RenLite小鼠產生的抗體具有共同輕鏈,組裝成雙抗時可有效避免輕重鏈錯配。結合knobs-into-holes(KIH)技術,可進一步避免重鏈錯配,擁有95%以上的組裝正確率,可顯著降低CMC工藝開發的難度。RenLite小鼠抗體組成的雙抗分子結構與單抗類似,具有良好的理化性質。除開發雙抗藥物外,百奧賽圖還利用RenLite小鼠規模化開發雙抗ADC。

RenNano小鼠:全人奈米抗體平臺

RenNano小鼠是在RenMab小鼠的基礎上進一步改造抗體恆定區獲得的。免疫后的RenNano小鼠可直接產生全人奈米抗體。這些奈米抗體結合抗原不依賴輕鏈,具有多樣的CDR3序列,可識別豐富的表位,同時具有良好的特異性和親合力。RenNano來源的抗體在體外、體內具有良好的生物學功能,適宜組裝雙抗、多抗、細胞治療等藥物形式。基於RenNano小鼠,百奧賽圖今年初啟動了「Nano 100計畫」,以規模化開發針對100+靶點的全人治療性奈米抗體。

RenTCR小鼠:全人TCR平臺

RenTCR小鼠由SUPCE技術開發,經免疫后可直接產生全人TCR序列,用於TCR-T以及細胞銜接器等的開發。該小鼠缺乏對人類、病毒等異種抗原的耐受性,能夠產生針對人類TAAs、病毒抗原等的高親和力TCRs。由於這些TCRs使用人類基因,也避免了免疫原性。此外,它們不需要在高脫靶毒性的風險下進一步突變以提高結合親和力。與TILs療法相比,利用RenTCR小鼠開發全人TCR無需獲得病患樣本,且可產生比TILs更為豐富的TCR序列。RenTCR小鼠的成功開發將極大加速百奧賽圖與治療性TCR分子研究機構及TCR-T細胞治療公司的合作。

RenTCR-mimic小鼠:全人TCR-mimic抗體平臺

RenTCR-mimic小鼠是在RenMab/RenLite小鼠的基礎上將其I類MHC分子人源化獲得的RenMab/HLA或RenLite/HLA小鼠。免疫pHLA複合物后可獲得靶向pHLA且不識別人HLA的類TCR(TCR-mimic)抗體。與傳統抗體只能識別細胞表面或胞外抗原不同,RenTCR-mimic小鼠產生的抗體可以識別被呈遞到細胞表面的胞內抗原-HLA複合物,顯著擴大了成藥靶點的範圍。結合自有的高通量抗體篩選平臺,可以快速篩選得到高特異性和高親和力的類TCR抗體,克服內源性TCR對相應抗原親和力低、易造成腫瘤免疫逃逸的局限。全人TCRm抗體序列可用於開發T細胞銜接器及CAR-T等。目前已開發出靶向十多個胞內TAA、CTA、突變抗原、病毒抗原的抗體分子。

RenMice KO小鼠及「千鼠萬抗」計畫

由於免疫耐受的存在,常規小鼠免疫方法很難獲得靶向人鼠同源區的抗體。對RenMice小鼠進行靶點基因敲除,可破壞小鼠對該抗原的耐受,免疫后對於人鼠同源、異源區域均有可能獲得親合力好、特異性高的全人抗體,極大的豐富了抗體的多樣性。該策略可針對GPCR等困難靶點及人鼠同源性高的靶點獲得更多樣的序列,提高篩選成功率,同時也提高了獲得多物種交叉識別抗體的幾率,為下游多物種體內藥效及安全性驗證提供便利。在過去三年多的時間里,百奧賽圖透過「千鼠萬抗」計畫,運用RenMice KO小鼠針對1000多個靶點進行了規模化全人抗體藥物開發,獲得了眾多可跨物種交叉識別的全人抗體,建立了由40-50萬條抗體序列組成的抗體貨架,抗體貨架的建成可幫助合作夥伴極大提高專案開發的確定性,減少開發的時間成本和開發風險,提高藥物開發成功率。

RenMice系列小鼠自2019年陸續發佈以來,得到了全球生物醫藥領域的廣泛認可和支援。截至2023年6月30日,百奧賽圖已與包括多家MNC在內的20家生物製藥/生物科技公司達成RenMice小鼠授權用於42個靶點抗體開發專案。「千鼠萬抗」啟動后,我們就RenMice小鼠產生的全人抗體分子已達成50項藥物合作開發/授權/轉讓協議,隨著「千鼠萬抗」計畫達到階段性里程碑進展,完成了近千個靶點抗體分子貨架構建,對外分子轉讓、授權、共同開發的節奏與專案數量必然會大大提高。未來,公司還將繼續研發不同遺傳背景的RenMice系列小鼠,滿足不同靶點藥物的開發需求;同時針對MHC、NK cluster等基因簇的全人小鼠的開發正在進行中。新的技術平臺的成功研發將會進一步增強百奧賽圖在藥物開發中的技術實力,與全球合作夥伴一起加速新藥開發,惠及人類健康。

關於百奧賽圖

百奧賽圖(股票代碼:02315. HK)是一家以創新科技驅動新藥研發的國際性生物技術公司,致力於成為全球新藥發源地,以專注技術創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命。基於百奧賽圖自主研發並擁有完全獨立智慧財產權的全人抗體RenMice®平臺(RenMab®、RenLite®和RenNano®小鼠),將單抗、雙抗和奈米抗體開發技術平臺、動物體內藥效篩選平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新葯研發能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發(「千鼠萬抗TM」計畫),截至2023年6月30日,百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議,並與包括多家MNC在內的企業達成了42個靶點專案RenMice®平臺授權開發合作。同時百奧賽圖建立了由10項在研藥物組成的核心管線,並且我們已就其中多項臨床資產與外部合作方建立了專案合作關係。未來,百奧賽圖將繼續攜手全球合作夥伴,持續產出眾多抗體藥物,更好地造福病患。百奧賽圖總部位於北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機構。欲瞭解更多資訊,請造訪官網https://www.biocytogen.com.cn/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

百奧賽圖聯絡人
RenMice系列小鼠、全人抗體/TCR技術平臺及新藥資產:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen

SEHK:02315


Contacts

百奧賽圖聯絡人
RenMice系列小鼠、全人抗體/TCR技術平臺及新藥資產:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen

百奧賽圖與四環醫藥達成策略性合作,加快減脂等多領域創新藥研發

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 以創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,SSE:688796;HKEX:02315)今日宣布已與四環醫藥控股集團有限公司(以下簡稱「四環醫藥」,HKEX:00460)達成策略性合作。根據協議,雙方將憑藉百奧賽圖首屈一指的全人抗體開發平台,結合四環醫藥在藥物開發、生產和商業化方面的深厚經驗,圍繞減脂等多個疾病領域的創新藥物研發展開合作與交流,推動優勢互補與資源協同,建立長期、穩定的合作關係。 四環醫藥高度肯定百奧賽圖平台的技術實力。此次合作中,百奧賽圖將發揮其自主開發的模式動物及藥效平台、全人抗體發現平台、AI驅動的抗體藥物研發平台的綜合優勢,為雙方後續合作提供強力支撐。透過整合雙方在創新研發與產業轉化方面的能力,合作可望進一步提升創新藥物研發效率。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們欣然與四環醫藥建立策略性合作關係。四環醫藥在藥物開發、生產和商業化方面擁有扎實的產業根基和豐富經驗。憑藉自主開發的全人抗體發現平台,百奧賽圖已在雙/多特異性抗體、ADC...

百奧賽圖與大正製藥達成RenNano®全人源僅重鏈抗體發現平台授權協議

中國北京和日本東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,SSE: 688796;HKEX: 02315)是一家以創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司,該公司今日宣布與大正製藥株式會社(以下簡稱「大正製藥」)達成一項平台授權協議。百奧賽圖授予大正製藥其專有的®全人源僅重鏈抗體(HCAb)發現平台的使用權,以支援大正製藥的內部新藥研發計畫。 根據協議條款,大正製藥將利用RenNano® 全人源奈米抗體小鼠在體內(in vivo )產生並篩選全人源僅重鏈抗體,進一步推進相關的下游發現與研究工作。該協議的具體財務條款尚未披露。 百奧賽圖董事長暨執行長沈月雷博士表示:「我們非常榮幸能與大正製藥達成此次合作。RenNano®作為一款功能強大的全人源奈米抗體發現平台,能夠為多種下一代創新療法的開發提供理想的抗體分子基礎。該平台將深度賦能大正製藥的內部研發,助力其打造更為高效的全人奈米抗體發現流程。」 此次合作標誌著百奧賽圖全球合作夥伴網路的進一步拓展。得益於優異的體內免疫反應機制,RenNan...

百奧賽圖合作夥伴NEOK Bio雙抗ADC NEOK002獲FDA IND授權,合作邁入關鍵里程碑

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 以創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,SSE: 688796;HKEX: 02315)今日宣布,其合作夥伴NEOK Bio, Inc.近日獲得美國食品藥物管理局(FDA)對其試驗中新藥NEOK002的新藥臨床試驗申請(IND)核准。NEOK002是一款標靶作用於EGFR/MUC1的抗體藥物複合體(ADC),擬用於實質腫瘤治療。NEOK Bio計畫於2026年第二季啟動第一期臨床試驗,並可望於2027年公布初步臨床資料。 此次IND獲准代表NEOK002專案取得重要里程碑進展。NEOK002以百奧賽圖自主開發並於2024年對外授權的雙特異性抗體為基礎建構,由NEOK Bio進一步推進ADC藥物開發。根據NEOK Bio披露,NEOK002針對實質腫瘤治療開發,相較于僅標靶作用於單一抗原的ADC藥物,可望在療效與安全性方面展現差異化優勢。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們欣然看到合作專案推進至這一重要階段。此次里程碑的達成,進一步驗證了以RenLi...
Back to Newsroom