-

「千鼠萬抗」按計畫達成重要里程碑進展,百奧賽圖抗體業務進入快速收穫期

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(「百奧賽圖」,股票代碼02315.HK)宣佈,「千鼠萬抗」按計畫達成重要里程碑進展,抗體業務進入快速收穫期。

「千鼠萬抗」計畫於2020年3月份正式啟動,目標是對上千個潛在抗體藥物標靶進行規模化抗體藥物的開發。該計畫包括以下幾個實施階段:

  1. 在系列全人抗體小鼠(RenMice®)基礎上對上千個標靶逐一進行基因敲除,形成RenMice KO小鼠庫;
  2. 透過抗原免疫RenMice KO小鼠及Beacon單細胞抗體篩選技術,針對各個標靶建立起表位多樣、可跨物種識別的貨架型全人抗體庫;
  3. 對部分重要標靶,利用公司在模式動物領域的優勢,進一步透過體內、體外功能篩選獲得相應優選抗體分子或PCC分子;
  4. 透過與合作夥伴一起或內部自行研發的方式,將相關分子開發成包括單抗、雙抗、ADC等多種藥物形式,並推進到臨床階段。

截至2023年7月, 「千鼠萬抗」已按計畫順利完成第(1)和(2)階段目標,共製備了近千個標靶RenMice KO小鼠,完成了900多個標靶全人抗體開發專案,形成了包含40-50萬條抗體序列的抗體貨架。與此同時,已研發獲得30+ PCC分子。

在「千鼠萬抗」計畫逐步實施過程中,百奧賽圖抗體業務得到業界的廣泛關注和認可,到2023年6月30日,我們與包括6家MNC在內的全球多個合作夥伴達成專案合作,合作抗體分子專案已達到50個。隨著「千鼠萬抗」完成里程碑進展,全人抗體庫的建設完成,我們對外商務合作速度在明顯加速,預計今後幾年的合作專案數量將會大幅度增加。

前期已達成合作開發的產品中,預計有5個藥物分子將在2024年完成臨床申報,並啟動臨床試驗。未來幾年,推進到臨床階段的合作分子數量將穩步增加。伴隨更多合作產品推進到臨床階段,除研發首付款外,研發里程碑收入將為百奧賽圖帶來持續成長動力。

抗體庫建成之後,「千鼠萬抗」計畫將逐步進入深度開發階段,我們將與合作夥伴一起加速對選定的標靶和分子進行精雕細琢的開發,以期將更多的抗體藥物分子推向臨床。

百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示:「『千鼠萬抗』計畫的目的是針對上千個標靶開發規模龐大的『貨架式』抗體分子庫,以解決抗體藥物研發領域標靶擁擠、開發時間長及成本高的問題。我們開發的具有多物種交叉識別特性的全人抗體分子,可以大幅縮短臨床前研究時間,提高轉譯醫學研究效率,從而提高臨床研究成功率。我們採用開放、靈活多樣的商務模式,希望與全球所有開發抗體藥物的合作夥伴共享資源,儘量減少業界資源重複性投入,提高資源使用效率,以期達到降低抗體藥物開發成本、提高開發成功率的目的。我們歡迎更多的合作夥伴與我們一起攜手倂進,開發出更好的抗體藥物,造福病患。」

關於百奧賽圖

百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司,致力於成為全球新藥發源地,以專注技術創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命。基於百奧賽圖自主研發並擁有完全獨立智慧財產權的全人抗體RenMice®平臺(RenMab®、RenLite®和RenNano®小鼠),將單抗、雙抗和奈米抗體開發技術平臺、動物體內藥效篩選平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新藥研發能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的標靶進行規模化藥物開發(「千鼠萬抗」計畫),截至2023年6月30日,百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發/授權/轉讓協議,並與包括多家MNC在內的企業達成了42個標靶專案RenMice®平臺授權開發合作。 同時百奧賽圖建立了由10項在研藥物組成的核心管線,並且我們已就其中多項臨床資產與外部合作夥伴建立了專案合作關係。未來,百奧賽圖將繼續攜手全球合作夥伴,持續產出眾多抗體藥物,進一步造福病患。百奧賽圖總部位於北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機搆。欲瞭解更多資訊,請瀏覽官網https://www.biocytogen.com.cn/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

百奧賽圖連絡人
抗體資產與抗體技術平臺:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


Contacts

百奧賽圖連絡人
抗體資產與抗體技術平臺:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

百奧賽圖授權IDEAYA的雙抗ADC專案IDE034獲FDA IND核准,合作取得關鍵里程碑進展

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,HKEX:02315)欣然宣布,其合作夥伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家專注於腫瘤精準治療藥物研發的公司,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的臨床試驗用新藥(IND)核准,推進同類首創B7H3/PTK7雙特異性抗體複合體(ADC)專案的第一期臨床試驗。IDEAYA可望在2026年第一季開始病患入組,初步評估B7H3和PTK7共表達的實質腫瘤類型,包括肺癌、大腸直腸癌、頭頸癌及卵巢/婦科腫瘤。 IDE034是一款潛在同類首創的雙標靶B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奧賽圖自主開發,並於2024年7月授權給IDEAYA公司。此次IND獲准代表雙方合作邁入重要里程碑,為推進IDE034後續的臨床開發奠定基礎,同時彰顯了百奧賽圖在雙抗ADC發現與開發領域的技術實力。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「IDE034獲准IND,是IDEAYA將首創TOP1 ADC研發產品線擴大至雙特異性、精準靶向策略的重...

百奧賽圖宣布Tubulis簽署抗體授權合約以推進ADC療法開發

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 以創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)今日宣布,致力於開發下一代抗體偶聯藥物(ADC)的生物科技公司Tubulis已簽署一項抗體授權合約,利用百奧賽圖自主開發的全人抗體推進其ADC產品的研發和商業化。此次授權合約源自雙方此前達成的研究合作與選擇權協議,旨在以百奧賽圖的全人抗體發現平台為基礎,共同探索並推進用於ADC產品開發和商業化的抗體分子。 該抗體源自百奧賽圖自主開發的RenMice®全人抗體開發平台,具備高親和力、低免疫原性和良好的開發潛力。Tubulis將結合其專有的連結劑和有效負載技術,將該抗體用於開發創新ADC療法,以滿足癌症治療領域未被滿足的臨床需求。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們非常高興Tubulis決定行使選擇權,這體現了我們全人抗體開發平台的國際競爭力和藥物轉化潛力。我們期待該抗體在Tubulis強大的ADC平台推動下,加快進入臨床開發,為全球病患帶來新的治療希望。」 Tubulis科...

百奧賽圖與默克簽署協議,推進抗體偶聯脂質遞送解決方案

北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)與全球首屈一指的科技公司默克(Merck)已簽署一項抗體選擇權的評估協議,推進開發應用於核酸藥物的抗體偶聯脂質遞送解決方案,例如抗體偶聯脂質奈米顆粒(LNP)。 根據協議條款,百奧賽圖將提供以其RenMice®平台為基礎自主開發的全人抗體,由默克評估將其用於抗體偶聯LNP製劑服務的可行性。默克獲授取得選中抗體資產權益的獨家選擇權,百奧賽圖有權獲得相應的費用給付及銷售分成和再授權分成。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們很高興再次與默克攜手合作,探索抗體偶聯脂質遞送系統的潛力。這一合作不僅彰顯了我們全人抗體平台的多樣性,也展現了全人抗體在傳統療法之外的廣闊應用前景。我們希望透過百奧賽圖在抗體發現方面的專業能力,結合默克在LNP領域的深厚累積,加快下一代核酸遞送解決方案的開發。」 德國默克執行總監、藥物遞送創新負責人Kahina Lang博士表示:「此次合作將強化默克在以LNP為基礎的遞送解決方案領域...
Back to Newsroom