La MHRA del Reino Unido concede a Areteia Therapeutics la designación ILAP para el uso de dexpramipexol oral en el asma eosinofílica

CHAPEL HILL, CAROLINA DEL NORTE--(BUSINESS WIRE)--Areteia Therapeutics ha anunciado hoy que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido le ha concedido una designación de medicamento innovador al dexpramipexol en el marco de la vía de acceso y concesión de licencias innovadoras (ILAP). Se trata de una pequeña molécula que reduce los eosinófilos y que ha entrado recientemente en la fase III de desarrollo clínico.

La designación de medicamento innovador (Innovation Passport) es el primer paso del proceso ILAP, que pone en marcha la MHRA y sus organismos asociados, entre ellos el National Institute for Health and Care Excellence (NICE), el Scottish Medicines Consortium (SMC) y el National Health Service (NHS), para trazar una hoja de ruta de hitos normativos y de desarrollo con el objetivo de facilitar el acceso temprano de los pacientes al medicamento en el Reino Unido.

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