-

RevBio lanceert een experiment voor zijn regeneratief biomateriaal op het internationale ruimtestation ISS

Dit experiment zal het vermogen van TETRANITE onderzoeken om bot te regenereren onder de conditie van microzwaartekracht die osteoporose simuleert

KENNEDY SPACE CENTER, Fla.--(BUSINESS WIRE)--RevBio, Inc., heeft aangekondigd dat een experiment om Tetranite®, het regeneratieve botkleefstof biomateriaal van het bedrijf, met succes is gestart aan boord van het International Space Station (ISS). Op zaterdag 26 november 2022 werd het studiemateriaal gelanceerd naar het ruimtestation op SpaceX’s 26e Commercial Resupply Services (SpaceX CRS-26) missie, gesponsord door het ISS National Laboratory. Dit in vivo onderzoek, dat de komende twee maanden op het ISS zal worden uitgevoerd, zal het vermogen van het biomateriaal om bot te regenereren onderzoeken wanneer het wordt gebruikt in een omgeving met microzwaartekracht waar de omstandigheden voor botgroei en het vermogen om nieuw botweefsel te regenereren aanzienlijk worden aangetast.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Michael Tiedemann
mtiedemann@revbio.com

More News From RevBio, Inc.

Samenvatting: RevBio breidt wereldwijd uit naar het Verenigd Koninkrijk met haar tweede klinische onderzoek in verband met fixatie van schedelluiken voor haar regeneratieve bothechtmiddel

LOWELL, Mass.--(BUSINESS WIRE)--RevBio, Inc. maakte bekend dat het bedrijf van de MHRA (Medicines & Health Regulatory Agency) goedkeuring heeft verkregen om een klinisch pilootonderzoek bij 15 patiënten te voeren om TETRANITE® te gebruiken om botluiken opnieuw te integreren. Een botluik is een deel van de schedel dat door neurochirurgen tijdelijk wordt weggenomen om hersenchirurgie uit te voeren. Dit klinische onderzoek is bedoeld om aan te tonen dat TETRANITE deze botluiken opnieuw kan int...

Samenvatting: RevBio ontvangt goedkeuring van de FDA voor de uitvoering van zijn tweede klinische studie in de VS naar stabilisatie van tandheelkundige implantaten

LOWELL, Mass.--(BUSINESS WIRE)--RevBio, Inc. kondigt aan dat het goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration om een klinische studie met 20 patiënten te starten. Deze studie onderzoekt de veiligheid en doeltreffendheid van een sneller te vervangen, pH-gemodificeerde poreuze formulering van Tetranite®, het bothechtende biomateriaal van het bedrijf, om tandheelkundige implantaten onmiddellijk te stabiliseren na tandextracties. Deze nieuwe formulering heeft aangetoon...

Samenvatting: RevBio krijgt 2 miljoen dollar subsidie om de ontwikkeling van zijn nieuwe implantaatproduct voor de tandheelkundige hechting van botfragmenten te bevorderen

LOWELL, Mass.--(BUSINESS WIRE)--RevBio, Inc. heeft aangekondigd dat het een Fase II Small Business Innovation Research (SBIR) subsidie van $ 2 miljoen heeft ontvangen van het National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR), onderdeel van de National Institutes of Health (NIH). Met deze financiering (1R44DE032564-01) kan het bedrijf het preklinische onderzoek voltooien dat nodig is om dit product naar de klinische ontwikkelingsfase te brengen. Deze bekendmaking is officieel gelden...
Back to Newsroom