-

Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt de benoeming aan van de leidende Industry Executive, Dr. Robert R. Ruffolo als nieuwe directeur van de raad van bestuur

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics, Inc., een biotechnologiebedrijf dat zich toelegt op het ontwikkelen van nieuwe therapieën en medische producten om te voorzien in de onvervulde behoeften van artsen en patiënten die getroffen zijn door zenuwletsel, kondigde de benoeming aan van industrie R&D-pionier Robert (Bob) R Ruffolo, Jr., Ph.D. aan de raad van bestuur van het bedrijf.

“Namens de Raad van Bestuur van Neuraptive en zijn bestuurders, zijn we verheugd om Bob in de raad van bestuur te verwelkomen”, aldus Robert Radie, voorzitter en chief executive officer van Neuraptive. “Zijn uitgebreide ervaring in onderzoek en ontwikkeling van geneesmiddelen is een geweldige aanvulling op het bestuur van Neuraptive op dit belangrijke moment. We hebben het geluk zo’n ervaren leider in onze branche te hebben aangetrokken, die spreekt over de belofte en het potentieel van het werk dat we doen om de behandeling van perifere zenuwletsels te transformeren.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

IR@neuraptive.com
or
+1-484-787-3203

Neuraptive Therapeutics, Inc.

Details
Headquarters: Wayne, PA
CEO: Robert (Bob) Radie
Employees: 8
Organization: PRI


Contacts

IR@neuraptive.com
or
+1-484-787-3203

More News From Neuraptive Therapeutics, Inc.

Samenvatting: Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is ingeschreven voor een fase 3-klinische studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 wordt vergeleken met de standaard chirurgische procedure bij de behandeling van ...

CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)--  Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is ingeschreven voor een fase 3-klinische studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 wordt vergeleken met de standaard chirurgische procedure bij de behandeling van doorgesneden zenuwen in de bovenste ledematen die chirurgisch moeten worden hersteld Neuraptive Therapeutics, Inc., een biotechnologisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe therapieën om de resultaten b...

Samenvatting: Neuraptive Therapeutics kondigt de presentatie aan van de tussentijdse Fase 2 resultaten voor NTX-001 tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Surgery of the Hand (ASSH) in 2024

CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics Inc., een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op nieuwe behandelingen voor perifeer zenuwletsel, kondigde vandaag aan dat het de tussentijdse resultaten van het lopende Fase 2 NEUROFUSE-onderzoek zal bekendmaken tijdens de jaarlijkse bijeenkomst in 2024 van de American Society for Surgery of the Hand (ASSH), die van 19 tot 21 september wordt gehouden in Minneapolis, MN. De presentatie, met als titel Safety and Efficac...

Samenvatting: Neuraptive Therapeutics ontvangt FDA Breakthrough Therapy Designation voor NTX-001 en geeft update over de ontwikkelingen van NTX-001 voor de behandeling van perifeer zenuwletsel dat herstel vereist

CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics, Inc. heeft vandaag aangekondigd dat NTX-001 de Breakthrough Therapy Designation heeft gekregen, wat de mogelijkheid biedt voor versnelde ontwikkeling voor patiënten met perifeer zenuwletsel dat herstel vereist. Deze aanduiding volgt op de resultaten van de Fase 2 NEUROFUSE-studie en verschillende interacties met de FDA. NTX-001 heeft het potentieel om een baanbrekende therapie te zijn op het gebied van zenuwherstel. Deze bekendmaking...
Back to Newsroom