-

Biocytogen breidt samenwerking met Merck uit

PEKING & DARMSTADT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen”) is een wereldwijde licentieovereenkomst aangegaan met Merck voor het gebruik van het RenMiceTM-platform van Biocytogen. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst krijgt Merck volledige toegang tot het RenMiceTM-platform van Biocytogen om volledig menselijke antilichaamtherapieën voor een onbeperkt aantal geneesmiddeldoelen te ontdekken en te ontwikkelen. Merck zal verantwoordelijk zijn voor alle klinische ontwikkeling, productie en commercialisering, en zal Biocytogen voorzien van mijlpaalbetalingen op het gebied van ontwikkeling en regelgeving. Het officiële akkoord werd bereikt na een eerste evaluatieperiode.

Dr. Yuelei Shen, oprichter, voorzitter en CEO van Biocytogen, zei: “Deze overeenkomst biedt Merck een van de meest geavanceerde platforms voor het ontdekken van volledig menselijke antilichamen. We zijn verheugd dat Merck het potentieel van ons RenMice™-platform heeft erkend om de ontwikkeling van antilichamen voor nieuwe en uitdagende doelen te versnellen.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Platform Licensing:
Li Hui
info@biocytogen.com

Media:
Jenna Frame
jframe@biocytogen.com

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.



Contacts

Platform Licensing:
Li Hui
info@biocytogen.com

Media:
Jenna Frame
jframe@biocytogen.com

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

Samenvatting: IDE034, een bispecifiek antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) waarvoor Biocytogen een licentie heeft verleend aan IDEAYA, krijgt goedkeuring van de FDA als nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND)

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) heeft aangekondigd dat zijn partner IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), een bedrijf dat zich bezighoudt met precisie-oncologie, toestemming heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor haar aanvraag voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND) voor de start van een fase 1-klinische studie met IDE034, een potentieel eerste in zijn klasse B7H3/PTK7 bispecifiek antil...

Samenvatting: Biocytogen kondigt aan dat ADC-innovator Tubulis een wereldwijde exclusieve licentieovereenkomst heeft ondertekend voor een enkel antilichaam

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat met innovatieve technologieën het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe antilichaamgebaseerde geneesmiddelen stimuleert, heeft vandaag bekendgemaakt dat ADC-ontwikkelaar Tubulis een exclusieve licentie heeft genomen voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van een volledig humaan antilichaam ontwikkeld door Biocytogen. Dit antilichaam zal wo...

Samenvatting: Biocytogen sluit overeenkomst met Merck, KGaA, Darmstadt, Duitsland, voor de ontwikkeling van antilichaam-geconjugeerde toedieningsoplossingen op basis van lipiden

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen op basis van antilichamen stimuleert met innovatieve technologieën, en Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland, een toonaangevend wetenschaps- en technologiebedrijf, hebben een evaluatie- en optieovereenkomst gesloten om de ontwikkeling van antilichaam-geconjugeerde, op lipiden gebaseerde toedieningsoplos...
Back to Newsroom