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百奥赛图与LiberoThera共同开发全人GPCR抗体药物取得里程碑式进展

中国北京与日本东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--2021年2月1日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”)与日本LiberoThera有限公司(“LiberoThera”)共同宣布,基于百奥赛图世界先进的全人抗体小鼠RenMab®的抗体发现平台及LiberoThera杰出的膜蛋白抗原制备技术,双方共同开展针对全人GPCR抗体开发的战略合作。自合作达成以来短短一年左右的时间里,双方就已针对首个合作靶点CCR8,筛选到体外和体内抗肿瘤活性都优秀的多个全人治疗性抗体克隆,具有成为同类最佳产品的潜质。这些克隆具有高亲和力结合人CCR8并可跨物种交叉识别,生产工艺简易等优良特性。机制上,这些克隆可通过增强的ADCC效应来耗竭肿瘤微环境中的Treg,也可通过抑制其配体CCL1介导的CCR8信号通路来抑制肿瘤微环境中的Treg活性,进而达到增强抗肿瘤免疫反应的目的。未来,双方合作还将拓展到其他GPCR靶点。

GPCR是七次跨膜蛋白,胞外区短,不同GPCR间同源性高,故而难以找到特异性强,且具有目标功能的抗体。基于百奥赛图的靶点敲除全人抗体小鼠RenMab KO、多种免疫及抗体发现技术手段和高通量体外体内筛选平台,以及LiberoThera对GPCR靶点结构的深入理解和膜抗原制备技术,GPCR抗体发现的成功率和速度都大大增加。

百奥赛图创始人、董事长兼CEO沈月雷博士表示:“很高兴在我们和LiberoThera的共同努力下,针对肿瘤免疫治疗的潜力靶点CCR8的药物研发进展顺利。这无疑证实了LiberoThera先进的抗原制备技术与我们的RenMice KO平台强强联合,可以促进多样性全人抗体的产生。结合百奥赛图的高通量的体内和体外筛选能力,可有效获得针对GPCR的有效抗体。我们期待着CCR8抗体能够早日推进至临床,也期待着与LiberoThera共同攻克更多的GPCR靶点。”

LiberoThera公司的CEO Toru Kanke博士表示,“许多GPCR是多种适应症的重要的药物靶点,但由于这类靶点的结构特殊,针对它们的抗体药物开发一直面临挑战。用LiberoThera自有的无细胞膜合成技术以及非天然氨基酸掺入方法制备的保有GPCR结构的抗原为产生针对挑战性靶点的优质抗体提供了解决方案。百奥赛图的一体化全人抗体开发平台极大地加速了对GPCR靶点研究的转化。我们很高兴地看到双方合作进展迅速,并发现了针对CCR8的同类最佳治疗性抗体。我们也期待日后与百奥赛图的合作能够快速推进至多个靶点,打开GPCR抗体研究的新局面,造福全球病患。”

关于百奥赛图GPCR抗体发现平台

GPCR (G protein-coupled receptor)蛋白是人类基因组中数目最庞大的膜蛋白。在已上市的药物中,有1/3的药物作用于GPCR蛋白。针对GPCR的抗体药物不仅可以激活或阻断GPCR信号通路,还可以通过抗体的ADCC或ADCP等效应直接靶向消灭病变细胞。然而,由于抗原制备困难、缺少高通量筛选方式等原因,GPCR抗体开发面临巨大挑战,目前发现的GPCR可成药靶点有370个,但其中只有2个已成药,大量有价值的GPCR靶点还有待于挖掘。

为提高针对GPCR的抗体发现成功率,百奥赛图现已建立起完善的GPCR抗体发现平台。通过多种GPCR抗原,如DNA抗原,来免疫靶点基因敲除的RenMiceTM鼠(RenMice KO),直接获得针对此靶点的全人抗体。这不但免去了抗体人源化的时间,也避免了抗体亲和力在人源化的过程中降低;同时,靶点敲除鼠由于解除了其对GPCR靶点的免疫耐受,所以免疫后能够产生表位更加丰富的抗体,提高后续抗体发现的成功率,也提高了发现多物种交叉识别抗体的可能性,利于后续的体内药效验证、安全性评估和临床转化。

结合自有的基于Beacon的高通量抗体筛选平台,可以快速筛选到具有高特异性和高亲和力的全人GPCR抗体。通过自建的基因编辑报告细胞系和人源化小鼠,可进行规模化的体外体内药效分析,实现GPCR抗体药物的大量、快速发现。

目前,针对GPCR靶点,百奥赛图“千鼠万抗”计划已有多个项目启动,涵盖单抗、双抗等药物形式,用于治疗肿瘤、代谢等疾病。目前,ADGRE1,C5AR1,CCR9,CXCR4, GPRC5D等15个靶点已获得结合人GPCR的抗体序列,更多靶点正在探索中。百奥赛图希望与全球合作伙伴共同推进针对GPCR及其他有价值的困难靶点的抗体药物开发,持续产出新药,造福病患。

关于百奥赛图

百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物制药公司,致力于成为全球新药发源地,以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMiceTM平台(RenMab®和RenLite®小鼠),将单抗和双抗开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。

百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),随着计划的实施,百奥赛图已签署了24项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的14家企业达成RenMiceTM平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线,其中2个产品在国际多中心(MRCT)临床试验II期,2个在临床试验I期。未来,百奥赛图将继续携手全球合作伙伴,持续产出众多first-in-class和best-in-class的抗体药物,更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京,在江苏海门、上海、美国波士顿及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/

关于LiberoThera

LiberoThera是一家对包括GPCR在内的膜蛋白靶点进行药物发现的公司。基于东京大学名誉教授、RIKEN(日本理化学研究所)杰出高级科学家Shigeyuki Yokoyama教授的革命性研究,LiberoThera利用其前沿的无细胞蛋白质表达系统和非天然氨基酸掺入技术,制备具有天然构象和完整功能的复杂的膜蛋白。LiberoThera正在与多个合作伙伴合作,开发针对具有重要生理功能的膜蛋白(如GPCR)的新型候选治疗药物。更多信息,请访问https://www.liberothera.com/

Contacts

百奥赛图联系人
BD-Licensing@biocytogen.com
+86 010-56967680

LiberoThera联系人
info@liberothera.com

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.



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百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准,合作取得关键里程碑进展

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称“百奥赛图”,HKEX:02315)欣然宣布,其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验用新药(IND)批准,推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组,初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型,包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奥赛图自主开发,并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑,为推进IDE034后续的临床开发奠定基础,同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示:“IDE034获批IND,是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要...

百奥赛图宣布Tubulis签署抗体许可协议以推进ADC疗法开发

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布Tubulis,一家致力于开发新一代抗体偶联药物(ADC)的生物技术公司已签署一项抗体许可协议,利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。此次许可协议源自双方此前达成的研究合作与选择权协议,旨在基于百奥赛图的全人抗体发现平台共同探索并推进用于ADC产品开发和商业化的抗体分子。 该抗体源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体开发平台,具备高亲和力、低免疫原性和良好的开发潜力。Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术,将该抗体用于开发创新ADC疗法,以满足癌症治疗领域未被满足的临床需求。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示:“我们非常高兴Tubulis决定行使选择权,这体现了我们全人抗体开发平台的国际竞争力和药物转化潜力。我们期待该抗体在Tubulis强大的ADC平台推动下,加速进入临床开发,为全球患者带来新的治疗希望。” Tubulis首席科学官兼联合创始...

百奥赛图与默克签署协议,推进抗体偶联脂质递送解决方案

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