RPIDD 传染病液体活检技术脱氧核糖核酸 文库制备和扩增方法获首项专利

纽约、伦敦和巴黎--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--临床阶段的生物制药公司知临集团有限公司（纳斯达克代码：APM，巴黎泛欧证券交易所代码：APM）（「知临集团」或「知临」）欣然宣布，美国专利商标局已授予A* STAR机构有关快速病原体传染病液体活检诊断（「RPIDD」）的专利 (美国专利号码: US11,280,028 B1)。A* STAR机构是一家总部位于新加坡的机构，知临通过其子公司 Aptorum Innovations Holding Pte Limited从 A*Star 获得了 RPIDD 技术的独家许可。

RPIDD 发明采用一种独特的方法从样品中制备脱氧核糖核酸文库，可从含有多于一种类型并显着低核酸含量的样品中，与非核酸分子样品相比。与传统DNA文库的制备方法相比，周转时间显着缩短，步骤也显着简化。

知临集团总裁兼执行董事雷宏业先生表示：「通过我们的合作伙伴 A*STAR，我们非常高兴美国专利商标局认可了我们的 RPIDD 技术的独特性并因此授予了上述专利。 获得专利的 RPIDD 方法将彻底改变传统的传染病一线临床诊断方法，如血培养、PCR 等，我们相信基于快速分子液体活检的传染病诊断方法将颠覆现有方法并在适当的时候潜在地降低感染患者的死亡率和发病率。 我们现在正带头努力对我们获得专利的 RPIDD进行持续的临床验证和商业化前的准备工作。」

关于知临的快速病原体识别和检测诊断技术 (RPIDD)

RPIDD 是一种创新的液体活检驱动的快速病原体分子诊断技术。 正在开发的专有技术，通过利用下一代测序平台的力量和专有的基于人工智能的软件分析富集病原体 DNA/RNA 进行分析，目标是通过病原体基因组组成没有偏见地快速识别和检测任何外来病原体（病毒、细菌、真菌、寄生虫），并识别其他未知病原体和新的突变病原体。 RPIDD 已经并将继续在人类样本中得到验证，到目前为止，这种测试已经能够以不偏不倚的方式检测病原体——从细菌、真菌和病毒。 RPIDD 目前正在人体内进行验证。

关于知临集团

知临集团（纳斯达克股票代码：APM，巴黎泛欧证券交易所代码：APM）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商品化医疗技术，以治疗未竟需求的疾病尤其是癌症（包括孤儿肿瘤适应症）和传染病。知临还通过（i）建立可系统地筛选现有已获批准的药物分子而发现新治疗药物的药物发现平台，以及基于微生物组的治疗代谢性疾病的研究平台，（ii）与新加坡科学技术研究局的商业化部门Accelerate Technologies Pte Ltd共同开发基于分子的新型快速病原体鉴定和检测诊断技术，来丰富其研发管线。

更多有关知临集团的信息，请造访www.aptorumgroup.com。

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