Specifica valideert best-in-class status voor in vitro antilichaam detectie platform in twee belangrijke peer-reviewed publicaties
Specifica valideert best-in-class status voor in vitro antilichaam detectie platform in twee belangrijke peer-reviewed publicaties
SANTA FE, N.M.--(BUSINESS WIRE)--Specifica, een particulier bedrijf voor antilichaam technologie dat zich richt op innovatieve in vitro antilichaam bibliotheken en ontdekkingstools, heeft de publicatie aangekondigd van twee collegiaal getoetste artikelen waarin het Generation 3 Antibody Discovery Platform wordt beschreven.
Antilichamen zijn de snelst groeiende klasse van therapieën en vertegenwoordigen negen van de twintig bestverkochte geneesmiddelen. De wereldwijde markt voor antilichaamtherapie zal naar verwachting groeien van $ 178,50 miljard in 2021 tot $ 451,89 miljard in 2028 met een CAGR van 14,1%. Traditioneel werden therapeutische antilichamen gegenereerd door immuunresponsen te oogsten, hetzij van inteelt of transgene muizen, of van menselijke immuunsubjecten. Hoewel er al lang interesse bestaat in het gebruik van in vitro antilichaam bibliotheek benaderingen waarbij het gebruik van dieren wordt vermeden, zijn er twee hoofdproblemen met antilichamen uit in vitro bibliotheken: bindingsaffiniteiten zijn meestal lager en slechte ontwikkelbaarheid kenmerken komen vaak voor, hun ontwikkeling als succesvolle medicijnen bemoeilijken. Zoals beschreven in deze artikelen, heeft Specifica beide zorgen overwonnen.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Andrew Bradbury, CSO
Specifica, Inc.
505-216-2445
