VANCOUVER, Columbia Británica--(BUSINESS WIRE)--Zymeworks Inc. (NYSE:ZYME), compañía biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla medicamentos bioterapéuticos multifuncionales, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la designación de medicamento huérfano a zanidatamab, el anticuerpo bispecífico dirigido al HER2 en fase de investigación de la compañía, en pacientes con cáncer gástrico.
"Nos alienta que la Comisión Europea y la Agencia Europea del Medicamento reconozcan los beneficios de zanidatamab en el tratamiento de los cánceres gástricos con expresión de HER2 mientras continuamos expandiendo nuestro desarrollo clínico a nivel mundial", ha declarado Diana Hausman, M.D., directora médica de Zymeworks.
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