-

高瓴创投完成向三叶草生物1.72亿元人民币的B-2轮投资

北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)-- 作为全球临床阶段,致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司,三叶草生物制药宣布完成1.72亿元人民币的B-2轮融资,本轮融资由高瓴创投投资。融资完成后,三叶草生物自2016年以来融资总额已超过9.5亿元人民币。

高瓴资本联席首席投资官、高瓴创投生物医药及医疗器械负责人易诺青先生表示:“生物医药是高瓴研究最深、布局最广的领域之一,我们希望在这个行业坚持价值创造,长期陪伴有原发创新能力、有格局、有情怀的企业成长,我们期待帮助三叶草生物早日将其创新和高疗效的药物推向市场,造福患者。”

三叶草生物首席战略官兼董事梁果先生指出:“我们很高兴与高瓴创投完成这轮融资,使我们能够继续扩展三叶草生物自身的研发能力、并继续建立世界一流的团队。作为中国为数不多的拥有创新生物制药技术研发平台和自身cGMP生产能力的生物制药公司之一,我们非常高兴获得知名投资者对三叶草生物实力的认同。”

关于高瓴创投

高瓴创投是高瓴资本旗下专注于早期创新型公司的风险投资基金,主要专注于生物医药及医疗器械、软件服务和原发科技创新、消费互联网及科技、新兴消费品牌及服务四大领域的风险投资。高瓴资本成立于2005年,专注于发现价值、创造价值,是亚洲最大的投资机构之一。生物医药和医疗健康领域一直是高瓴重点投资方向,致力于打造“以人为本,专注支持创新的医疗生态”。凭借专业的投资能力和扎实的行业研究,高瓴创投已经投资了百济神州、信达生物、君实生物、天境生物、方达医药、纳微科技、麦科田医疗、品驰医疗、普蕊斯医药、沛嘉医疗、完美日记、江小白、ZOOM、滴普科技、票易通、云帐房、Moka、核桃编程、编程猫、魔力耳朵、考虫、摩天轮、贝店、善诊等一大批创新型公司。未来,高瓴创投将继续寻找优秀的早期创业者,并帮助他们成长为未来的行业领袖。

关于三叶草生物制药

三叶草生物是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和产业化革命性生物疗法,聚焦于肿瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗。三叶草生物自2016年以来获得的资金总额已超过9.5亿元人民币(1.4亿美元)。三叶草生物采用其独有的Trimer-Tag©(蛋白质三聚体化)专利技术平台,研发三聚体化依赖性途径的新型生物制剂。此外,三叶草生物正在利用其自身的GMP生物制造能力支持多种生物制药及重组蛋白疫苗的大规模生产。 欲了解更多信息,请访问三叶草生物官方网站:www.cloverbiopharma.com

关于Trimer-Tag© (蛋白质三聚体化)专利技术平台

Trimer-Tag©是一个创新生物制药技术研发平台,用其能够构建任意一种分泌性的共价三聚体融合蛋白。许多重要疾病的治疗靶点和和信号通路都依赖于蛋白质三聚体化结构,例如肿瘤坏死因子超家族(参与外源性凋亡、免疫共刺激和炎症等)以及负责进入宿主细胞包膜RNA病毒表面抗原。三叶草生物使用其独有的Trimer-Tag©专利技术,构建基因重组蛋白质三聚体融合蛋白,使之能够有效地靶向先前无成药性的信号通路及药物靶点。

Contacts

联系方式:
三叶草生物制药
梁果, +86 028-63925705
joshua.liang@cloverbiopharma.com

Clover Biopharmaceuticals



Contacts

联系方式:
三叶草生物制药
梁果, +86 028-63925705
joshua.liang@cloverbiopharma.com

More News From Clover Biopharmaceuticals

三叶草生物发布其“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗 I 期临床研究积极结果

中国成都--(BUSINESS WIRE)--专注于研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司——三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)今日发布了积极的I期临床研究数据。其研发的“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗,在分别与葛兰素史克(伦敦证券交易所: GSK)和Dynavax(纳斯达克:DVAX)的佐剂系统联合使用下,可在 150 名成年和老年受试者中诱导出强烈的免疫应答,并且显示了良好的安全性和耐受性。 I 期临床试验是一项随机、观察者设盲、安慰剂对照研究,旨在评估 “S-三聚体”新冠候选疫苗与佐剂系统联合使用时,在多个剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。试验中未见与研究疫苗相关的严重不良反应,报告的不良反应多为轻度且短暂。该候选疫苗与GSK预防疾病大流行佐剂系统联合使用时,在选定的9微克“S-三聚体”抗原剂量下可在100%的志愿者诱导中和抗体(血清转化),成年和老年志愿者组中和抗体的几何平均滴度(GMT)均大于1,800。与Dynavax的CpG 1018加铝佐剂联合使用时,在选定的30微克“S-三聚体”抗原剂量下可在100%的成年志愿者诱导中和抗体,中和...

CEPI扩大与三叶草生物合作,资助“S-三聚体”新冠疫苗候选物全球II/III期临床研究以获上市许可

挪威奥斯陆和中国成都--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--CEPI(“流行病防范创新联盟”)今天宣布,将资助四川三叶草生物制药有限公司(“三叶草生物”)研发的“COVID-19 S-三聚体”重组亚单位新冠疫苗候选物,以支持其在全球范围内开展关键性II/III期临床试验。如果该疫苗被证明安全有效,将在中国和世界范围内申请上市许可。 CEPI对三叶草生物“S-三聚体”新冠疫苗候选物的总资助将高达3.28亿美元,其中包括此前宣布的6,950万美元。先期资助已用于临床前研究、I期临床研究和全球关键的II/III期有效性研究准备工作。积极的临床前研究数据和I期临床初步数据表明,“S-三聚体”新冠疫苗候选物具有良好的耐受性,并能诱导出强的中和抗体和偏向Th1的细胞免疫反应,值得进行持续评估。详细的研究数据将于不久后公布于同行评审出版物。 基于“S-三聚体”新冠疫苗候选物早期临床开发的积极结果,CEPI将与三叶草生物扩大合作,为全球范围关键性II/III期临床研究提供全额资金。该研究预计在2020年底前启动,旨在进一步评估“S-三聚体”新冠疫苗候选物的安全性和有效性,以支持申请...

三叶草生物制药宣布为其新冠疫苗项目成立全球科学顾问委员会

中国成都--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--专注于研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司 -- 三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)今天宣布成立由疫苗行业、公共卫生和政策制订领域国际知名专家组成的科学顾问委员会,旨在为三叶草生物公司重组 “S-三聚体”亚单位候选新冠疫苗计划的全球开发提供战略性监督和指导。 三叶草生物首席执行官梁果先生表示:“我们荣幸地欢迎这些顶级疫苗专家加入我们新成立的科学顾问委员会。 在我们继续快速开发“S-三聚体”亚单位候选新冠疫苗的同时,科学顾问委员会将提供宝贵的技术支持和战略意见。 委员会成员有着广泛的背景和经验,在接下来的关键数月里,将为三叶草生物全球疫苗开发发挥重要的指导作用。” 科学顾问委员会主席Ralf Clemens博士表示:“我很高兴带领这个由疫苗和免疫接种领域的领军人物组成的团队。他们具有广泛且互补的专业知识,个人经验均逾数十载,大家将共同协助三叶草生物以其基于蛋白质三聚体化专利平台研发“S-三聚体”新冠疫苗这一创新性的工作。 科学顾问委员会的所有成员都认同三叶草生物的愿景:开发和生产安全有效的疫苗...
Back to Newsroom