Takeda presenteert gegevens van het ICLUSIG® (ponatinib) klinische proefprogramma dat kan aantonen dat de praktijk verandert voor de behandeling van chronische fase CML

– Mondelinge presentaties van de fase 2 OPTIC tussentijdse analyse bij de American Society of Clinical Oncology (ASCO) en de jaarlijkse bijeenkomsten van de European Hematology Association (EHA) –

Bevindingen ondersteunen op respons gebaseerde doseringsschema’s van ICLUSIG kunnen baten-risicoprofiel optimaliseren bij patiënten met resistente / intolerante chronische fase CML –

– Juridische gegevens van onafhankelijke beoordeling van fase 2 PACE-proef in CML en Ph + ALL zijn ook te zien als posterpresentaties bij ASCO en EHA –

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited ( TSE: 4502 / NYSE: TAK) heeft vandaag aangekondigd dat tussentijdse analysegegevens van de fase 2 OPTIC ( Optimizing  Ponatinib  Treatment  In  CML) -studie zullen worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie tijdens de virtuele 56e  jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) en de jaarlijkse bijeenkomst van de 25e  European Hematology Association (EHA). De OPTIC-studie is een lopend, gerandomiseerd, open-label onderzoek dat prospectief op respons gebaseerde doseringsschema’s van ICLUSIG® (ponatinib) evalueert over een reeks van drie startdoses (45, 30 of 15 mg) met als doel het optimaliseren de werkzaamheid en veiligheid bij patiënten met chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (CP-CML) die resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met tyrosinekinaseremmers (TKI).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.