Publicatie van tweejarige uitkomsten voor LimFlow-systeem toont uitstekende amputatievrije overleving en wondgenezing bij patiënten zonder chronische ledemaatbedreigende ischemie zonder optie

Multicenter, internationale ALPS-registerresultaten zojuist gepubliceerd in Journal of Endovascular Therapy

PARIS--(BUSINESS WIRE)--LimFlow SA, een pionier in de ontwikkeling van minimaal-invasieve technologie voor de behandeling van chronische ledematenbedreigende ischemie (CLTI), de ernstigste vorm van perifere aderziekte (PAD), kondigde vandaag de publicatie aan van positieve tweejarige gegevens van het ALPS-register van het LimFlow Percutane Deep Vein Arterialization (pDVA) -systeem. De resultaten zijn gisteren online gepubliceerd in het Journal of Endovascular Therapy en zullen ook verschijnen in het gedrukte nummer van augustus van het tijdschrift. Het ALPS-register is het grootste onderzoek tot nu toe van niet-optie CLTI-patiënten die werden behandeld met het LimFlow-systeem en die resultaten op middellange en lange termijn rapporteerden.

“In deze complexe groep patiënten is aangetoond dat pDVA met het LimFlow-apparaat haalbaar en veilig is met een hoog technisch succes en een goede amputatievrije overleving na zes maanden tot 24 maanden in combinatie met goede wondgenezing”, aldus de hoofdauteur van de krant, Andrej Schmidt, MD, hoofd van de Angiology CathLab in het Universitair Ziekenhuis van Leipzig, Duitsland. “Bij geselecteerde patiënten met geen optie CLTI is pDVA een veilige en effectieve behandeling om amputatie te voorkomen en wonden te genezen.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.