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SEÚL, Corea del Sur--(BUSINESS WIRE)--Cimentado en el desempeño de unidad de Life Sciences y con un crecimiento sostenido, Ecolab continúa ampliando sus capacidades globales en bioprocesamiento para dar soporte a fabricantes biofarmacéuticos alrededor del mundo. Ecolab Life Sciences anunció hoy la apertura de un nuevo Laboratorio de Aplicaciones de Bioprocesamiento (BPAL) en Dongtan, Corea, su primera instalación de bioprocesamiento en Asia. Este nuevo centro refuerza aún más la presencia globa...

SEUL, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Sull'onda della crescita continuativa e delle solide performance delle attività Life Sciences, Ecolab espande ulteriormente le proprie capacità globali di bioprocessamento a supporto dei produttori biofarmaceutici di tutto il mondo. Oggi Ecolab Life Sciences ha annunciato l'apertura del suo primo impianto di bioprocessamento in Asia: il Bioprocessing Applications Lab (BPAL) a Dongtan, nella Corea del Sud. Il nuovo centro rafforza ulteriormente la presenza g...

SEOEL, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Bouwend op de continue groei en sterke prestaties van haar Life Sciences-activiteit, breidt Ecolab zijn wereldwijde bioverwerkingscapaciteiten verder uit om biofarmaceutische fabrikanten over de hele wereld te steunen. Vandaag kondigde Ecolab Life Sciences de opening aan van een nieuwe BPAL (Bioprocessing Applications Lab) in Dongtan, Korea, de eerste bioverwerkingsfaciliteit van het bedrijf in Azië. Het nieuwe centrum verstevigt verder de wereldwijde Life Sc...

SEUL, Coreia do Sul--(BUSINESS WIRE)--Com base no crescimento contínuo e no forte desempenho de seus negócios em Ciências da Vida, a Ecolab está expandindo ainda mais suas capacidades globais de bioprocessamento para apoiar fabricantes biofarmacêuticos em todo o mundo. Hoje, a Ecolab Life Sciences anunciou a inauguração de um novo Laboratório de Aplicações de Bioprocessamento (BPAL) em Dongtan, Coreia, sua primeira instalação de bioprocessamento na Ásia. O novo centro fortalece ainda mais a pre...

SEOUL, Südkorea--(BUSINESS WIRE)--Aufbauend auf dem anhaltenden Wachstum und der starken Leistung seines Life-Sciences-Geschäfts baut Ecolab seine globalen Kompetenzen im Bereich der Bioverarbeitung weiter aus, um biopharmazeutische Hersteller weltweit zu unterstützen. Ecolab Life Sciences gab heute die Eröffnung eines neuen Bioprocessing Applications Lab (BPAL) in Dongtan, Korea, bekannt – seiner ersten biotechnischen Anlage in Asien. Das neue Zentrum stärkt die weltweite Präsenz des Unternehm...

SÉOUL, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--S’appuyant sur la croissance continue et les solides performances de son secteur en sciences de la vie, Ecolab élargit encore ses capacités mondiales en matière de bioprocédés afin d'accompagner les fabricants biopharmaceutiques du monde entier. Ecolab Life Sciences a annoncé aujourd'hui l'ouverture d'un nouveau laboratoire d'applications de bioprocédés (BPAL) à Dongtan, en Corée, inaugurant ainsi son premier site de bioprocédés en Asie. Ce nouveau pôle ren...

SAN CARLOS, Califórnia--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: A TEVIMBRA® (688235), empresa global de oncologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu Revisão Prioritária a um pedido suplementar de Licença Biológica (sBLA) para TEVIMBRA® (tislelizumab) em combinação com ZIIHERA® (zanidatamab) e quimioterapia para o tratamento de primeira linha de adenocarcinoma gástrico, da junção gastroesofágica ou esofágico HER2-positivo localm...

カリフォルニア州サンカルロス--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- BeOne Medicines Ltd.（Nasdaq：ONC、HKEX：06160、SSE：688235）は、がん領域に注力するグローバル企業であり、米国食品医薬品局（FDA）が、切除不能な局所進行／転移性HER2陽性の胃腺がん、胃食道接合部腺がん、または食道腺がんの一次治療を対象に、「TEVIMBRA®（チスレリズマブ）」と「ZIIHERA®（ザニダタマブ）」および化学療法の併用について、生物学的製剤一部変更承認申請（sBLA）を優先審査の対象に指定したと発表しました。FDAはまた、この適応症において、TEVIMBRA併用および非併用で、ZIIHERAとフルオロピリミジン系およびプラチナ製剤を含む化学療法を併用するレジメンに画期的治療薬指定を付与しました。 BeOne Medicinesの固形腫瘍部門最高医療責任者（CMO）であるマーク・ラナサ医学博士・哲学博士は、次のように述べています。 「HERIZON-GEA-01は、歴史的に治療が困難とされてきたこの疾患における治療パラダイムを変え...

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)今日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已授予TEVIMBRA® (tislelizumab)聯合ZIIHERA® (zanidatamab)及化療，用於不可切除局部晚期/轉移性HER2陽性(HER2)胃腺癌、胃食管結合部腺癌或食管腺癌一線治療的補充生物製品授權申請(sBLA)優先審評資格。FDA還授予ZIIHERA聯合含氟嘧啶和鉑類化療方案（無論是否加用TEVIMBRA）在該適應症項下的突破性療法認定。 BeOne Medicines實體腫瘤醫療長Mark Lanasa, M.D.博士表示： 「HERIZON-GEA-01研究可望改寫這類歷來難治疾病的治療格局，含TEVIMBRA治療組展現出史無前例的26個月存活期獲益。FDA優先審評資格的授予，是我們為HER2陽性胃食管腺癌病患帶來更優一線治療選擇的重要里程碑。我們將與主管機關合作以支援審評流程，力爭儘快將這一全新治療選擇帶給病患。...

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la revisione prioritaria a una richiesta di licenza per farmaci biologici supplementare (sBLA) per TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinazione con ZIIHERA® (zanidatamab) e chemioterapia per il trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastrico, della giunzione gastroesofagea o esofag...