BOSTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Aurigene:
SITC – 7.–11. Nov., Washington D.C.:
(a) CA-170 - Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist von
PD-L1/VISTA in Ph-2 (Indien)
(b) Oral verabreichter
Kleinmolekül-Antagonist von CD47
(c) Oral
verabreichter Kleinmolekül-Antagonist von TIGIT/PD-L1
EORTC-NCI-AACR – 13.–16. Nov., Dublin:
a. Kovalente, hoch selektive CDK12-Inhibitoren
b.
Degrader von SMARCA2/4
c. Duale Antagonisten von
TIGIT und PD-1-Bahnen
d. Duale Inhibitoren von CD73
und A2AR
Details: SITC – 7.–11. Nov., Washington D.C.
Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist
CA-170, der PD-L1/VISTA anzielt
Titel:
Phase-2-Studie mit CA-170, ein neuartiger dualer Kleinmolekül-Inhibitor
der Immun-Checkpoints VISTA und PD-1 bei Patienten mit einem
fortgeschrittenen soliden Tumor und Hodgkin-Lymphom
Abstract-Nummer:
P714
Sitzungsdetails: Brandaktuell
Zeit und Ort: Freitag, 9.
Nov. von 8 bis 20 Uhr und Samstag, 10. Nov. von 8 bis 20:30 Uhr Halle. E
Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist,
der CD47 anzielt
Titel: Wirksamkeit und
Sicherheitsprofil von AU7R-104, einem Kleinmolekül, das die
CD47/SIRPα-Bahn anzielt
Abstract-Nummer: P529
Sitzungsdetails:
Angeborene Anti-Tumor-Immunität (NK-Zellen, Monozyten, Makrophagen usw.)
Zeit
und Ort: Freitag, 9. Nov. von 12:45 bis 14:15 und 18:30 bis 20 Uhr Halle
E
Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist,
der TIGIT-/PD-L1-Bahnen anzielt
Titel: Ein
oral bioverfügbarer Kleinmolekül-Dual-Antagonist von TIGIT- und
PD-L1-Bahnen zeigt immunvermittelte Antitumor-Aktivität
Abstract-Nummer:
P694
Sitzungsdetails: T-Zellen-Checkpoints und
Checkpoint-Inhibitoren
Zeit und Ort: Samstag, 10. Nov. von 12:20
bis 13:50 und 19:00 bis 20:30 Halle E
Weitere Details: https://www.sitcancer.org/2018/abstracts/titles
Details zu Posterpräsentationen auf der EORTC-NCI-AACR, 13. bis 16. Nov., Dublin
Kovalente selektive CDK12-Inhibitoren
Titel:
Starke Anti-Tumor-Wirkung in Wechselwirkung mit Hemmung der
DNA-Damage-Response-Gene mit hochselektiven und oral bioverfügbaren
kovalenten CDK12-Inhibitoren
Postersession:
„Drug-Design“ am 15. November 2018
Posterzeit: Donnerstag,
15. November: 10.00–17.30
Poster-Abstract-Nummer: 280
Poster-Board-Nummer:
PB041
SMARCA2/4-Degrader
Titel:
In-vivo-Anti-Tumor-Wirkung mit einem dualen Degrader von SMARCA2 und
SMARCA4
Postersession: „Molekulare gezielte
Wirkstoffe – TEIL II“ am 16. November 2018
Posterzeit:
Freitag, 16. November: 10.00–14.00
Poster-Abstract-Nummer:
411
Poster-Board-Nummer: PB074
Oral verabreichte Kleinmolekül-Antagonisten,
die TIGIT-/PD-L1-Bahnen anzielen
Titel: Oral
verabreichte Immun-Checkpoint-Antagonisten, die TIGIT- und PD-1-Bahnen
dual anzielen, für die Krebstherapie
Postersession:
„Immun-Checkpoints“ am 14. November 2018
Posterzeit:
Mittwoch, 14. November: 10:00–17:30
Poster-Abstract-Nummer:
230
Poster-Board-Nummer: PB081
Duale Inhibitoren von CD73 und A2AR
Titel:
Erstklassige duale Inhibitoren von CD73 und A2AR für eine effektive
Unterdrückung der Adenosin signalisierenden Bahn zur Erhöhung der
Anti-Tumor Immunität
Postersession: „Brandaktuelle
Poster-Präsentation“ am 13. bis 16. November 2018
Posterzeit:
Dienstag, 13. November: 12.00–18.30; Mittwoch, 14. November: 10.00–17.30;
Donnerstag,
15. November: 10.00–17.30; Freitag, 16. November: 10.00–14.00
Poster-Abstract-Nummer:
LBA17
Poster-Board-Nummer: PB220
Weitere Details: https://www.ecco-org.eu/Events/ENA2018/Scientific-Programme-and-Abstracts
Über Aurigene
Die
Geschäftseinheit für proprietäre Programme von Aurigene beschäftigt sich
mit der Entdeckung und klinischen Entwicklung neuartiger und
erstklassiger Therapien zur Behandlung von Krebs und entzündlichen
Erkrankungen. Der Pipeline-Schwerpunkt von Aurigene liegt auf oralen
Checkpoint-Inhibitoren, transkriptionalen CDK-Inhibitoren (CDK7 und
CDK12) und Protein-Degradern, mit besonderem Schwerpunkt auf dem
Chromatin-Remodelling-Komplex (einschließlich SMARCA2/4-Degradern). Das
oral verabreichte PD-L1/VISTA-Antagonisten-Programm von Aurigene
befindet sich derzeit in Phase 2 (von Aurigene in Indien begonnene
Studie). Aurigene hat im Juli 2018 mit einer Phase-1-Studie für sein
RORg-Programm für Autoimmunerkrankungen begonnen und geht davon aus, bis
Anfang 2019 mit Phase-2-Studien beginnen zu können. Für Aurigenes
selektiven CDK7-Inhibitor ist fürs 1.Quartal 2019 ein IND-Antrag
vorgesehen, für den CDK12-Inhibitor bis Ende 2019. Mehr Details zu
unserer Pipeline finden Sie unter: http://www.aurigene.com/proprietary-programs/.
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