Innate Pharma présentera des résultats intermédiaires de l’essai de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 lors d’une session plénière dédiée aux essais cliniques au congrès de l’AACR 2026

• Des résultats préliminaires encourageants soutiennent la poursuite de l’essai de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39 « first-in-class », en combinaison avec durvalumab et une chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules opérable ; ces résultats seront présentés lors de la session plénière dédiée aux essais cliniques au congrès annuel de l’AACR 2026, le 21 avril.

MARSEILLE--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que des résultats intermédiaires de l’étude de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 en combinaison avec durvalumab et une chimiothérapie à base de platine dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) opérable seront présentés lors d’une session plénière dédiée aux essais cliniques au congrès annuel de l’Association Américaine de la Recherche contre le Cancer (American Association for Cancer Research - AACR), qui se tiendra du 17 au 22 avril 2026 à San Diego, Californie.

L’étude MATISSE (NCT05742607) est un essai clinique de Phase 2 à un seul bras évaluant IPH5201, un anticorps monoclonal bloquant anti-CD39, en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) en périopératoire et une chimiothérapie néoadjuvante à base de platine chez les patients n’ayant reçu aucun traitement et atteints d'un CPNPC à un stade opérable. L’essai vise à déterminer si la double inhibition des voies CD39 et PD-L1, associée à une chimiothérapie, permet de renforcer la réponse immunitaire antitumorale et d’améliorer les résultats cliniques dans le cancer du poumon à un stade précoce.

Ces résultats font suite à une analyse intermédiaire planifiée portant sur 40 patients. La combinaison d’IPH5201 avec durvalumab et une chimiothérapie a démontré des taux de réponse pathologique complète (pCR) supérieurs au benchmark établi par durvalumab associé à une chimiothérapie. Le pCR était de 37,7% et 50% chez des patients atteints de tumeur exprimant respectivement PD-L1≥1% et PD-L1≥50%. Sur la base de ces résultats, l’étude poursuit le recrutement de patients atteints de tumeurs exprimant PD-L1≥1%.

« Les patients atteints d’un CPNPC opérable restent exposés à un risque significatif de récidive, soulignant la nécessité de développer de nouvelles stratégies de traitement périopératoire. L’inhibition de la voie de l’adénosine via le blocage de CD39 avec IPH5201, combinée à une inhibition de PD-1 et à une chimiothérapie, pourrait renforcer les réponses immunitaires antitumorales — en particulier chez les patients présentant des tumeurs PD-L1 positives, chez lesquels nous avons observé un taux de réponse pathologique complète pouvant atteindre 50% dans l’étude MATISSE. Ce signal sera étudié plus en avant à mesure que nous finalisons le recrutement de l’étude dans la population PD-L1 positive », a déclaré le Dr Sonia Quaratino, directrice Médicale d’Innate Pharma.

La présentation sera disponible dans la section « Publications » du site internet d'Innate Pharma.

Détails de l’abstract

Dual CD39 and PD-L1 inhibition: Interim results from the Phase 2 MATISSE trial of IPH5201 plus durvalumab and platinum-based chemotherapy in patients with resectable NSCLC
Abstract : CT231
Session : CTPL04 – Advances in Immunotherapy
Date et heure de la session : Mardi 21 avril 2026, de 10h45 à 11h00 PDT
Intervenant : Pr. Fabrice Barlesi, Directeur Général de l’Institut Gustave Roussy

A propos d’IPH5201

IPH5201 est un anticorps monoclonal first-in-class ciblant CD39, une enzyme immunosuppressive dans la voie de l’adénosine. CD39 est exprimée dans le microenvironnement tumoral, à la fois sur les cellules immunes infiltrant la tumeur et sur les cellules stromales, et contribue à l’immunosuppression en dégradant l'adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate (AMP), qui est ensuite dégradé en adénosine par l’enzyme CD73. En bloquant CD39, IPH5201 favorise l'accumulation d'ATP immunostimulant et réduit la production d'adénosine immunosuppressive, renforçant ainsi les réponses immunitaires anti-tumorale.

IPH5201 est développé en collaboration avec AstraZeneca et est en cours d’évaluation dans un essai clinique de Phase 2 MATISSE (NCT05742607), une étude multicentrique évaluant IPH5201 en traitement périopératoire en combinaison avec durvalumab (anti-PD-L1) et une chimiothérapie à base de platine chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules opérable.

L’essai MATISSE vise à évaluer l’activité antitumorale, y compris la réponse pathologique complète (pCR), ainsi que la tolérance, dans le but de déterminer si la double inhibition des voies CD39 et PD-L1, associée à une chimiothérapie, permet de renforcer la réponse immunitaire antitumorale et d’améliorer les résultats cliniques dans le cancer du poumon à un stade précoce.

À propos d’Innate Pharma :

Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le cancer. En s’appuyant sur son expertise en ingénierie des anticorps et en identification de cibles innovantes, Innate développe une nouvelle génération d’anticorps thérapeutiques innovants et différenciés.

Innate Pharma développe un portefeuille d’actifs différenciés, potentiellement first-in-class et/ou best-in-class, ciblant des indications où les besoins médicaux restent insatisfaits, comprenant IPH4502, un conjugué anticorps-médicament différencié ciblant Nectine-4 en développement dans les tumeurs solides, lacutamab, un anticorps monoclonal anti-KIR3DL2 développé dans les lymphomes T cutanés et les lymphomes T périphériques et monalizumab, un anticorps anti-NKG2A développé en collaboration AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Innate Pharma a établi des collaborations avec des entreprises biopharmaceutiques de premier plan, notamment Sanofi et AstraZeneca, ainsi qu’avec des institutions de recherche académique reconnues, afin de faire progresser l’innovation en immuno-oncologie. Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.

Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com. Suivez Innate Pharma sur LinkedIn et sur X.

Informations pratiques :

Code ISIN Code mnémonique LEI

FR0010331421 Euronext : IPH Nasdaq : IPHA 9695002Y8420ZB8HJE29

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