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Mise à disposition du rapport financier semestriel 2025 de Poxel

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd'hui la publication de son rapport financier semestriel au 30 juin 2025.

Le rapport financier semestriel comprend :

  • les comptes consolidés résumés du 1er semestre 2025 établis au 30 juin 2025i;
  • le rapport semestriel d’activité ;
  • l’attestation du responsable du rapport financier semestriel ;
  • le rapport d’examen limité des Commissaires aux Comptes sur l’information semestrielle qui mentionne que ces derniers ne sont pas en mesure de formuler une conclusion sur les comptes consolidés semestriels résumés en raison des incertitudes pesant sur la continuité d’exploitation.

Ce document est disponible en français sur le site internet de Poxel (www.poxelpharma.com), dans la rubrique Investisseurs/ Information des actionnaires/Informations réglementées.

À propos de Poxel

Poxel est une Société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des traitements innovants pour des maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, notamment la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et des maladies rares. Pour le traitement de la MASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisé au deutérium) a atteint son objectif principal dans un essai de phase 2 simplifié (DESTINY-1). Dans le domaine des maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), premier de sa catégorie, est axé sur le traitement de l'adrénoleucodystrophie (ALD) et de la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimine), le premier produit de Poxel à cibler le dysfonctionnement mitochondrial, est maintenant commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel s'attend à recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Poxel a conclu un partenariat stratégique avec Sumitomo Pharma pour l'Imeglimine au Japon. Cotée sur Euronext Paris, Poxel a son siège à Lyon, en France, et des filiales à Boston, MA, et à Tokyo, au Japon.

Pour plus d'informations, veuillez consulter : www.Poxelpharma.com

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Théo Martin
poxel@newcap.eu
+33 1 44 71 94 94

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