Solidsoft Reply intègre avec succès le Hellenic Medicines Verification System dans la plateforme européenne de vérification des médicaments

TURIN, Italie--(BUSINESS WIRE)--En collaboration avec l'Organisation Hellénique de Vérification des Médicaments (HMVO), Solidsoft Reply, une société du groupe Reply spécialisée dans les solutions d'entreprise basées sur Microsoft Azure, a intégré avec succès le système hellénique de vérification des médicaments (HMVS) de la Grèce au sein du Hub européen, en respectant le calendrier de lancement. Cette réalisation améliore le paysage pharmaceutique de la Grèce et protège ses citoyens de la menace croissante des médicaments falsifiés.

Le HMVS est devenu pleinement opérationnel en février 2025, connectant environ 10 500 pharmacies et 150 grossistes dans toute la Grèce. Il s'intègre également au système national de remboursement existant en Grèce. Solidsoft Reply a travaillé en étroite collaboration avec HMVO pour s'assurer que le système répondait aux exigences réglementaires, technologiques et opérationnelles de la Grèce, facilitant ainsi une transition fluide vers un fonctionnement optimal.

David Eccles, partenaire de Solidsoft Reply, a déclaré : « Nous sommes ravis d'avoir aidé HMVO à respecter son délai critique en seulement six mois. La mise en œuvre réussie du HMVS garantit la sécurité et l'authenticité des médicaments en Grèce. Félicitations à tous ceux qui ont contribué à cette réussite ».

Ioanna Kontomanolopoulou, directrice générale de l'HMVO, a commenté: « Ce résultat a été obtenu grâce au soutien de l'EMVO et à l'aide de nos collègues des autres ONMV, ainsi que de notre fournisseur Solidsoft Reply... Nous exprimons notre gratitude à tous. »

Le HMVS fonctionne désormais dans le cadre du système européen de vérification des médicaments (EMVS), une plateforme paneuropéenne conçue pour empêcher les médicaments contrefaits d'entrer sur le marché et d'atteindre les patients. Avec ce lancement, la Grèce rejoint un réseau croissant de 15 autres plateformes de systèmes nationaux de vérification des médicaments (NMVS) entièrement opérationnelles et sécurisées à travers l'Europe, alimentées par Solidsoft Reply.

Cette initiative souligne le rôle croissant de Solidsoft Reply dans l'intégration des systèmes de santé à travers l'Europe, et réaffirme son engagement à exploiter les technologies de pointe pour améliorer la sécurité des patients, la conformité aux réglementations et l'efficacité des chaînes d'approvisionnement pharmaceutiques.

Reply
Reply [EXM, STAR: REY, ISIN: IT0005282865] est spécialisée dans la conception et la mise en œuvre de solutions basées sur les nouveaux canaux de communication et les médias numériques. Grâce à un réseau d'entreprises hautement spécialisées, Reply définit et développe des modèles commerciaux basés sur l'IA, le big data, l'informatique en nuage, les médias numériques et l'internet des objets. Reply propose des services de conseil, d'intégration de systèmes et des services numériques aux entreprises des secteurs des télécommunications et des médias, de l'industrie et des services, de la banque et de l'assurance et de l'administration publique. www.reply.com

Solidsoft Reply
Solidsoft Reply est une entreprise technologique de premier plan qui crée des solutions primées en utilisant la plateforme cloud Microsoft Azure. En tant que partenaire mondialement reconnu pour ses solutions Microsoft AI Cloud, nous sommes spécialisés dans les systèmes de traçabilité GS1 dans le monde entier, garantissant de manière cruciale l'authenticité, la légalité et la sécurité des produits et services de nos clients. Au service des organisations à but non lucratif, des ONG, des soins de santé et de l'industrie pharmaceutique, nous fournissons des technologies ayant un impact social positif. Vos produits sont en sécurité entre nos mains.

Organisation hellénique de vérification des médicaments (HMVO)
HMVO est une entité juridique à but non lucratif qui créera, gérera, exploitera, maintiendra et supervisera le « système grec de vérification des médicaments » (HMVS). Cette initiative est conforme au règlement européen 2016/161, qui établit des règles détaillées concernant les caractéristiques de sécurité affichées sur l'emballage des médicaments à usage humain.