-

Celltrion kondigt de overname aan van iQone Healthcare Switzerland, waarmee het haar expertise en aanwezigheid in Europa verder uitbouwt

  • Celltrion kondigt de overname aan van iQone Healthcare Switzerland, om de directe commercialisering van haar biologisch gelijkwaardige geneesmiddelen in de Europese regio te versnellen
  • Deze overname verstevigt de aanwezigheid van Celltrion in Europa, om groei te bevorderen en toegang tot haar innovatieve biologisch gelijjkwaardige behandelingen uit te breiden

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion (KRX:068270), een internationale leider in biofarmaceutica, maakte haar overname bekend van iQone Healthcare Switzerland, een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat toegespitst is op distributie, verkoop en marketing in Zwitserland.

De overname, die naar verwacht tegen het vierde kwartaal van 2024 wordt afgerond, betekent een belangrijke mijlpaal in de Europese uitbreidingsstrategie van Celltrion. Na de voltooiing wordt iQone Healthcare Switzerland een dochteronderneming volledig in handen van Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Internationaal PR-team Celltrion
globalpr@celltrion.com

Industry:

Celltrion

KRX:068270
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Internationaal PR-team Celltrion
globalpr@celltrion.com

More News From Celltrion

Celltrion krijgt positief advies van CHMP voor SteQeyma™ (ustekinumab biosimilar) auto-injector

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. maakte vandaag bekend dat de CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) van de EMA (European Medicines Agency) een positief advies heeft uitgesproken voor de auto-injector van SteQeyma™, een biosimilar voor Stelara® (ustekinumab), voor de behandeling van plaque psoriasis, arthritis psoriatica (PsA) en de ziekte van Crohn (CD). Het positief advies van CHMP geldt voor de SteQeyma auto-injector van 45 mg/0,5 mL en 90 mg/1 mL, een uit...

Celltrion kondigt goedkeuring van Europese Commissie aan voor een aanvullende productlijn van Omlyclo™ 300 mg

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--De Europese Commissie (EC) heeft in de Europese Unie (EU) een uitbreiding van de productlijn toegekend voor Omlyclo™ (omalizumab) van Celltrion, de eerste en enige omalizumab-biosimilar in Europa, voor de voorgevulde spuit (PFS) van 300 mg/2 ml. De Europese Commissie (EC) keurde Omlyclo™ in een oplossing voor injectie van 75 mg/0,5 ml en 150 mg/1 ml in voorgevulde spuit in mei 2024 goed. Omlyclo™ is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met allergis...

Europese Commissie verleent goedkeuring voor de vloeibare vorm van Remsima™ IV, de eerste vloeibare vorm ter wereld van IV infliximab

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) vergunning heeft verleend om de vloeibare vorm van Remsima™ IV (intraveneus), de eerste vloeibare vorm van IV infliximab ter wereld, in de handel te brengen. De formule, goedgekeurd in flacons van 100 mg en 350 mg, is ontwikkeld om de preparatie van infusen te stroomlijnen, de werklast voor gezondheidszorgprofessionals te verminderen en de operationele efficiëntie van ziekenhuizen te onder...
Back to Newsroom