-

Celltrion kondigt de overname aan van iQone Healthcare Switzerland, waarmee het haar expertise en aanwezigheid in Europa verder uitbouwt

  • Celltrion kondigt de overname aan van iQone Healthcare Switzerland, om de directe commercialisering van haar biologisch gelijkwaardige geneesmiddelen in de Europese regio te versnellen
  • Deze overname verstevigt de aanwezigheid van Celltrion in Europa, om groei te bevorderen en toegang tot haar innovatieve biologisch gelijjkwaardige behandelingen uit te breiden

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion (KRX:068270), een internationale leider in biofarmaceutica, maakte haar overname bekend van iQone Healthcare Switzerland, een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat toegespitst is op distributie, verkoop en marketing in Zwitserland.

De overname, die naar verwacht tegen het vierde kwartaal van 2024 wordt afgerond, betekent een belangrijke mijlpaal in de Europese uitbreidingsstrategie van Celltrion. Na de voltooiing wordt iQone Healthcare Switzerland een dochteronderneming volledig in handen van Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Internationaal PR-team Celltrion
globalpr@celltrion.com

Industry:

Celltrion

KRX:068270
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Internationaal PR-team Celltrion
globalpr@celltrion.com

More News From Celltrion

Celltrion kondigt goedkeuring van Europese Commissie aan voor een aanvullende productlijn van Omlyclo™ 300 mg

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--De Europese Commissie (EC) heeft in de Europese Unie (EU) een uitbreiding van de productlijn toegekend voor Omlyclo™ (omalizumab) van Celltrion, de eerste en enige omalizumab-biosimilar in Europa, voor de voorgevulde spuit (PFS) van 300 mg/2 ml. De Europese Commissie (EC) keurde Omlyclo™ in een oplossing voor injectie van 75 mg/0,5 ml en 150 mg/1 ml in voorgevulde spuit in mei 2024 goed. Omlyclo™ is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met allergis...

Europese Commissie verleent goedkeuring voor de vloeibare vorm van Remsima™ IV, de eerste vloeibare vorm ter wereld van IV infliximab

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) vergunning heeft verleend om de vloeibare vorm van Remsima™ IV (intraveneus), de eerste vloeibare vorm van IV infliximab ter wereld, in de handel te brengen. De formule, goedgekeurd in flacons van 100 mg en 350 mg, is ontwikkeld om de preparatie van infusen te stroomlijnen, de werklast voor gezondheidszorgprofessionals te verminderen en de operationele efficiëntie van ziekenhuizen te onder...

Celltrion stelt positieve gegevens uit de praktijk voor over omschakeling van intraveneuze (IV) naar subcutane (SC) infliximab in de Meet the Expert-sessies tijdens de UEG Week 2025

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. gaf vandaag bewijs uit de praktijk vrij dat het gebruik van subcutane (SC) infliximab ondersteunt en dat de doeltreffendheid en veiligheid bevestigt van omschakeling naar 120 mg subcutane (SC) infliximab elke twee weken bij patiënten met IBD (Inflammatory Bowel Disease = inflammatoire darmziekten). Het bewijs uit de praktijk werd voorgesteld in de MTE-sessies (Meet the Expert) tijdens UEG 2025 en omvatte presentaties van professor Nicolas Ma...
Back to Newsroom