Meridian Medical Technologies, LLC, y la DG HERA de la Comisión Europea firman un acuerdo para la compra de Tecovirimat SIGA por 13 países del EEE

ST. LOUIS & WOODBURY, Minn.--()--Meridian Medical Technologies, LLC (Meridian), líder mundial en seguridad sanitaria en el suministro de contramedidas médicas, ha anunciado hoy la firma de un contrato marco en virtud del Acuerdo de Compras Conjunta (JPA, por sus siglas en inglés) entre Meridian y la Dirección General (DG) de la Comisión Europea, HERA (Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias). En el marco de un acuerdo de licencia promocional, Meridian es socio mundial de comercialización de SIGA Technologies, Inc. (NASDAQ: SIGA), titular de la autorización de comercialización y fabricante de Tecovirimat SIGA. En virtud del acuerdo, 13 países participantes del Espacio Económico Europeo (EEE) (Partes Contratantes) pueden ahora adquirir eficazmente Tecovirimat SIGA, que ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de las complicaciones de la viruela, la viruela del mono, la viruela vacuna y la vacunación.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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