Ferring annuncia l’abstract del primo studio condotto in un ambiente clinico reale, multinazionale, prospettico di Rekovelle® (follitropina delta) al Convegno della Pacific Society for Reproductive Medicine

• PROFILE è il primo studio condotto in un ambiente clinico reale, osservazionale, multinazionale, prospettico di Rekovelle nella pratica clinica, al quale hanno partecipato oltre 940 donne di 10 paesi in Europa, Nord America e Australia.

• Questo studio offre evidenza dell’efficacia di Rekovelle in un’ampia gamma di pazienti in un ambiente clinico reale e ne conferma l’efficacia e il profilo di sicurezza, come già dimostrato in sperimentazioni controllate randomizzate (RCT, randomised controlled trials). ^1-4
• Nel corso dello studio, nel 74,0% delle pazienti sono stati prelevati fra 4 e 19 ovociti e i tassi di gravidanza continua erano simili a quelli delle RCT di fase 3.^1-3
• Rekovelle è il solo ormone follicolo-stimolante ricombinante (rFSH) per la stimolazione ovarica (OS) che utilizza dosi individualizzate calcolate mediante un algoritmo approvato basato sul peso corporeo e sui livelli dell’ormone anti-mülleriano (AMH).

SAINT-PREX, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Oggi, in occasione della 13^a edizione del Convegno della Pacific Society for Reproductive Medicine (PSRM) 2023 in Australia, viene presentato un poster orale del primo studio condotto in un ambiente clinico reale di fase 4 successivamente all’autorizzazione, PROFILE.

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