TÜV莱茵提醒： 欧盟发布医疗器械在MDR宽限期的重大变更指南

深圳--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 欧盟发布最新文件《MGCG 2020-03》指南（以下简称《指南》），是针对MDR第120条“获得MDD或AIMDD证书的设备在MDR过渡期的重大变更（Significant Change）规定”的操作指南。

根据《指南》，当前持有MDD法规下CE证书的医疗器械企业，在不变更产品设计以及预期用途的情况下，可进行部分信息变更。对此，TÜV莱茵作出如下解读：

1、持证企业在2020-2024年之间更改公司名、地址（法人实体不变），或变更欧盟代表等行为是被允许的，且搬厂或新增场地也成为可能。

2、对于想要变更产品性能、供应商、灭菌、包装方法等信息的制造商应仔细研读，该《指南》提供了简单实用的判定图，帮助企业判断变更是否为重大变更。

3、制造商应参考该指南要求，调整其对公告机构的重大变更通知程序。

TÜV莱茵提醒医疗器械企业：该指南适用于在当前持有最晚有效期至2024年5月26日的CE证书的制造商。此外，如果制造商对重大变更存在疑问，应尽快咨询相应公告机构。

《MGCG 2020-03》指南原文链接：https://ec.europa.eu/docsroom/documents/40301?locale=en

德国莱茵TÜV集团

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