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Hydrostor und Baker Hughes vertiefen ihre strategische Partnerschaft, um zuverlässige, resiliente und nachhaltige Energiesysteme voranzutreiben

DENVER & FLORENZ, Italien--(BUSINESS WIRE)--Hydrostor, ein führender globaler Entwickler und Betreiber von Langzeit-Energiespeichersystemen (Long Duration Energy Storage, LDES), und Baker Hughes, ein Energietechnologieunternehmen, haben am Mittwoch eine strategische Vereinbarung über Technologielösungen und Kapitalbeteiligungen bekannt gegeben. Baker Hughes wird seine Beziehung zu Hydrostor vertiefen und die Technologiekompetenzen von Baker Hughes als Teil des Kernangebots von Hydrostor für sei...
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Element U.S. Space & Defense Welcomes Nick Nenadovic as General Manager of its Space Center of Excellence in Santa Clarita, CA

SANTA CLARITA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Element U.S. Space & Defense welcomes Nick Nenadovic as the General Manager of its Space Center of Excellence in Santa Clarita, CA....
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Společnosti Hydrostor a Baker Hughes prohlubují strategickou spolupráci s cílem rozvíjet spolehlivé, odolné a udržitelné energetické systémy

DENVER & FLORENCE, Itálie--(BUSINESS WIRE)--Společnost Hydrostor, přední světový vývojář a provozovatel systémů pro dlouhodobé skladování energie („long duration energy storage“, LDES), a společnost Baker Hughes, zabývající se energetickými technologiemi, oznámily ve středu uzavření strategické dohody o technologických řešeních a kapitálové účasti. Společnost Baker Hughes prohloubí své vztahy se společností Hydrostor a integruje technologické schopnosti společnosti Baker Hughes jako součást klí...
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Riassunto: Novaliq ottiene l'autorizzazione IND dalla FDA per far avanzare NOV05 in una sperimentazione clinica di Fase II sull'uveite anteriore non infettiva

HEIDELBERG, Germania e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, un'azienda biofarmaceutica specializzata in terapie oculari di prima classe e all'avanguardia basate sulla sua esclusiva categoria di farmaci EyeSol® senza acqua, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la candidatura come nuovo farmaco sperimentale (IND) per NOV05, il primo IND dell'azienda per il trattamento delle malattie dell'occhio interno. Il testo originale del presen...
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Resumen: Novaliq recibe la autorización de la FDA para la IND y avanza con NOV05 en un ensayo clínico de Fase II en uveítis anterior no infecciosa

HEIDELBERG, Alemania y CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, una compañía biofarmacéutica enfocada en el desarrollo de terapias oftálmicas pioneras y de primera categoría, basadas en su exclusiva plataforma de fármacos sin agua EyeSol®, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado su solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) para NOV05, la primera IND de la compañía destinada al tratamiento de enfermedades del ojo...
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Samenvatting: Novaliq ontvangt FDA-goedkeuring voor IND-aanvraag om NOV05 naar een fase II-klinische studie naar niet-infectieuze anterieure uveïtis te brengen

HEIDELBERG, Duitsland & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op first-in-class en best-in-class oculaire therapieën op basis van zijn unieke watervrije Eyesol®-geneesmiddelencategorie, kondigde vandaag aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) zijn aanvraag voor een nieuw experimenteel geneesmiddel (IND) voor NOV05 heeft goedgekeurd, het eerste nieuwe experimentele geneesmiddel van het bedrijf voor het behandelen van inwendige oogaan...
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Novaliq erhält IND-Zulassung der FDA zur Anwendung von NOV05 in einer klinischen Phase-II-Studie zu nicht-infektiöser anteriorer Uveitis

HEIDELBERG, Deutschland und CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, ein Biopharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf First- und Best-in-Class-Augentherapeutika, die auf der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie basieren, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) für NOV05 genehmigt hat. NOV05 ist das erste IND des Unternehmens für die Behandlung von Erkrankungen des in...
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Novaliq obtient l'autorisation de l’IND de la FDA pour faire progresser le NOV05 dans un essai clinique de phase II sur l'uvéite antérieure non infectieuse

HEIDELBERG, Allemagne et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, une société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements oculaires de première classe et les meilleurs de leur catégorie, basés sur sa catégorie unique de médicaments sans eau EyeSol®, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé sa demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) pour le NOV05, le premier IND de la société pour le traitement des maladie...
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Novaliq获FDA IND许可推进NOV05用于非感染性前葡萄膜炎的II期临床试验

德国海德堡&美国马萨诸塞州剑桥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novaliq是一家生物制药公司，专注于基于其独有的无水EyeSol®药物技术体系，开发同类首创及同类最优的眼科治疗方案。公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对其NOV05研究性新药（IND）申请的审评并予以放行。这是Novaliq首个用于治疗内眼疾病的IND申请。 NOV05是一款基于EyeSol®递送体系的他克莫司眼用溶液，属于创新性的无类固醇外用抗炎治疗方案。本次IND获FDA放行，使公司得以正式启动EYETAC II期临床试验，用于评估NOV05在非感染性前葡萄膜炎（NIAU）患者中的疗效与安全性。 前葡萄膜炎是一种发生于内眼的炎症性疾病，主要累及虹膜和睫状体，通常表现为眼部发红、疼痛及畏光，若未能及时治疗，可能导致视力损害甚至失明。在发达国家，非感染性前葡萄膜炎约占全部葡萄膜炎病例的67%–90%。1 有效治疗葡萄膜炎的前提，是药物能够到达眼内的葡萄膜组织。目前的治疗手段主要包括糖皮质激素滴眼液；当疗效不足或炎症程度较重时，则需采用眼周或眼内糖皮质激素注射，以及联合使用全...
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Samenvatting: Canoga Perkins brengt baanbrekende Private 5G-technologie naar de BLOQUE innovatiehub in Queretaro, Mexico

QUERÉTARO, Mexico--(BUSINESS WIRE)--Canoga Perkins, een wereldleider in oplossingen voor Private 5G-netwerkconnectiviteit, kondigt de eerste internationale Private 5G Customer Experience Center van het bedrijf aan op de BLOQUE in Queretaro, Mexico. Op 16 januari 2026 demonstreerde het bedrijf het SyncMetra® 100-product en een end-to-end Private 5G-oplossing tijdens het “Experiencing SyncMetra®”-evenement dat werd bijgewoond door vertegenwoordigers van de overheid, stadsvertegenwoordigers, indus...