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Schindler choisit Navan pour optimiser ses opérations de voyage à l’échelle mondiale

PALO ALTO, Californie--(BUSINESS WIRE)--Navan (NASDAQ : NAVN), la plateforme mondiale de gestion des voyages d’affaires et des dépenses basée sur l’IA, a annoncé aujourd’hui avoir été choisie par Schindler, leader de la mobilité urbaine durable et intelligente, pour moderniser son programme mondial de voyages. Fort de plus de 150 ans d’innovation dans le secteur, Schindler a redéfini la mobilité dans les sociétés urbaines, passant du statut de fabricant local à celui d’entreprise mondiale spéci...
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Riassunto: Takeda annuncia i risultati principali positivi dallo studio clinico pivotale di fase 2/3 su TAK-881 nella malattia da immunodeficienza primaria (IDP)

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) oggi ha annunciato che TAK-881-3001, uno studio clinico pivotale di fase 2/3 condotto tra pazienti affetti da malattia da immunodeficienza primaria (IDP), ha raggiunto il suo endpoint primario, dimostrando la comparabilità farmacocinetica (PK) tra il farmaco sperimentale TAK-881 [Immunoglobulina sottocutanea (umana), soluzione al 20% (SCIG 20%) con ialuronidasi umana ricombinante] e HYQVIA [Infusione di immunoglob...
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Samenvatting: Takeda maakt positieve voorlopige resultaten bekend van een cruciaal fase 2/3-klinisch onderzoek naar TAK-881 bij primaire immuundeficiëntie (PID)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) heeft vandaag bekendgemaakt dat TAK-881-3001, een cruciaal fase 2/3-klinisch onderzoek bij patiënten met primaire immuundeficiëntie (PID), het primaire eindpunt heeft bereikt. Hiermee is aangetoond dat het onderzoeksgeneesmiddel TAK-881 [subcutaan toegediend immunoglobuline (humaan), 20%-oplossing (SCIG 20% ) met recombinant humaan hyaluronidase] en HYQVIA [infusie van immunoglobuline (humaan) 10% met recombinant hum...
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Takeda annonce les premiers résultats positifs d’un essai clinique pivot de phase 2/3 sur le TAK-881 dans le traitement des déficits immunitaires primaires (DIP)

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique pivot de phase 2/3 TAK-881-3001, mené chez des patients atteints d’un déficit immunitaire primaire (DIP), a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant la comparabilité pharmacocinétique (PK) entre le TAK-881 expérimental [immunoglobuline sous-cutanée (humaine), solution à 20 % (SCIG 20 %) avec hyaluronidase humaine recombinante] et HYQVIA [immunoglobulin...
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Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse einer entscheidenden klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primären Immundefekten (PID) bekannt

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) gab heute bekannt, dass TAK-881-3001, eine zulassungsrelevante klinische Phase-2/3-Studie bei Patienten mit primären Immundefekten (PID), ihren primären Endpunkt erreicht hat, der die pharmakokinetische (PK) Vergleichbarkeit zwischen dem Prüfpräparat TAK-881 [Immunglobulin subkutan (human), 20-prozentige Lösung (SCIG 20 %) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] und HYQVIA [Immunglobulin-Infusion (human) 10...
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Takeda宣布針對原發性免疫缺陷病(PID)開發的新藥TAK-881在二/三期臨床試驗中取得正面頂線結果

日本大阪和麻薩諸塞州劍橋--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK )今天宣布,針對原發性免疫缺陷病(PID)開發的新藥TAK-881在二/三期臨床試驗中達到了其主要終點,證實了實驗性藥物TAK-881[含重組人透明質酸酶的20%皮下注射免疫球蛋白(SCIG 20%)] 與HYQVIA[含重組人透明質酸酶的10%靜脈注射免疫球蛋白(SCIG 10%)] 具有相當的藥代動力學(PK)表現。此外,次要終點顯示,兩者在安全性、有效性和耐受性上亦不相上下。這些研究結果表明,TAK-881僅需HYQVIA的一半體積便能為PID患者提供所需的免疫球蛋白(IG)劑量,從而縮短輸注時間,並維持每月僅需一次的彈性給藥時程(PID患者每三到四周一次)。 TAK-881-3001臨床試驗評估了TAK-881在先前接受過IG治療的成人和2歲及以上兒童PID患者中的藥代動力學表現、療效、安全性、耐受性和免疫原性,並將其與接受HYQVIA療法的16歲及以上患者進行了比較。初步頂線數據顯示TAK-881: 藥代動力學特徵相當:該研究達到了主要終點...
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Takeda宣布其用于治疗原发性免疫缺陷病(PID)的TAK-881关键性Ⅱ/Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果

日本大阪 / 美国马萨诸塞州剑桥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Takeda ( 东京证券交易所代码:4502 / 纽约证券交易所代码:TAK )今日宣布,其在原发性免疫缺陷病(PID)患者中开展的关键性Ⅱ/Ⅲ期临床试验TAK-881-3001已成功达到主要终点。研究结果显示,研究性药物TAK-881[皮下免疫球蛋白(人)20%溶液(SCIG 20%),联合重组人透明质酸酶]与HYQVIA[免疫球蛋白输注(人)10%,联合重组人透明质酸酶]在药代动力学(PK)方面具有可比性。同时,次要终点结果进一步表明,TAK-881(采用透明质酸酶辅助的SCIG 20%制剂)在安全性、有效性及耐受性方面均与已上市疗法HYQVIA(透明质酸酶辅助的SCIG 10%制剂)相当。上述数据支持TAK-881在为PID患者提供所需免疫球蛋白(IG)剂量的同时,可将输注体积降至HYQVIA的一半,从而缩短输注时间,并在保持给药灵活性的前提下,实现最长可达每月一次的给药方案(即每三至四周一次)。 TAK-881-3001临床试验系统评估了TAK-881在既往接受免疫球蛋白(IG)治疗的...
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Samenvatting: Schindler selecteert Navan om wereldwijde reisactiviteiten te stroomlijnen

PALO ALTO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Navan (NASDAQ: NAVN), het internationale platform aangestuurd door AI voor het beheer van zakenreizen en uitgaven, maakte vandaag bekend dat het geselecteerd werd door Schindler, de toonaangevende aanbieder van duurzame smart stadsmobiliteit, om het wereldwijde reisprogramma van de onderneming te moderniseren. Met meer dan 150 jaar innovatie in de sector, heeft Schindler de mobiliteit in stedelijke gemeenschappen hervormd en is het uitgegroeid van een lokale...
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Resumen: Schindler elige a Navan para mejorar sus operaciones de viajes a nivel internacional

PALO ALTO, California--(BUSINESS WIRE)--Navan (NASDAQ: NAVN), la plataforma internacional de gestión de gastos y viajes de negocios con tecnología de IA, ha anunciado hoy que ha sido seleccionada por Schindler, el proveedor líder de movilidad urbana sostenible e inteligente, para modernizar su programa internacional de viajes. Con más de 150 años de innovación en el sector, Schindler ha transformado la movilidad en las sociedades urbanas, pasando de ser un fabricante local a convertirse en una...
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Insurity Challenges AI Hype in Insurance Core Systems, Calls on Insurance Carriers to Demand Real Cost and Timeline Reductions from Core System Vendors

HARTFORD, Conn.--(BUSINESS WIRE)--Insurity’s AI-native policy administration system is designed to slash product setup for complex commercial lines from years to weeks...