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アジーナス、MSSまたはpMMRの転移性大腸がんを対象としたBOT+BAL免疫療法併用のグローバル第3相BATTMAN試験で初の患者登録を発表
マサチューセッツ州レキシントン--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 免疫腫瘍学のイノベーションをリードするアジーナス (Agenus Inc.)(Nasdaq:AGEN)は、画期的なグローバル第3相BATTMAN(CO.33)試験(NCT07152821)において、最初の患者登録が行われたことを発表しました。本試験は、免疫療法に対して長らく抵抗性があると考えられてきた、難治性かつ切除不能なマイクロサテライト安定性(MSS)/ミスマッチ修復機能正常(pMMR)の転移性大腸がん(mCRC)患者を対象に、アジーナスのボテンシリマブ(BOT)+バルスチリマブ(BAL)免疫療法併用を最良支持療法と比較評価するものです。 本試験は、カナダ癌臨床試験グループ(CCTG)が主導する共同グループ試験として実施されており、カナダ、フランス、オーストラリアおよびニュージーランドで行われています。100を超える施設が、CCTGの学術共同ネットワーク、オーストラリアのGI Cancer Trials、およびフランスのPartenariat de Recherche en Oncolo...
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Agenus annonce le recrutement du premier patient dans l’essai mondial de phase III BATTMAN portant sur l’association immunothérapeutique BOT+BAL dans le cadre du cancer colorectal métastatique MSS ou pMMR
LEXINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq : AGEN), un leader de l’innovation en immuno-oncologie, a annoncé aujourd’hui que le premier patient avait été recruté pour l’essai mondial historique de phase III BATTMAN (CO.33) (NCT07152821). Cette étude vise à évaluer l’association immunothérapeutique mise au point par Agenus de botensilimab (BOT) et de balstilimab (BAL) par rapport aux meilleurs soins adjuvants prodigués aux patients atteints d’un cancer colorectal métastatique...
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Riassunto: Agenus annuncia il primo paziente registrato in BATTMAN, il trial clinico globale di fase 3 sulla combinazione di immunoterapia BOT+BAL nel cancro del colorettale in fase avanzata MSS o pMMR
LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), un leader nell'innovazione immuno-oncologica, oggi ha reso noto l'arruolamento del primo paziente nello studio clinico globale di riferimento di fase 3 BATTMAN (CO.33) (NCT07152821). Questo studio valuta la combinazione immunoterapica di botensilimab (BOT) e balstilimab (BAL) di Agenus rispetto alla migliore cura di sostegno nei pazienti affetti da cancro colorettale metastatico (mCRC) refrattario, non resecabile, con stabilità dei...
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Agenus inicia el ensayo global de fase 3 BATTMAN con la inclusión del primer paciente para la combinación inmunoterapéutica BOT+BAL en cáncer colorrectal metastásico MSS o pMMR
LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), empresa referente en innovación en inmunooncología, anunció hoy la inclusión del primer paciente en el ensayo global de fase 3 BATTMAN (CO.33) (NCT07152821). El estudio evalúa la combinación de botensilimab (BOT) y balstilimab (BAL) frente al mejor tratamiento de soporte en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) MSS/pMMR no resecable y refractario, una población que históricamente mostró baja respuesta a la inmunoterapi...
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A Agenus anuncia a inclusão do primeiro paciente no estudo global de fase 3 BATTMAN, que avalia a combinação de imunoterapia BOT+BAL em câncer colorretal metastático MSS ou pMMR
LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--A Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), líder em inovação em imuno-oncologia, anunciou hoje a inclusão do primeiro paciente no estudo global de fase 3 BATTMAN (CO.33) (NCT07152821). Este estudo está avaliando a combinação de imunoterapia da Agenus, botensilimab (BOT) e balstilimab (BAL), versus o melhor tratamento de suporte em pacientes com câncer colorretal metastático (CCRm) refratário e irressecável, microssatélite estável (MSS) e com reparo de erros de pareamento p...
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Samenvatting: Agenus kondigt inschrijving eerste patiënt aan voor wereldwijde Fase 3 BATTMAN-studie naar BOT+BAL-immunotherapiecombinatie bij MSS- of pMMR-gemetastaseerde colorectale kanker
LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider in innovatie op het gebied van immuno-oncologie, heeft vandaag aangekondigd dat de eerste patiënt is ingeschreven voor de baanbrekende wereldwijde Fase 3 BATTMAN (CO.33)-studie (NCT07152821). Deze studie evalueert de immunotherapiecombinatie van Agenus, bestaande uit botensilimab (BOT) en balstilimab (BAL), ten opzichte van optimale ondersteunende zorg bij patiënten met refractaire, niet-resecteerbare microsatellietstabie...
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Agenus宣布BOT+BAL聯合免疫療法用於MSS或pMMR轉移性大腸直腸癌的全球第三期BATTMAN試驗完成首例病患招募
麻薩諸塞州萊辛頓--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 免疫腫瘤創新領域的領軍企業Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN)今日宣布,其具有里程碑意義的全球第三期BATTMAN (CO.33)試驗(NCT07152821)已完成首例病患招募。本研究旨在評估Agenus的botensilimab (BOT)聯合balstilimab (BAL)免疫療法相較最佳支援療法,用於治療難治性、不可切除的微衛星穩定型(MSS)/錯配修復完整型(pMMR)轉移性大腸直腸癌(mCRC)病患的療效,這類病患長期以來被認為對免疫治療耐藥。 本研究為合作組臨床試驗,由加拿大的Canadian Cancer Trials Group (CCTG)主導,在加拿大、法國、澳洲和紐西蘭展開。超過100家研究中心將參與其中,分屬CCTG、澳洲GI Cancer Trials和法國消化腫瘤研究合作聯盟(PRODIGE)(包括Unicancer、GERCOR和FFCD)的學術合作網路。BATTMAN (CO.33)試驗是BOT+BAL的註冊支援性研究,計畫招募約830名病患,並可望快速完成全...
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GDC IT Solutions Announces Strategic Asset Acquisition of Global Help Desk Services, Inc., Expanding 100% U.S.-Based Outsourced IT Service Desk Capabilities
CHAMBERSBURG, Pa.--(BUSINESS WIRE)--GDC IT Solutions has acquired Global Help Desk Services, Inc. (GHDSi), expanding its 24/7 U.S.-based IT service desk capabilities internationally....
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Agenus宣布BOT+BAL联合免疫疗法用于MSS或pMMR转移性结直肠癌的全球3期BATTMAN试验完成首例患者入组
马萨诸塞州列克星敦--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 免疫肿瘤创新领域的领军企业Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN)今日宣布,其具有里程碑意义的全球3期BATTMAN (CO.33)试验(NCT07152821)已完成首例患者入组。本研究旨在评估Agenus的botensilimab (BOT)联合balstilimab (BAL)免疫疗法与最佳支持疗法相比,用于治疗难治性、不可切除的微卫星稳定型(MSS)/错配修复正常型(pMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效,这类患者长期以来被认为对免疫治疗耐药。 本研究为协作组临床试验,由加拿大的Canadian Cancer Trials Group (CCTG)牵头,在加拿大、法国、澳大利亚和新西兰开展。超过100家研究中心将参与其中,分属CCTG、澳大利亚GI Cancer Trials和法国消化肿瘤研究合作联盟(PRODIGE)(包括Unicancer、GERCOR和FFCD)的学术协作网络。BATTMAN (CO.33)试验作为BOT+BAL的注册支持性研究,计划入组约830名患者,并有望...
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Agenus gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die globale Phase-3-Studie BATTMAN bekannt, in der die Immuntherapie-Kombination aus BOT und BAL bei metastasiertem kolorektalem Karzinom der MSS- oder pMMR-Gruppe untersucht wird
LEXINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), ein Marktführer auf dem Gebiet der immunonkologischen Innovationen, hat heute die Aufnahme des ersten Patienten in die wegweisende globale Phase-3-Studie BATTMAN (CO.33) (NCT07152821) bekannt gegeben. In dieser Studie wird die Immuntherapie-Kombination von Agenus aus Botensilimab (BOT) und Balstilimab (BAL) im Vergleich zur besten unterstützenden Behandlung bei Patienten mit refraktärem, inoperablem mikrosatellitenstabilem (...