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Rimini Street presenta los resultados financieros y operativos del primer trimestre fiscal de 2026

LAS VEGAS--(BUSINESS WIRE)--Rimini Street, Inc. (Nasdaq: RMNI), proveedor global de soporte integral para software empresarial, servicios gestionados y soluciones innovadoras de ERP con IA agéntica, y principal proveedor independiente de soporte para software de Oracle, SAP y VMware, dió a conocer hoy los resultados correspondientes al primer trimestre fiscal finalizado el 31 de marzo de 2026. “Los resultados del primer trimestre reflejan un crecimiento sostenido y un mayor dinamismo en nuestro...
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Rimini Street gibt die Finanz- und Betriebsergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2026 bekannt

LAS VEGAS--(BUSINESS WIRE)--Rimi ni Street, Inc., (Nasdaq: RMNI), ein globaler Anbieter von End-to-End-Support für Unternehmenssoftware, Managed Services und innovativen Agentic-AI-ERP-Lösungen sowie der führende Drittanbieter von Support für Oracle-, SAP- und VMware-Software, gab heute die Ergebnisse für das am 31. März 2026 endende erste Quartal bekannt. „Unsere Ergebnisse für das erste Quartal spiegeln das anhaltende Wachstum und die zunehmende Dynamik in unserem Kerngeschäft Rimini Support™...
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Mirum Pharmaceuticals to Host Investor Call to Share Topline Results from the VISTAS Study of Volixibat in Patients with Primary Sclerosing Cholangitis on May 4, 2026

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals to Host Investor Call to Share Topline Results from the VISTAS Study of Volixibat in Patients with PSC on May 4, 2026...
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UCB to Acquire Candid Therapeutics, Building Upon Its Existing Immunology Pipeline With Novel T-cell Engagers

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--UCB, a global biopharmaceutical company, today announced signing of a definitive agreement under which it would acquire Candid Therapeutics (Candid), a privately held clinical-stage biotechnology company redefining the treatment of autoimmune and inflammatory diseases through novel T-cell engagers (TCEs). This transaction supports UCB’s ambition to bring differentiated solutions to people with severe immune-mediated diseases by focusing on areas of high unmet need an...
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Power Outage No Longer Anticipated for the Village of Hughenden and Surrounding Area; AltaLink Continues to Monitor Wildfire Conditions

CALGARY, Alberta--(BUSINESS WIRE)--AltaLink announces Public Safety Power Shut-off no longer required for village of Hughenden and surrounding area....
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A World Reshaped by Disruption. A Conference Built to Respond

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--The Milken Institute’s 29th annual Global Conference opens today, May 3, 2026, and runs through May 6, 2026, at The Beverly Hilton and Waldorf Astoria Beverly Hills in Los Angeles. Held under the theme Leading in a New Era, the conference convenes more than 1,000 speakers and 4,000 participants across health, finance, business, government, technology, philanthropy, and culture to translate recent disruption and innovation into practical solutions for a more sustain...
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Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...
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Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt

WILMINGTON, Delaware, USA--(BUSINESS WIRE)--Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten für die Behandlung von Erwachsenen mit Myelofibrose mit intermediärem oder hohem Risiko, Erwachsenen mit Polycythaemia vera (PV), die unzureichend auf Hydroxycarbamid angesprochen haben oder dieses nicht vertragen, sowie Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit steroidrefraktärer akuter Graf...
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Incyte annonce l’autorisation par la FDA des comprimés à libération prolongée Jakafi XR™ (ruxolitinib) pour le traitement de la myélofibrose, de la polycythémie vraie et de la maladie du greffon contre l’hôte

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé les comprimés à libération prolongée Jakafi XR™ (ruxolitinib) pour le traitement des adultes atteints de myélofibrose (MF) à risque intermédiaire ou élevé ; aux adultes atteints de polycythémie vraie (PV) ayant présenté une réponse insuffisante à l’hydroxyurée ou ne la tolérant pas ; ainsi qu’aux adultes et aux enfants âgés de 12 ans et plus att...
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Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...