Poxel annonce sa participation prochaine à des conférences investisseurs et scientifiques en septembre 2021

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

POXEL SA (Euronext - POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, annonce aujourd'hui sa participation à plusieurs conférences investisseurs et scientifiques en septembre 2021.

• 23^è conférence annuelle H.C. Wainwright Global Investment
  Date: du 13 au 15 septembre
  Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel, présentera la Société et des membres de l'équipe de direction seront disponibles pour des réunions virtuelles individuelles.

• 11^è réunion internationale consacrée à l’AMPK
  Date: du 26 au 30 septembre
  Lieu : Evian-les-Bains, France
  Poxel présentera :

• « Caractérisation d’un activateur direct de l’AMPK, premier de sa classe, le PXL770, pour le traitement de la NASH et d’autres désordres métaboliques : de la Préclinique à la Clinique » par Sophie Bozec, Vice-Présidente Senior, Pharmacologie & Communication Scientifique, Cofondatrice
• « Intérêt thérapeutique potentiel d’un activateur de l’AMPK pour le traitement de la X-adrénoleucodystrophie », par Pierre-Axel Monternier, Senior Manager, Pharmacologie

A propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certains troubles héréditaires rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et opportunités à un stade précoce de développement provenant de son activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II (DESTINY-1). PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs.
Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN). TWYMEEG (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, a été approuvé au Japon le 23 juin 2021, pour le traitement du diabète de type 2. L’approbation déclenche un paiement d’étape, des redevances et des paiement basés sur les ventes. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
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