悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯) -- Minomic International Ltd (Minomic)是一家专攻实体瘤诊断及治疗商业化及开发的免疫肿瘤学公司，这些实体瘤包括前列腺癌、膀胱癌和胰腺癌。该公司宣布，其“诊断用细胞表面前列腺癌抗原”已获得美国和中国这两个全球关键市场的专利核准。
提高前列腺癌诊断的准确性和敏感性仍是一项重大但未获满足的医疗需求。前列腺癌是美国最常见的癌症之一，在中国，其发病率和死亡率也在显著升高。大量男士或将受益于Minomic新技术有望提供的前列腺癌诊断的改善。
公司新发现，glypican-1是前列腺癌的标记物，前列腺癌患者的体液或组织中检出其水平升高。该发明提供了各种成分和通过患者体液或组织检出前列腺癌的方法，即通过测定glypican-1及其他标记物水平来检出前列腺癌。所识别出的标记物同时也可用于确定前列腺癌患者的预后和监测其对治疗的应答。
公司表示，中国和美国是授予这项专利的最新国家。
Minomic首席执行官Brad Walsh博士指出：“改进前列腺癌的诊断和确保及时适当的治疗有望大幅降低该病的死亡率和发病率。在上述关键市场获得专利还壮大了Minomic的知识产权阵容，进而增强了公司的业务拓展努力。”
Minomic专利技术背后的科学数据最近在2018年8月于波士顿召开的第3届前列腺癌精准诊断及治疗全球峰会上呈报，进一步临床数据也于近期递交发表。
关于Minomic
Minomic是一家澳大利亚免疫肿瘤学公司，专攻实体瘤治疗和诊断，包括前列腺癌、膀胱癌和胰腺癌。Minomic已开发出用于前列腺癌早期诊断的体外诊断检测MiCheck®。Minomic正准备在全球上市MiCheck®，研究显示，该检测的特异性是现有金标准前列腺特异抗原(PSA)筛查技术的两倍以上。这意味着MiCheck®每10例样本中仅有1.5例假阳性，相比之下，标准PSA检测每10例样本中有6例假阳性。MiCheck®技术采用Glypican-1（一种最新识别的生物标记物）和其他此前从未用于前列腺癌诊断的生物标记物。Minomic有兴趣与能够生产、注册和经销MiCheck®的较大型全球制药/诊断企业缔结伙伴关系或开展合作，并在前列腺癌MIL-38抗体未来的诊断造影及治疗应用方面开展注册和商业化合作。
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