Eerste behandeling voor MERS blijkt veilig in klinisch fase I-onderzoek van NIH

Menselijk, polyklonaal immunotherapeutisch platform potentieel middel tegen infectieziekten

SIOUX FALLS, S.D.--()--SAB Biotherapeutics, Inc. (SAB), een biofarmaceutisch bedrijf in medicijnontwikkeling, heeft bekendgemaakt dat zijn immunotherapie tegen MERS, SAB-301, veilig is gebleken in een Fase-1-onderzoek. Het door de National Institutes of Health (NIH) gesponsorde, gefinancierde en uitgevoerde onderzoek is vandaag gepubliceerd in The Lancet Infectious Diseases.

Op dit moment zijn er geen goedgekeurde vaccins of behandelingen tegen het Middle East respiratory syndrome (MERS) – een relatief kort geleden ontdekte, besmettelijke en soms fatale ademhalingsziekte die wordt veroorzaakt door het virus met de naam MERS coronavirus (MERS-CoV). Sinds de eerste vastgestelde casus in Saudi-Arabië in 2012 heeft de ziekte zich volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) in 27 landen verspreid onder meer dan 2.000 mensen, met een overlijdenspercentage van 40 procent.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

SAB Biotherapeutics, Inc.
Melissa Ullerich, +1 605-695-8350
mullerich@sabbiotherapeutics.com
of
NIAID/NIH
Ken Pekoc, +1 301-402-1663
kpekoc@niaid.nih.gov

Contacts

SAB Biotherapeutics, Inc.
Melissa Ullerich, +1 605-695-8350
mullerich@sabbiotherapeutics.com
of
NIAID/NIH
Ken Pekoc, +1 301-402-1663
kpekoc@niaid.nih.gov