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SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva tras un procedimiento de reexamen, recomendando la concesión de una autorización de comercialización para DAYBU® (trofinetida) para el tratamiento de los síntomas neuroconductuales del síndrome de Rett en pacientes adultos y pediátricos de cinco años de edad o más. Si la Comisión Eu...

TURIJN, Italië--(BUSINESS WIRE)--Roboverse Reply, het bedrijf van de Reply Group dat gespecialiseerd is in robotica en automatisering, heeft de 1e plaats behaald in de categorie "Reconnaissance" en een speciale prijs voor "Beste teamprestatie" tijdens de European Land Robot Trial (ELROB) 2026 in Thun, Zwitserland. In samenwerking met ELP, een specialist in technische apparatuur voor ontmijningsdiensten, leverde het bedrijf van 15 tot en met 19 juni uitstekende prestaties naast een groep interna...

OLDWICK, N.J.--(BUSINESS WIRE)--AM Best has withdrawn the Financial Strength Rating of B- (Fair) and the Long-Term Issuer Credit Rating of “bb-” (Fair) of Star Mutual Risk Retention Group, Inc. (Star Mutual) (Knoxville, TN). AM Best has withdrawn these Credit Ratings (ratings) as the company has requested to no longer participate in AM Best’s interactive rating process. At the time of the withdrawal, the outlook on these ratings was negative. This press release relates to Credit Ratings that ha...

TURIN, Italie--(BUSINESS WIRE)--Roboverse Reply, la société du groupe Reply spécialisée dans la robotique et l’automatisation, a remporté la 1ère place dans la catégorie « Reconnaissance » et un prix spécial pour le « Meilleur effort d’équipe » lors de l’European Land Robot Trial (ELROB) 2026 à Thoune, en Suisse. En s'associant à ELP, spécialiste des équipements techniques pour le service de désamorçage, l'entreprise a démontré des performances exceptionnelles aux côtés d'un champ de participan...

MILANO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso un parere positivo riguardo alla concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di trofinetide per il trattamento dei sintomi neurocomportamentali della sindrome di Rett in pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 5 anni. Se approvato dalla Commissione europea, trofinetide sarebbe il primo...

TURÍN, Italia--(BUSINESS WIRE)--Roboverse Reply, la empresa de Reply Group especializada en robótica y automatización, obtuvo el primer puesto en la categoría «Reconocimiento» y un premio especial al «Mejor trabajo en equipo» en el European Land Robot Trial (ELROB) 2026 celebrado en Thun, Suiza. En colaboración con ELP, empresa especializada en equipos técnicos para servicios de desactivación de explosivos, la empresa demostró un rendimiento excepcional junto a un grupo de participantes interna...

HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--EverLine appoints ERCOT CEO Pablo Vegas to its Board, strengthening leadership in critical infrastructure, grid operations, and cybersecurity....

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) nach Abschluss eines Wiederprüfungsverfahrens eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in der eine Marktzulassung von DAYBU® (Trofinetide) zur Behandlung neurobehavioraler Symptome des Rett-Syndroms bei Erwachsenen sowie bei pädiatrischen Patientinnen und Patienten ab einem Alter von fünf Jahren empfohlen wird. Im...

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Andersen Consulting forstærker sine kompetencer inden for teknologisk transformation gennem en samarbejdsaftale med House of Code, en global virksomhed med hovedkvarter i USA, der specialiserer sig i datadrevne platforme, automatisering og agentbaserede ai-løsninger. House of Code blev stiftet i 2001 og udvikler softwareløsninger samt yder rådgivning til energihandels- og finanssektoren med kunder, der spænder over hedgefonde, kapitalfonde og forsyningsvirksomhed...

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq : ACAD) a annoncé ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché du DAYBU® (trofinetide) dans le traitement des symptômes neuro-comportementaux du syndrome de Rett chez l’adulte et en pédiatrie chez des patients âgés de 5 ans et plus. Si cette autorisation est accordée par la Commission...