Seattle Genetics en Takeda kondigen aanvullende analyses van ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) ECHELON-1 en ECHELON-2 fase 3 klinische proeven aan op de jaarlijkse ASH-vergadering van 2019

-Gegevens over vier jaar blijven superieure progressievrije overleving van ADCETRIS tonen in combinatie met AVD in vergelijking met ABVD in Frontline Advanced Hodgkin-Lymphoma met 31 procent reductie van het risico op progressie of overlijden–

–Aanvullende analyse van ECHELON-2 fase 3 klinische proef ter evaluatie van ADCETRIS Plus CHP chemotherapie ook te zien op ASH jaarlijkse bijeenkomst- 

BOTHELL, Wash. & CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq: SGEN) en Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) hebben vandaag aanvullende analyses van resultaten aangekondigd van de ECHELON-1 en ECHELON-2 frontline fase 3-onderzoeken met ADCETRIS® (brentuximab vedotin). Deze analyses werden gepresenteerd tijdens de 61e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) op 7-10 december 2019 in Orlando, Fl. ADCETRIS is een antibody-drug conjugate(ADC) gericht op CD30, een bepalende marker van klassieke Hodgkin lymfoom en uitgedrukt op het oppervlak van verschillende soorten perifere T-cellymfomen (PTCL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.