Takeda en MD Anderson kondigen samenwerking aan om de ontwikkeling van klinische NK-celtherapieplatform in klinische fase te versnellen

– Lopende fase 1 / 2a-studie van CD19 CAR-NK met centrale studie naar verwachting in 2021 voor patiënten toegankelijk

– Potentieel om de eerste CAR-celtherapie te zijn die is goedgekeurd voor ambulante toediening

HOUSTON & OSAKA, Japan--()--MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas en Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) hebben vandaag een exclusieve licentieovereenkomst en onderzoeksovereenkomst aangekondigd om navelstrengbloed te ontwikkelen -afgeleide chimere antigeenreceptor-gerichte natuurlijke moordenaar (CAR NK) – celtherapieën, ‘gepantserd’ met IL-15, voor de behandeling van B-celmaligniteiten en andere vormen van kanker.

Volgens de overeenkomst krijgt Takeda toegang tot het CAR NK-platform van MD Anderson en de exclusieve rechten om maximaal vier programma’s te ontwikkelen en te commercialiseren, waaronder een CD19-gerichte CAR NK-celtherapie en een op B-celrijping antigeen (BCMA) gerichte CAR NK-celtherapie. Takeda en MD Anderson zullen ook een onderzoekssamenwerking uitvoeren om deze CAR NK-programma’s verder te ontwikkelen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

MD Anderson Cancer Center
Clayton Boldt
+1 (713) 792-9518
cboldt@mdanderson.org

Takeda Pharmaceuticals
Media in Japan
Kazumi Kobayashi
+81 (0) 3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com

Media Outside Japan
Chris Stamm
+1 (617) 374-7726
chris.stamm@takeda.com

Contacts

MD Anderson Cancer Center
Clayton Boldt
+1 (713) 792-9518
cboldt@mdanderson.org

Takeda Pharmaceuticals
Media in Japan
Kazumi Kobayashi
+81 (0) 3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com

Media Outside Japan
Chris Stamm
+1 (617) 374-7726
chris.stamm@takeda.com