SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx hat die Unterzeichnung von Verträgen mit zwei neuen Vertriebspartnern bekannt gegeben, wodurch Kunden in ganz Europa umfassenden Zugang zu den marktführenden Tests ResistancePlus® und PlexPCR® von SpeeDx erhalten. AB ANALITICA wird den Vertrieb in ganz Italien übernehmen, während Immuno Diagnostic Oy Finnland abdecken wird.
„Unsere neuen Vertriebspartner verfügen über starke Vertriebspräsenz in ihren jeweiligen Regionen sowie über enge Arbeitsbeziehungen mit entscheidenden Kunden, die an unseren Lösungen interessiert sind“, so Colin Denver, CEO von SpeeDx. „Antibiotikaresistenz bei Geschlechtskrankheiten ist ein wichtiges Anliegen von Behörden und Teststellen in ganz Europa. Doch jetzt haben mehr Labore Zugang zu unseren ResistancePlus-Tests für Mycoplasma genitalium und Gonorrhö, sodass sie dazu beitragen können, den echten Bedarf an resistenzgeleiteten Therapien zu decken.“
Das SpeeDx ResistancePlus-Portfolio umfasst ResistancePlus GC* (CE-IVD) – den ersten handelsüblichen Test, der die Erkennung von Neisseria gonorrhoeae (GC) mit Markern für Ciprofloxacin-Empfänglichkeit kombiniert. ResistancePlus GC ermöglicht die Durchführung von Last-Line-Antibiotikabehandlungen, indem die Therapie gegebenenfalls auf Ciprofloxacin ausgerichtet wird. Ciprofloxacin ist ein einfaches orales Antibiotikum, dessen Effektivität für 70 % der Gonorrhö-Infektionen durch Beobachtungsdaten belegt ist.1-4 Der marktführende ResistancePlus MG-Assay von SpeeDx erkennt gleichzeitig Mycoplasma genitalium sowie genetische Marker für Azithromycin-Resistenz, einschließlich nachweislich klinischen Ergebnissen einer erhöhten Patientenheilungsrate von bis zu 92 % verglichen mit einer Heilungsrate von 40 % bei Tests zur ausschließlichen MG-Erkennung.5 SpeeDx plant außerdem die Freigabe eines neuen ResistancePlus MG-Tests für Resistenz-Marker in Zusammenhang mit Misserfolgen bei Second-Line-Antibiotikabehandlungen.
Das SpeeDx-Portfolio umschließt PlexPCR VHS – ein Multiplex-Test zum Nachweis vom Herpes-Simplex-Virus (1 und 2), von Varicella-Zoster und Treponema pallidum (Syphilis). Weitere Tests des PlexPCR Portfolios umfassen Pläne für ein umfassendes Multiplex-Panel für den Nachweis von Atemwegsviren sowie eine Testlösung für bakterielle Atemwegsinfektionen.
*verfügbar, wo die CE-Kennzeichnung zulässig ist, nicht in den USA oder Australien erhältlich
Literatur:
1. Harris SR et al. Lancet Infect Dis, online
veröffentlicht am 15. Mai 2018.
2. Lahra MM et al. Australian
Gonococcal Surveillance Programme Annual Report, 2015
3. Heffernan
H et al. Antimicrobial Resistance and Molecular Epidemiology of
Gonococci in NZ, 2014-5
4. Kirkcaldy RD et al. MMWR Surveillance
Summaries, 15. Juli 2016 / 65(7);1–19
5. Read TRH. et al CID,
5. Juni 2018 doi.org/10.1093/cid/ciy477.
Über SpeeDx
SpeeDx wurde 2009 gegründet und ist ein in Australien ansässiges
Privatunternehmen mit Niederlassungen in London und den USA sowie
Vertriebspartnern in ganz Europa. SpeeDx spezialisiert sich auf
molekulardiagnostische Lösungen, die über einfache Erkennung
hinausgehen, um umfassende Informationen für ein besseres
Patientenmanagement zu bieten. Die innovative Technologie für
quantitative Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (qPCR) hat zur Förderung
marktführender Multiplex-Detektion und Priming-Strategien geführt.
SpeeDx verfügt über ein Portfolio von CE-IVD-Kits zur Erkennung von
infektiösen Krankheitserregern, Geschlechtskrankheiten (sexually
transmitted infection, STI) sowie antimikrobiellen Resistenzmarkern und
führt aktuell klinische Studien für die FDA-Zulassung im Jahr 2019
durch. Die ResistancePlus-Tests von SpeeDx ermöglichen
eine resistenzgeleitete Therapie, wodurch bessere Patientenergebnisse
erzielt werden, indem Ärzte informierte klinische Entscheidungen fällen
können.
Weitere Informationen zu SpeeDx finden Sie unter: http://plexpcr.com
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